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當(dāng)前位置： 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 菌種 標(biāo)準(zhǔn)菌株 無害李斯特氏菌(英諾克李斯特氏菌)Listeria innocuaCICC 10417（GB 4789.30-2025/GB 4789.28-2013）
無害李斯特氏菌(英諾克李斯特氏菌)Listeria innocuaCICC 10417（GB 4789.30-2025/GB 4789.28-2013）_
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無害李斯特氏菌(英諾克李斯特氏菌)Listeria innocuaCICC 10417（GB 4789.30-2025/GB 4789.28-2013）

CICC 10417 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 見證書 {{goodObj.date}} CICC {{item.norm}} 見證書 {{inventory}}
無害李斯特氏菌(英諾克李斯特氏菌)Listeria innocuaCICC 10417介紹：

  • 平臺資源號：1511C0005000010198
  • 菌株保藏編號：CICC 10417
  • 中文名稱：無害李斯特氏菌(英諾克李斯特氏菌)
  • 拉丁名稱：
  • 模式菌株： 是
  • 其它保藏中心編號：=ATCC 33090=NCTC 11288
  • 來源歷史：←中國檢驗檢疫科學(xué)研究院(22260) ←內(nèi)蒙古出入境檢驗檢疫局
  • 收藏時間：2010-06-02
  • 特征特性：G+短棒狀小桿菌，有動力，過氧化氫酶陽性，不溶血；硝酸鹽還原實驗陰性，尿素酶試驗陰性，不發(fā)酵木糖、甘露醇；甲基紅反應(yīng)陽性，伏-普實驗陽性，發(fā)酵葡萄糖、麥芽糖、七葉苷；三糖鐵試驗產(chǎn)酸、不產(chǎn)硫化氫；兼性厭氧，最適pH7.4~7.6。
  • 參考用途：GB 4789.30-2025《單核細(xì)胞增生李斯特氏菌檢驗》陰性對照菌株，GB 4789.28-2013《培養(yǎng)基和試劑的質(zhì)量要求》標(biāo)準(zhǔn)菌株。
  • 生物危害程度：四類
  • 致病對象：無
  • 分離基物：牛腦

說明書下載： 菌種說明書    打管說明書
無害李斯特氏菌(英諾克李斯特氏菌)Listeria innocuaCICC 10417培養(yǎng)條件：

  • 培養(yǎng)基：0217 腦心瓊脂（Brain Heart Infusion）
  • 牛心浸粉5.0 g
    牛腦浸粉12.5 g
    ?胨（Proteose Peptone）10.0 g
    葡萄糖2.0 g
    NaCl5.0 g
    Na2HPO42.5 g
    瓊脂15.0 g
    蒸餾水1000.0 mL
    pH7.4

    以上成分121℃，滅菌15 min。液體培養(yǎng)基不加瓊脂。推薦使用成品BHI培養(yǎng)基。
  • 其他培養(yǎng)條件：ATCC 33090
  • 培養(yǎng)溫度：37 ℃
  • 需氧類型：好氧
無害李斯特氏菌(英諾克李斯特氏菌)Listeria innocuaCICC 10417參考文獻(xiàn)：

