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丙酮中內(nèi)吸磷

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丙酮中內(nèi)吸磷


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相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)解讀（丙酮中內(nèi)吸磷）

1. GB 23200.8-2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 水果和蔬菜中500種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留量的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜法》
適用范圍 適用于水果、蔬菜,、食用菌中內(nèi)吸磷等500種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定,，包含丙酮作為提取溶劑的應(yīng)用場(chǎng)景。
關(guān)聯(lián)內(nèi)容
? 樣品前處理采用丙酮?jiǎng)驖{提取法,，經(jīng)活性炭?jī)艋笊蠙C(jī)檢測(cè)
? 使用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS）進(jìn)行定性與定量分析
? 內(nèi)吸磷在標(biāo)準(zhǔn)中列為第147號(hào)目標(biāo)物,，保留時(shí)間約12.6分鐘
檢出限 方法定量限（LOQ）為0.01 mg/kg，內(nèi)吸磷在丙酮基質(zhì)中的最低檢測(cè)濃度可達(dá)0.005 mg/L,。
2. GB 23200.113-2018《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》
適用范圍 涵蓋谷物,、蔬菜、水果等植物源性食品,，明確包含內(nèi)吸磷（Demeton）的檢測(cè),。
關(guān)聯(lián)內(nèi)容
? 規(guī)定丙酮-正己烷（1:1, v/v）作為備選提取溶劑體系
? 采用QuEChERS前處理技術(shù)，包含PSA和C18吸附劑凈化
? 內(nèi)吸磷檢測(cè)需選擇特征離子m/z 88,、89,、60進(jìn)行質(zhì)譜確認(rèn)
檢出限 方法規(guī)定內(nèi)吸磷的最低檢出濃度為0.005 mg/kg，丙酮基質(zhì)中回收率要求控制在70-120%之間,。
3. NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有機(jī)磷,、有機(jī)氯、擬除蟲(chóng)菊酯和氨基甲酸酯類(lèi)農(nóng)藥多殘留的測(cè)定》
適用范圍 適用于蔬菜水果中內(nèi)吸磷等有機(jī)磷農(nóng)藥的多殘留分析,，包含丙酮提取方法,。
關(guān)聯(lián)內(nèi)容
? 第二篇專(zhuān)門(mén)規(guī)定有機(jī)磷農(nóng)藥檢測(cè)，采用丙酮振蕩提取法
? 要求丙酮提取液經(jīng)二氯甲烷液液分配凈化
? 氣相色譜檢測(cè)使用火焰光度檢測(cè)器（FPD）,，磷濾光片波長(zhǎng)526 nm
檢出限 方法對(duì)內(nèi)吸磷的檢出限為0.01 mg/kg,，丙酮空白基質(zhì)中不得出現(xiàn)目標(biāo)峰干擾。

注：上述標(biāo)準(zhǔn)均涉及丙酮作為提取溶劑的應(yīng)用,，實(shí)驗(yàn)時(shí)需特別注意丙酮試劑的純度要求（至少分析純）,，且需進(jìn)行空白試驗(yàn)驗(yàn)證溶劑干擾情況,。

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