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甲醇中諾氟沙星_70458-96-7
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甲醇中諾氟沙星

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涉及的國家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)解讀

1. GB/T 21312-2007《動物源性食品中14種喹諾酮藥物殘留檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》
適用范圍： 適用于動物肌肉,、內(nèi)臟,、水產(chǎn)品、牛奶,、雞蛋等樣品中諾氟沙星等14種喹諾酮類藥物殘留的定量和確認(rèn)檢測
關(guān)聯(lián)內(nèi)容：
? 前處理步驟中明確使用甲醇作為提取溶劑,，甲醇中諾氟沙星的溶解性直接影響提取效率
? 色譜條件采用C18色譜柱，流動相為甲醇-0.1%甲酸水溶液,，需注意甲醇純度對分離效果的影響
檢出限與定量限：
? 諾氟沙星的檢出限（LOD）為0.3 μg/kg,，定量限（LOQ）為1.0 μg/kg
? 甲醇作為溶劑時，需確?？瞻准状贾袩o目標(biāo)物干擾

2. 農(nóng)業(yè)部1025號公告-26-2008《動物源食品中諾氟沙星殘留檢測 高效液相色譜法》
適用范圍： 專門針對動物源性食品（肌肉,、肝臟、腎臟）中諾氟沙星殘留量的測定
關(guān)聯(lián)內(nèi)容：
? 樣品經(jīng)乙腈提取后,，使用甲醇-磷酸鹽緩沖液作為液相色譜流動相
? 方法驗(yàn)證中要求甲醇溶劑需通過0.22 μm濾膜過濾,，避免顆粒物堵塞色譜柱
檢出限與定量限：
? 諾氟沙星檢出限為5 μg/kg，定量限為10 μg/kg
? 甲醇作為流動相組分時,，比例變化會影響保留時間,，需嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)控制梯度程序

3. GB 31658.5-2021《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 動物性食品中氟喹諾酮類藥物殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》
適用范圍： 涵蓋畜禽肉、水產(chǎn)品,、蛋,、奶等基質(zhì)中諾氟沙星等20種氟喹諾酮類藥物的檢測
關(guān)聯(lián)內(nèi)容：
? 采用甲醇-乙腈混合溶液提取目標(biāo)物，甲醇體積比例影響提取回收率
? 質(zhì)譜分析時,，甲醇作為離子源噴霧溶劑,，其純度直接影響離子化效率
檢出限與定量限：
? 諾氟沙星的方法檢出限為0.5 μg/kg,，定量限為2.0 μg/kg
? 標(biāo)準(zhǔn)明確要求甲醇需為色譜純，含水量≤0.1%

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)

? 甲醇純度要求：所有標(biāo)準(zhǔn)均規(guī)定使用色譜純甲醇,，需檢測甲醇空白中是否含有干擾峰
? 溶劑兼容性：甲醇與樣品基質(zhì)中其他組分（如蛋白質(zhì),、脂肪）的相容性可能影響前處理效果，必要時需進(jìn)行離心或過濾處理
? 安全防護(hù)：甲醇為有毒有機(jī)溶劑,，實(shí)驗(yàn)人員需在通風(fēng)櫥中操作并佩戴防護(hù)裝備

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