  1. L. G. Zhai, X. H. Kong, Z. X. Lu, et al. Detection of Salmonella enterica serovar Dublin by polymerase chain reaction in multiplex format [J]. Journal of Microbiological Methods, 2014, 100:52-57.
  2. 錢云開，王海洋，肖艷霞等。多重PCＲ-變性高效液相色譜快速檢測單核細(xì)胞增生李斯特菌毒力基因方法的建立[J]. 中國食品衛(wèi)生雜志, 2014, 26(2):141-145.
  3. J. P. Wang, X. F. Xie, J. S. Feng, et al. Rapid detection of Listeria monocytogenesin milk using confocal micro-Raman spectroscopy and chemometric analysis[J]. International Journal of Food Microbiology, 2015, 204:66-74.
  4. F. Q. Meng, H. Z. Zhao, C. Zhang, et al. Expression of a novel bacteriocin- the plantaricin Pln1-in Escherichia coli and its functional analysis[J]. Protein Expression and Purification, 2016, 19:85-93
  5. T. T. Tao, Q. M. Chen, X. M. Bie, et al. Mining of novel species-specific primers for PCR detection of Listeria monocytogenes based on genomic approach[J]. World J Microbiol Biotechnol, 2015, 09, 09(Published online)
  6. T. T. Tao, Q. M. Chen, X. M. Bie, et al. Investigation on prevalence of Listeriaspp. And Listeria monocytogenes in animal-derived foods by multiplex PCR assay targeting novel genes[J]. Food Control. 2016, Published online
  7. Y. D. Wang, X. L. Li, Z. X. Liu, et al. Discrimination of foodborne pathogenic bacteria using synchrotron FTIR microspectroscopy[J]. NUCL SCI TECH. 2017, 28:49
  8. Y. D. Wang, X. L. Li, Z. X. Liu, et al. Discrimination of foodborne pathogenic bacteria using synchrotron FTIR microspectroscopy[J]. NUCL SCI TECH. 2017, 28:49
  9. J. J. Pei, L. Jiang. Antimicrobial peptide from mucus of Andrias davidianus: screening and purification by magnetic cell membrane separation technique[J]. International Journal of Antimicrobial Agents. 2017, Published online
  10. J. J. Pei, H. Jiang, X. S. Li, et al. Antimicrobial peptides sourced from post-butter processing waste yak milk protein hydrolysates[J]. AMB Expr. 2017, 7:217
  11. 賀生芳, 郭澍強, 談靜惠, 等. 志賀氏菌可視濁度/ 熒光環(huán)介導(dǎo)等溫擴增方法的建立[J]. 中國動物檢疫,2019,36(05):93-98.
  12. 楊豐旭，曹歡歡，李爽. 食品中單核細(xì)胞增生李斯特氏菌能力驗證結(jié)果及分析[J]. 現(xiàn)代食品

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2.5%
100mL
477-73-6
2025-12-06
8
24
0.5%
2mL
298-96-4
2025-09-11
1
60
見詳情
凍干粉；斜面；菌液；平板
2029-12-31
≥10
800
0.50%
50mL
632-99-5
2026-05-30
≥10
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食品中李斯特氏菌檢測 第4部分：膠體金法
適用范圍 適用于食品中單核細(xì)胞增生李斯特氏菌的快速篩查檢測，特別適用于生乳、肉制品及即食食品的現(xiàn)場初篩[8]。
核心檢測方法 基于膠體金免疫層析技術(shù)，通過特異性抗體捕獲目標(biāo)菌體抗原，形成可見顯色帶實現(xiàn)快速檢測。
檢出限與定量限 檢出限為10^3 CFU/g，定量分析需結(jié)合后續(xù)培養(yǎng)驗證
質(zhì)控樣品要求 需同步進(jìn)行陰性對照（空白基質(zhì)）和陽性對照（含10^4 CFU/g標(biāo)準(zhǔn)菌株）
關(guān)鍵實驗步驟 ①樣品前處理（25g樣品+225ml增菌液）②37℃培養(yǎng)24h③膠體金試紙條浸漬④10min內(nèi)判讀結(jié)果
特別說明 陽性結(jié)果需按GB 4789.30進(jìn)行確認(rèn)培養(yǎng)，不能作為最終判定依據(jù)
單核細(xì)胞增生李斯特氏菌血清分型方法
適用范圍 用于分離菌株的血清型鑒定，涵蓋13種主要血清型（包括1/2a、1/2b、4b等致病型）[8]
核心檢測方法 玻片凝集試驗，基于O抗原和H抗原的特異性反應(yīng)進(jìn)行分型
檢出限與定量限 要求純培養(yǎng)物濃度≥1×10^8 CFU/ml
質(zhì)控樣品要求 需包含標(biāo)準(zhǔn)菌株ATCC 19115（血清型1/2a）和ATCC 19111（血清型4b）作為對照
關(guān)鍵實驗步驟 ①菌體抗原制備②鞭毛抗原誘導(dǎo)③分別進(jìn)行O抗原和H抗原凝集試驗④交叉驗證
特別說明 需在生物安全二級實驗室操作，對交叉反應(yīng)血清型（如1/2c與3c）需進(jìn)行吸收試驗確認(rèn)

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