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當(dāng)前位置: 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 菌種 培養(yǎng)基 克羅諾桿菌(阪崎腸桿菌)顯色培養(yǎng)基/用于阪崎桿菌的顯色培養(yǎng),,阪崎桿菌顯藍(lán)色,,其它腸桿菌顯無色(GB 4789.40-2024)
克羅諾桿菌(阪崎腸桿菌)顯色培養(yǎng)基/用于阪崎桿菌的顯色培養(yǎng),,阪崎桿菌顯藍(lán)色,,其它腸桿菌顯無色(GB 4789.40-2024)_
圖片僅供參考,,具體產(chǎn)品以實物為準(zhǔn)!

克羅諾桿菌(阪崎腸桿菌)顯色培養(yǎng)基/用于阪崎桿菌的顯色培養(yǎng),,阪崎桿菌顯藍(lán)色,,其它腸桿菌顯無色(GB 4789.40-2024)

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克羅諾桿菌(阪崎腸桿菌)顯色培養(yǎng)基介紹:

阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基是青島海博生物公司根據(jù)GB/T4789.40生產(chǎn)的培養(yǎng)基,用于嬰兒配方奶粉和其它食品中阪崎腸桿菌的快速檢測,。阪崎腸桿菌顯藍(lán)-綠色菌落,,其它菌顯無色或黃色,。

成份(g/L)

胰蛋白胨15.0
大豆蛋白胨5.0
氯化鈉5.0
檸檬酸鐵銨1.0
硫代硫酸鈉1.0
脫氧膽酸鈉1.0
5-溴-4-氯-3-吲哚-α-D-吡喃葡糖甙0.1
瓊脂15.0
pH 7.3±0.2??25℃

此配方可以進行改良或增加營養(yǎng)成份以獲得最佳的結(jié)果,。

用法:

稱取本品8.62g,加入200ml蒸餾水,,加熱煮沸完全溶解,,121℃高壓滅菌15min,冷至50℃左右時,,傾入無菌平皿,。

原理:

利用阪崎腸桿菌自身代謝產(chǎn)生的酶與相應(yīng)顯色底物反應(yīng)使菌落顯色,以區(qū)分目標(biāo)菌與非目標(biāo)菌,。顯色底物是由產(chǎn)色因子和微生物部分可代謝物質(zhì)組成,,在特異性酶作用下,游離出產(chǎn)色因子使菌落顯示一定顏色,。

操作步驟:

1. 用接種環(huán)接種mLST-Vm肉湯或EE肉湯增菌液10μL劃線或涂布于阪崎腸桿菌顯色平板上,;

2. 倒置放入培養(yǎng)箱36±1℃培養(yǎng)22-26h,典型的克羅諾桿菌為藍(lán)-綠色菌落,;

3. 挑取典型菌落做生化試驗,。

質(zhì)量控制

1. 外觀

此干燥培養(yǎng)基的粉末均勻,,具有良好的流動性,呈淡黃色或乳白色,。制備好的平板呈淡黃色固體,。

2. 微生物試驗:

在36±1℃培養(yǎng)22-26小時:

質(zhì)控菌株

菌株編號

生長情況

菌落顏色

克羅諾桿菌

ATCC29544

+++

藍(lán)-綠色

?糞腸球菌

ATCC29212

-

-

?沙門氏菌

ATCC14028

+++

無色,有黑色中心

?大腸埃希氏菌桿菌

ATCC25922

+++

淡黃色

普通變形桿菌

CMCC(B)49027

+++

灰色至黑

典型特征

典型的阪崎腸桿菌為藍(lán)-綠色菌落,其它菌為無色,、乳白色或黃色菌落,。

阪崎桿菌顯色

阪崎桿菌ATCC29544

阪崎桿菌顯色

阪崎桿菌CICC10318

貯存

制備好的平板可保存2-5天,應(yīng)避免光線直接照射,。干燥培養(yǎng)基應(yīng)放置于陰暗干燥處,,保存溫度2-8℃,注意避光保存,。

失效

干燥培養(yǎng)基超過保質(zhì)期,、結(jié)塊和顏色變化都不能使用。

注意

此培養(yǎng)基僅供實驗室使用,。

查看我公司所有顯色平板菌落特征,,請點擊:

阪崎桿菌顯色培養(yǎng)基的微生物靈敏度試驗:

按標(biāo)簽用法制備培養(yǎng)基,接種以下質(zhì)控菌株,,放置36±1℃需氧培養(yǎng)22-26小時,。???

