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SAX強(qiáng)陰離子交換固相萃取柱_
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SAX強(qiáng)陰離子交換固相萃取柱

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國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及解讀
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào) GB/T 23213-2008《食用油中苯并（α）芘的測(cè)定 高效液相色譜法》
適用范圍 適用于動(dòng)植物油脂及含油食品中苯并（α）芘的檢測(cè)，推薦使用陰離子交換固相萃取柱（如SAX）進(jìn)行前處理。
核心檢測(cè)方法 樣品經(jīng)SAX柱凈化后，通過HPLC-熒光檢測(cè)器分離定量，需優(yōu)化淋洗液比例（如正己烷-丙酮混合溶劑）。
檢出限與定量限 檢出限為0.1 μg/kg，定量限為0.3 μg/kg，需結(jié)合基質(zhì)效應(yīng)驗(yàn)證。
質(zhì)控樣品要求 每批次至少包含1個(gè)空白樣品、1個(gè)加標(biāo)回收樣（加標(biāo)量0.5~2倍定量限），回收率應(yīng)為70%~120%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 SAX柱活化（3 mL甲醇+3 mL水）、上樣流速≤2 mL/min、目標(biāo)物洗脫時(shí)需精確控制洗脫溶劑體積（建議2 mL×3次）。
特別說明 酸性樣品需調(diào)節(jié)pH＞7.0后再上樣，避免強(qiáng)陰離子交換基團(tuán)失效；若色素干擾嚴(yán)重，建議增加硅膠柱二次凈化。
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及補(bǔ)充 HJ 761-2015《水質(zhì) 苯氧羧酸類除草劑的測(cè)定 高效液相色譜法》
適用范圍 適用于地表水、地下水中11種苯氧羧酸類化合物檢測(cè)，明確要求使用強(qiáng)陰離子交換固相萃取柱。
核心差異 水樣需預(yù)先酸化（pH≈2）后上樣，推薦使用0.1 mol/L鹽酸-甲醇（1:9）作為洗脫溶劑。
質(zhì)控強(qiáng)化要求 每20個(gè)樣品應(yīng)插入1個(gè)平行樣，RSD需≤15%；水樣濃縮時(shí)溫度需≤40℃防止目標(biāo)物分解。

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