克羅諾桿菌(阪崎腸桿菌)顯色培養(yǎng)基/用于阪崎桿菌的顯色培養(yǎng),,阪崎桿菌顯藍(lán)色,,其它腸桿菌顯無色(GB 4789.40-2024)
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阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基是青島海博生物公司根據(jù)GB/T4789.40生產(chǎn)的培養(yǎng)基,用于嬰兒配方奶粉和其它食品中阪崎腸桿菌的快速檢測,。阪崎腸桿菌顯藍(lán)-綠色菌落,,其它菌顯無色或黃色,。
成份(g/L)
此配方可以進行改良或增加營養(yǎng)成份以獲得最佳的結(jié)果,。
用法:
稱取本品8.62g,加入200ml蒸餾水,,加熱煮沸完全溶解,,121℃高壓滅菌15min,冷至50℃左右時,,傾入無菌平皿,。
原理:
利用阪崎腸桿菌自身代謝產(chǎn)生的酶與相應(yīng)顯色底物反應(yīng)使菌落顯色,以區(qū)分目標(biāo)菌與非目標(biāo)菌,。顯色底物是由產(chǎn)色因子和微生物部分可代謝物質(zhì)組成,,在特異性酶作用下,游離出產(chǎn)色因子使菌落顯示一定顏色,。
操作步驟:
1. 用接種環(huán)接種mLST-Vm肉湯或EE肉湯增菌液10μL劃線或涂布于阪崎腸桿菌顯色平板上,;
2. 倒置放入培養(yǎng)箱36±1℃培養(yǎng)22-26h,典型的克羅諾桿菌為藍(lán)-綠色菌落,;
3. 挑取典型菌落做生化試驗,。
質(zhì)量控制
1. 外觀
此干燥培養(yǎng)基的粉末均勻,,具有良好的流動性,呈淡黃色或乳白色,。制備好的平板呈淡黃色固體,。
2. 微生物試驗:
在36±1℃培養(yǎng)22-26小時:
質(zhì)控菌株
菌株編號
生長情況
菌落顏色
克羅諾桿菌
ATCC29544
+++
藍(lán)-綠色
?糞腸球菌
ATCC29212
-
-
?沙門氏菌
ATCC14028
+++
無色,有黑色中心
?大腸埃希氏菌桿菌
ATCC25922
+++
淡黃色
普通變形桿菌
+++
灰色至黑色
典型特征
典型的阪崎腸桿菌為藍(lán)-綠色菌落,其它菌為無色,、乳白色或黃色菌落,。
阪崎桿菌顯色
阪崎桿菌ATCC29544
阪崎桿菌顯色
阪崎桿菌CICC10318
貯存
制備好的平板可保存2-5天,應(yīng)避免光線直接照射,。干燥培養(yǎng)基應(yīng)放置于陰暗干燥處,,保存溫度2-8℃,注意避光保存,。
失效
干燥培養(yǎng)基超過保質(zhì)期,、結(jié)塊和顏色變化都不能使用。
注意
此培養(yǎng)基僅供實驗室使用,。
查看我公司所有顯色平板菌落特征,,請點擊:
阪崎桿菌顯色培養(yǎng)基的微生物靈敏度試驗:
按標(biāo)簽用法制備培養(yǎng)基,接種以下質(zhì)控菌株,,放置36±1℃需氧培養(yǎng)22-26小時,。???
以上信息僅供參考,,請以實物批次為準(zhǔn),!
一、適用范圍
二,、核心檢測方法
三、檢出限與定量限
四,、質(zhì)控樣品要求
2. 使用標(biāo)準(zhǔn)菌株(如阪崎克羅諾桿菌ATCC 12868)驗證顯色特性,生長恢復(fù)率需≥50%,;
3. 每批次需進行陰性/陽性對照實驗[4],。
五、關(guān)鍵實驗步驟
2. 選擇性分離:劃線接種顯色培養(yǎng)基后培養(yǎng),;
3. 可疑菌落篩選:依據(jù)顏色特征(藍(lán)綠色)和形態(tài)學(xué)判斷;
4. 生化驗證:包括氧化酶試驗,、賴氨酸脫羧酶試驗等[4],。
六、特別說明
2. 顯色培養(yǎng)基需符合GB 4789.28的質(zhì)量控制要求,;
3. 培養(yǎng)溫度調(diào)整為36℃±1℃,增菌步驟需預(yù)熱至44℃±0.5℃,;
4. 新增PCR方法需使用特異性引物和標(biāo)準(zhǔn)化核酸提取流程[4],。
以上信息僅供參考,請以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn),!