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甲醇中內(nèi)吸磷-S_126-75-0
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甲醇中內(nèi)吸磷-S

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甲醇中內(nèi)吸磷-S


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GB 23200.113-2018 標(biāo)準(zhǔn)解讀

標(biāo)準(zhǔn)名稱

食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

適用范圍

? 適用于植物源性食品（包括水果,、蔬菜,、谷物等）中有機(jī)磷、擬除蟲菊酯等208種農(nóng)藥及代謝物的殘留檢測
? 包含內(nèi)吸磷-S（demeton-S）在內(nèi)的多種有機(jī)磷農(nóng)藥檢測方法
? 不適用于精油,、脂肪含量>10%的樣品

關(guān)鍵參數(shù)（內(nèi)吸磷-S）

項目 參數(shù)要求
檢出限（LOD）0.01 mg/kg
定量限（LOQ）0.02 mg/kg
保留時間需通過標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)確認(rèn)（通常在12-15分鐘區(qū)間）
特征離子定量離子：m/z 88
定性離子：m/z 60,、89、61（比例偏差≤20%）

方法要點

前處理要求

? 樣品需經(jīng)乙腈提取
? 使用PSA和GCB吸附劑凈化
? 甲醇作為溶劑時需進(jìn)行3倍濃縮處理

儀器條件

? 色譜柱：DB-5MS（30m×0.25mm×0.25μm）或等效柱
? 進(jìn)樣口溫度：250℃
? 質(zhì)譜傳輸線溫度：280℃
? 升溫程序：初始80℃保持2min,，以20℃/min升至180℃,，再以5℃/min升至300℃保持5min

注意事項

? 甲醇基質(zhì)需進(jìn)行基質(zhì)效應(yīng)評估,，建議使用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線
? 內(nèi)吸磷-S在堿性條件下易分解，提取過程需控制pH<7
? 需與內(nèi)吸磷-O（demeton-O）進(jìn)行色譜分離（分離度≥1.5）

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