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分析柱 Xtimate Phenyl-Hexyl, 5μm, 2.1×50mm

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國家標準《食品安全國家標準 植物源性食品中208種農藥及其代謝物殘留量的測定 氣相色譜-質譜聯(lián)用法》
標準名稱及標準號 GB 23200.113-2018
適用范圍 適用于植物源性食品中208種農藥及其代謝物殘留量的測定,涵蓋水果、蔬菜、谷物等基質。
核心檢測方法 采用氣相色譜-質譜聯(lián)用法(GC-MS/MS),通過保留時間和特征離子對目標物進行定性和定量分析。
檢出限與定量限 檢出限(LOD)為0.001-0.01 mg/kg,定量限(LOQ)為0.005-0.05 mg/kg,具體數(shù)值依化合物而異。
質控樣品要求 需使用空白樣品加標回收實驗,回收率應在70%-120%之間,相對標準偏差(RSD)≤20%。
關鍵實驗步驟 1. 樣品前處理:QuEChERS法提取凈化;
2. 儀器條件:程序升溫,分流/不分流進樣;
3. 數(shù)據(jù)采集:多反應監(jiān)測(MRM)模式。
特別說明 分析柱選擇需滿足極性化合物分離要求,推薦使用苯基-己基鍵合相色譜柱,如Xtimate Phenyl-Hexyl。
行業(yè)標準《出口食品中四溴雙酚A的測定 液相色譜-質譜/質譜法》
標準名稱及標準號 SN/T 4657-2016
適用范圍 適用于出口食品中四溴雙酚A的殘留檢測,包括水產品、乳制品等基質。
核心檢測方法 液相色譜-質譜/質譜法(LC-MS/MS),采用電噴霧負離子模式(ESI-)電離。
檢出限與定量限 LOD為0.005 mg/kg,LOQ為0.01 mg/kg。
質控樣品要求 每批次樣品需加標平行樣,回收率應≥60%,RSD≤15%。
關鍵實驗步驟 1. 樣品提取:乙腈超聲萃取;
2. 凈化:C18固相萃取柱凈化;
3. 色譜條件:梯度洗脫,柱溫30℃。
特別說明 高分離度色譜柱對低濃度目標物檢測至關重要,需驗證柱效≥5000理論塔板數(shù)。
國家標準《糧谷中486種農藥及相關化學品殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質譜法》
標準名稱及標準號 GB/T 20770-2008
適用范圍 適用于糧谷類樣品中多農藥殘留的高通量篩查與定量分析。
核心檢測方法 采用LC-MS/MS技術,配合多反應監(jiān)測(MRM)模式檢測。
檢出限與定量限 LOQ普遍為0.01 mg/kg,部分化合物可達0.005 mg/kg。
質控樣品要求 需使用有證標準物質,每20個樣品插入1個質控樣,偏差≤±20%。
關鍵實驗步驟 1. 加速溶劑萃取(ASE);
2. 在線凈化系統(tǒng);
3. 色譜柱選擇耐受高比例有機相的耐壓填料。
特別說明 苯基-己基色譜柱可有效改善極性相近化合物的分離效果,減少基質干擾。

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