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丙酮中2,4-滴_94-75-7,2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)
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丙酮中2,4-滴

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涉及2,4-滴檢測(cè)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)解讀

1. GB 23200.113-2018 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法
適用范圍

適用于植物源性食品（包括蔬菜,、水果、谷物等）中2,4-滴等208種農(nóng)藥及其代謝物的殘留量檢測(cè),，丙酮等有機(jī)溶劑作為樣品前處理提取劑,。

關(guān)聯(lián)內(nèi)容
? 前處理步驟：采用丙酮或乙腈進(jìn)行樣品提取
? 儀器方法：GC-MS/MS進(jìn)行定性和定量分析
? 基質(zhì)效應(yīng)：需采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線校正
檢出限

方法定量限（LOQ）為0.01 mg/kg（以干重計(jì)）

2. GB 23200.8-2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 水果和蔬菜中500種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留量的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜法
適用范圍

涵蓋水果、蔬菜及其制品中500種農(nóng)藥殘留檢測(cè),，包含2,4-滴的測(cè)定,，允許使用丙酮作為提取溶劑。

關(guān)鍵參數(shù)
色譜柱 DB-5MS（30m×0.25mm×0.25μm）
升溫程序 初始70℃保持2min,，以25℃/min升至150℃,，再以3℃/min升至270℃
離子源溫度 230℃
質(zhì)量控制

要求添加回收率控制在70-120%之間，RSD≤20%

特別說明

當(dāng)使用丙酮作為溶劑時(shí)需注意：①丙酮純度應(yīng)≥99.7% ②提取液需經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮處理 ③可能存在的共萃物需通過凈化步驟（如Florisil柱）去除

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