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當(dāng)前位置： 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 菌種 標(biāo)準(zhǔn)菌株 斯氏李斯特氏菌Listeria seeligeriCICC 21671（GB 4789.30-2025）
斯氏李斯特氏菌Listeria seeligeriCICC 21671（GB 4789.30-2025）_
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斯氏李斯特氏菌Listeria seeligeriCICC 21671（GB 4789.30-2025）

CICC 21671 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 見證書 {{goodObj.date}} CICC {{item.norm}} 見證書 {{inventory}}
斯氏李斯特氏菌Listeria seeligeriCICC 21671介紹：

  • 平臺(tái)資源號(hào)：1511C0005000006638
  • 菌株保藏編號(hào)：CICC 21671
  • 中文名稱：斯氏李斯特氏菌
  • 拉丁名稱：
  • 模式菌株： 否
  • 其它保藏中心編號(hào)：=ATCC 35967
  • 來源歷史：←中國(guó)檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院（22229）←內(nèi)蒙古出入境檢驗(yàn)檢疫局
  • 收藏時(shí)間：2008-01-05
  • 特征特性：G+短棒狀小桿菌，有動(dòng)力，過氧化氫酶陽性，血平板上產(chǎn)生輕度的β-溶血；硝酸鹽還原實(shí)驗(yàn)陰性，尿素酶試驗(yàn)陰性，不發(fā)酵鼠李糖、甘露醇；甲基紅反應(yīng)陽性，伏-普實(shí)驗(yàn)陽性，發(fā)酵葡萄糖、麥芽糖、七葉苷、木糖；三糖鐵試驗(yàn)產(chǎn)酸、不產(chǎn)硫化氫；兼性厭氧，最適pH7.4~7.6。
  • 參考用途：研究、質(zhì)量控制，GB 4789.30-2025《單核細(xì)胞增生李斯特氏菌檢驗(yàn)》陽性對(duì)照菌株。
  • 生物危害程度：四類
  • 致病對(duì)象：無

說明書下載： 菌種說明書    打管說明書
斯氏李斯特氏菌Listeria seeligeriCICC 21671培養(yǎng)條件：

  • 培養(yǎng)基：0217 腦心瓊脂（Brain Heart Infusion）
  • 牛心浸粉5.0 g
    牛腦浸粉12.5 g
    ?胨（Proteose Peptone）10.0 g
    葡萄糖2.0 g
    NaCl5.0 g
    Na2HPO42.5 g
    瓊脂15.0 g
    蒸餾水1000.0 mL
    pH7.4

    以上成分121℃，滅菌15 min。液體培養(yǎng)基不加瓊脂。推薦使用成品BHI培養(yǎng)基。
  • 培養(yǎng)溫度：37 ℃
  • 需氧類型：好氧
斯氏李斯特氏菌Listeria seeligeriCICC 21671參考文獻(xiàn)：

  1. 李丁玲，任敬，馬曉燕等。多重PCR檢測(cè)食源性致病菌的研究[J]. 食品工業(yè)，2012, 33(10):159-163.
  2. 姜侃，張東雷，金燕飛等。四種食源性致病菌多重PCR檢測(cè)方法的建立[J]. 衛(wèi)生研究, 2011, 40(6):761-764.
  3. L. G. Zhai, X. H. Kong, Z. X. Lu, et al. Detection of Salmonella enterica serovar Dublin by polymerase chain reaction in multiplex format [J]. Journal of Microbiological Methods, 2014, 100:52-57.
  4. 錢云開，王海洋，肖艷霞等。多重PCＲ-變性高效液相色譜快速檢測(cè)單核細(xì)胞增生李斯特菌毒力基因方法的建立[J]. 中國(guó)食品衛(wèi)生雜志, 2014, 26(2):141-145.
  5. J. P. Wang, X. F. Xie, J. S. Feng, et al. Rapid detection of Listeria monocytogenesin milk using confocal micro-Raman spectroscopy and chemometric analysis[J]. International Journal of Food Microbiology, 2015, 204:66-74.
  6. T. T. Tao, Q. M. Chen, X. M. Bie, et al. Mining of novel species-specific primers for PCR detection of Listeria monocytogenes based on genomic approach[J]. World J Microbiol Biotechnol, 2015, 09, 09(Published online)
  7. T. T. Tao, Q. M. Chen, X. M. Bie, et al. Investigation on prevalence of Listeriaspp. And Listeria monocytogenes in animal-derived foods by multiplex PCR assay targeting novel genes[J]. Food Control. 2016, Published online
  8. 賀生芳, 郭澍強(qiáng), 談靜惠, 等. 志賀氏菌可視濁度/ 熒光環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增方法的建立[J]. 中國(guó)動(dòng)物檢疫,2019,36(05):93-98.

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標(biāo)準(zhǔn)解讀
適用范圍 適用于食品中單核細(xì)胞增生李斯特氏菌的定性檢驗(yàn)（第一法）、高含量樣品的平板計(jì)數(shù)（第二法）及低含量樣品（如牛奶、水等）的MPN計(jì)數(shù)（第三法）。
核心檢測(cè)方法 1. 增菌培養(yǎng)：LB1/LB2雙重增菌，30℃培養(yǎng)；
2. 分離培養(yǎng)：PALCAM瓊脂和顯色培養(yǎng)基劃線分離；
3. 鑒定：革蘭氏染色、生化試驗(yàn)（木糖/鼠李糖發(fā)酵）、溶血試驗(yàn)及動(dòng)力觀察。
檢出限與定量限 第二法（平板計(jì)數(shù)）：適用于高濃度樣本（≥100 CFU/g）；
第三法（MPN法）：適用于低濃度樣本（＜100 CFU/g）。
質(zhì)控樣品要求 需使用陽性對(duì)照菌株（如ATCC 19115）驗(yàn)證檢測(cè)體系有效性，確保培養(yǎng)基及試劑符合靈敏度要求。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 增菌液梯度稀釋與轉(zhuǎn)種；
2. 分離培養(yǎng)基的菌落形態(tài)學(xué)觀察；
3. 動(dòng)力試驗(yàn)（25℃與37℃對(duì)比）及CAMP試驗(yàn)驗(yàn)證。
特別說明 1. 第二法不適用于含大量競(jìng)爭(zhēng)菌的樣品；
2. 第三法需結(jié)合統(tǒng)計(jì)學(xué)MPN表進(jìn)行結(jié)果計(jì)算；
3. 溶血試驗(yàn)需使用馬血瓊脂平板，觀察β-溶血環(huán)。

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