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分析柱 Xtimate Phenyl-Hexyl, 5μm, 2.1×100mm

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Xtimate Phenyl-Hexyl, 5μm, 2.1×100mm

月旭

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分析柱 Xtimate Phenyl-Hexyl, 5μm, 2.1×100mm介紹：

分析柱 Xtimate Phenyl-Hexyl, 5μm, 2.1×100mm

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國家標(biāo)準(zhǔn)：食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（）

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號	GB 23200.113-2018 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法
適用范圍	適用于植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留的定性及定量分析，包括蔬菜、水果、谷物等基質(zhì)。
核心檢測方法	采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），以分析柱Xtimate Phenyl-Hexyl為分離核心，結(jié)合梯度洗脫程序進行目標(biāo)物分離。
檢出限與定量限	檢出限（LOD）為0.001-0.01 mg/kg，定量限（LOQ）為0.01-0.05 mg/kg，具體依農(nóng)藥種類和基質(zhì)調(diào)整。
質(zhì)控樣品要求	每批次樣品需包含空白基質(zhì)加標(biāo)樣品和平行樣，加標(biāo)濃度應(yīng)為定量限的1-5倍；方法回收率應(yīng)控制在70%-120%之間，RSD≤20%。
關(guān)鍵實驗步驟	1. 樣品經(jīng)乙腈提取，鹽析分層后凈化； 2. 色譜條件：柱溫40℃，流動相為5 mmol/L乙酸銨水溶液和乙腈； 3. 質(zhì)譜采用多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）模式采集數(shù)據(jù)。
特別說明	分析柱需定期驗證柱效（理論塔板數(shù)≥5000），若保留時間漂移＞2%或峰形異常，需重新活化或更換色譜柱。

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)：水質(zhì) 有機磷類和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥的測定液相色譜法（）

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號	HJ 963-2018 水質(zhì) 有機磷類和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥的測定液相色譜法
適用范圍	適用于地表水、地下水及廢水中17種有機磷類和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥的檢測。
核心檢測方法	以C18或苯基色譜柱（如Xtimate Phenyl-Hexyl）為分離柱，紫外檢測器或熒光檢測器進行定量。
檢出限與定量限	檢出限為0.02-0.5 μg/L，定量限為0.08-2.0 μg/L，具體取決于目標(biāo)物及檢測器類型。
質(zhì)控樣品要求	每20個樣品需插入1個空白樣和1個加標(biāo)樣，加標(biāo)濃度為實際樣品的1-3倍，回收率應(yīng)≥60%。
關(guān)鍵實驗步驟	1. 水樣經(jīng)固相萃取柱（HLB或C18）富集凈化； 2. 色譜條件：流速0.3 mL/min，柱溫30℃，流動相為甲醇-水梯度洗脫。
特別說明	若目標(biāo)物存在同分異構(gòu)體，需通過調(diào)整流動相比例或色譜柱類型（如苯基柱）實現(xiàn)基線分離。

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