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WAX弱陰離子交換固相萃取柱

CASWAX360

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WAX弱陰離子交換固相萃取柱介紹：

WAX弱陰離子交換固相萃取柱

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國家標(biāo)準(zhǔn)解讀：食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號	GB 23200.113-2018
適用范圍	適用于植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定，涵蓋水果、蔬菜、谷物等基質(zhì)。
核心檢測方法	采用WAX弱陰離子交換固相萃取柱進(jìn)行樣品前處理，結(jié)合液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）進(jìn)行定量分析。
檢出限與定量限	檢出限（LOD）為0.001-0.01 mg/kg，定量限（LOQ）為0.005-0.05 mg/kg（依具體農(nóng)藥種類而定）。
質(zhì)控樣品要求	需包含空白樣品、空白加標(biāo)樣品和實際樣品平行實驗，加標(biāo)回收率需控制在70%-120%。
關(guān)鍵實驗步驟	1. 樣品經(jīng)乙腈提取后離心； 2. WAX柱活化（3 mL甲醇+3 mL水）； 3. 上樣后使用甲醇洗脫目標(biāo)物； 4. 洗脫液氮吹濃縮后復(fù)溶進(jìn)樣。
特別說明	WAX柱適用于酸性及中性農(nóng)藥的富集凈化，洗脫時需嚴(yán)格控制pH值（4.5-5.5）以提高回收率。

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)解讀：水質(zhì) 有機(jī)氯農(nóng)藥的測定固相萃取-氣相色譜法

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號	HJ 827-2017
適用范圍	適用于地表水、地下水、飲用水中23種有機(jī)氯農(nóng)藥的檢測。
核心檢測方法	使用WAX柱對水樣進(jìn)行富集凈化，結(jié)合氣相色譜-電子捕獲檢測器（GC-ECD）分析。
檢出限與定量限	方法檢出限為0.002-0.005 μg/L，定量下限為0.008-0.020 μg/L。
質(zhì)控樣品要求	每批樣品需做空白實驗、平行樣和加標(biāo)回收實驗，平行樣相對偏差≤20%。
關(guān)鍵實驗步驟	1. 水樣調(diào)節(jié)至pH=3后過柱； 2. 依次用5 mL乙酸乙酯-丙酮（1:1）洗脫； 3. 洗脫液經(jīng)無水硫酸鈉脫水后濃縮。
特別說明	WAX柱使用前需在4℃避光保存，活化后需保持濕潤狀態(tài)防止填料開裂。

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