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當(dāng)前位置: 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 基質(zhì)類 單標(biāo) 乳粉中單核細(xì)胞增生李斯特氏菌陰性質(zhì)控樣品/GB 4789.30-2016
乳粉中單核細(xì)胞增生李斯特氏菌陰性質(zhì)控樣品/GB 4789.30-2016_
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乳粉中單核細(xì)胞增生李斯特氏菌陰性質(zhì)控樣品/GB 4789.30-2016

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一、基本信息:
基質(zhì)乳粉
形態(tài)固態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲(chǔ)條件(-18±5)℃密閉及避光條件下保存。樣品需要無菌水或無菌生理鹽水溶解。使用前,將質(zhì)控樣品置于室溫30min,隨后在生物安全柜中打開,立即加入無菌水,溶解后吸出打入無菌瓶,將余下無菌水重復(fù)洗滌西林瓶內(nèi)壁,全部轉(zhuǎn)移至上述無菌瓶中,即為標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控樣品,等同于待測(cè)樣品。
用途適用于食品單核細(xì)胞增生李斯特氏菌測(cè)定質(zhì)量控制與人員考核。
別名
理化性質(zhì)
稀釋方法
二、樣品制備:
本質(zhì)控樣品選用市售乳粉為原料,單核細(xì)胞增生李斯特氏菌初測(cè)滿足要求后,在潔凈無菌環(huán)境中,經(jīng)過混勻分裝而成。
三、溯源性及定值方法:
本質(zhì)控樣品的標(biāo)準(zhǔn)值采用測(cè)量值,并用微生物法進(jìn)行量值核驗(yàn)。通過使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的制備、測(cè)量方法和計(jì)量器具,保證質(zhì)控樣品量值的溯源性。
四、特征量值及擴(kuò)展不確定度:
序號(hào) 組分 標(biāo)準(zhǔn)值 擴(kuò)展不確定度(k=2) 基體
1單核細(xì)胞增生李斯特氏菌negative/乳粉
五、均勻性檢驗(yàn)及穩(wěn)定性考察:
六、包裝、儲(chǔ)存及使用:
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用無色西林瓶包裝,規(guī)格2支/套攜帶或運(yùn)輸時(shí)應(yīng)有防碎裂保護(hù)。
七、研制依據(jù):
八、參考資料:
GB 4789.30-2025 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 單核細(xì)胞增生李斯特氏菌檢驗(yàn)

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食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 單核細(xì)胞增生李斯特氏菌檢驗(yàn)
■ 適用范圍:本標(biāo)準(zhǔn)適用于乳粉、乳制品及食品生產(chǎn)環(huán)境中單核細(xì)胞增生李斯特氏菌的定性檢測(cè),包含陰性質(zhì)控樣品的驗(yàn)證要求。
■ 核心檢測(cè)方法:采用選擇性增菌(Fraser肉湯和UVM肉湯)結(jié)合顯色培養(yǎng)基(如CHROMagar)分離,通過生化鑒定(溶血試驗(yàn)、糖發(fā)酵試驗(yàn))及PCR或血清學(xué)方法確認(rèn)。
■ 檢出限與定量限:方法檢出限為25g樣品中1CFU,定量限需通過標(biāo)準(zhǔn)曲線驗(yàn)證,陰性質(zhì)控樣品不得檢出目標(biāo)菌。
■ 質(zhì)控樣品要求:陰性質(zhì)控需與待測(cè)樣品同步操作,驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)環(huán)境及試劑有效性,質(zhì)控樣品的基質(zhì)應(yīng)與待測(cè)樣品一致(如乳粉基質(zhì))。
■ 關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟:樣品預(yù)處理(30g+270mL緩沖蛋白胨水)、兩階段增菌(30℃培養(yǎng)26h)、平板劃線分離(35℃培養(yǎng)48h)、典型菌落驗(yàn)證(過氧化氫酶試驗(yàn))。
■ 特別說明:陰性質(zhì)控出現(xiàn)目標(biāo)菌生長時(shí),本次檢測(cè)無效;實(shí)驗(yàn)需在生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,每批次檢測(cè)需包含陽性對(duì)照(ATCC 19115)。

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