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丙酮中皮蠅磷

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GB 23200.113-2018《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》

適用范圍

? 適用于植物源性食品（含食用菌,、茶葉,、中藥材）中皮蠅磷等208種農(nóng)藥殘留的定量分析
? 丙酮作為樣品提取溶劑，適用于脂溶性農(nóng)藥的萃取過(guò)程

方法特性

項(xiàng)目 參數(shù)
檢出限(LOD)0.003-0.250 mg/kg（具體視基質(zhì)類型）
定量限(LOQ)0.010-0.500 mg/kg
回收率范圍70%-120%（添加濃度0.01-0.5 mg/kg）
相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)≤20%

關(guān)鍵步驟

1.樣品制備：試樣粉碎至粒徑≤2 mm
2.提?。阂译?丙酮混合溶劑（1:1,V/V）振蕩提取
3.凈化：采用NH?固相萃取柱凈化
4.檢測(cè)條件：DB-5MS色譜柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm）
5.質(zhì)譜參數(shù)：電子轟擊源（EI）,，選擇離子監(jiān)測(cè)模式（SIM）

注意事項(xiàng)

? 丙酮純度需≥99.9%，避免雜質(zhì)峰干擾
? 提取過(guò)程需控制溫度≤25℃,，防止揮發(fā)性組分損失
? 質(zhì)譜檢測(cè)時(shí)需監(jiān)測(cè)皮蠅磷特征離子（285,、287、313 m/z）

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