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產(chǎn)品貨號產(chǎn)品名稱產(chǎn)品規(guī)格產(chǎn)品說明及用途
HB0177-8胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA)(參比培養(yǎng)基)TSA Agar250g一種通用的營養(yǎng)培養(yǎng)基,用于各種微生物的培養(yǎng)
HBPM0177-8胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA)平板(9cm)(參比培養(yǎng)基)TSA Agar9cm*10一種通用的營養(yǎng)培養(yǎng)基,,用于各種微生物的培養(yǎng)
HB0177-25K胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA)(25kg)TSA Agar25kg/桶一種通用的營養(yǎng)培養(yǎng)基,,用于各種微生物的培養(yǎng),也可用于阪崎腸桿菌的純化培養(yǎng)和產(chǎn)黃色素試驗
HB7012-8克羅諾桿菌顯色培養(yǎng)基Cronobacter Chromogenic Medium1000ml用于嬰兒配方奶粉和其他食品種克羅諾桿菌的快速檢測
HB4084緩沖蛋白胨水(BPW)Buffered Peptone Water250g用于沙門氏菌前增菌培養(yǎng),,亦可用于李斯特氏菌前增菌培養(yǎng)(GB,、SN標(biāo)準(zhǔn))
HB0177胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA)TSA Agar250g一種通用的營養(yǎng)培養(yǎng)基,用于各種微生物的培養(yǎng),,也可用于阪崎腸桿菌的純化培養(yǎng)和產(chǎn)黃色素試驗
HB8297-1腦心浸液肉湯(BHI)Brain Heart Infusion Broth250g營養(yǎng)豐富,用于培養(yǎng)各種細(xì)菌
HB0102-2改良月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯-萬古霉素(mLST-Vm)Modified lauryl sulfate tryptose vancomycin medium250g用于阪崎桿菌選擇性增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
HB0102-2a萬古霉素溶液Vancomycin Solution1mg*5支每支添加于100mlmLST-VM中
HB7012克羅諾桿菌(阪崎腸桿菌)顯色培養(yǎng)基Cronobacter (Enterobacter Sakazakii) Chromogenic Medium1000ml用于阪崎桿菌的顯色培養(yǎng),,阪崎桿菌顯藍(lán)色,其它腸桿菌顯無色
HB0176VRBG瓊脂VRBG Agar250g用于奶粉中阪崎桿菌的分離培養(yǎng)(FDA,、SN方法)
HB0115西蒙氏枸櫞酸鹽瓊脂Simmons Citrate Medium250g用于腸道菌的檸檬酸鹽利用試驗(GB標(biāo)準(zhǔn))
SHBG11阪崎腸桿菌成套生化鑒定管biochemical identification of sets of tubes11種*2套/盒*5盒用于阪崎桿菌的生化試驗
HB2100氧化酶試紙Oxidase Strips10片用于細(xì)菌的氧化酶試驗
HB7012-4阪崎腸桿菌分離瓊脂(ESIATM)Enterobacter Sakazakii Isolation Agar200g用于阪崎腸桿菌分離培養(yǎng)
HB0177-5k胰蛋白胨大豆瓊脂TSA Agar5kg/袋一種通用培養(yǎng)基,,用于各種微生物的培養(yǎng)
HB8900克洛諾菌篩選肉湯基礎(chǔ)(CSB增菌液)Cronobacter Screening Broth Base250g用于克洛諾菌的選擇性增菌培養(yǎng)
GB210PNPG試劑4 Nitrophenyl(PNP)α-D-glucopyranoside2ml*10支用于克羅諾桿菌的快速鑒定
HBKP0177胰蛋白胨大豆瓊脂(顆粒)TSA Agar Granule250g一種通用的營養(yǎng)培養(yǎng)基,用于各種微生物的培養(yǎng),,也可用于阪崎腸桿菌的純化培養(yǎng)和產(chǎn)黃色素試驗
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以上信息僅供參考,,請以實物批次為準(zhǔn),!

一、適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)(GB 4789.40-2024)適用于嬰幼兒配方食品,、嬰幼兒輔助食品,、乳及乳制品及其原料中克羅諾桿菌的定性檢驗,,特別針對阪崎腸桿菌的檢測需求[4]。

二,、核心檢測方法

采用顯色培養(yǎng)基分離法:將增菌后的樣品劃線接種于克羅諾桿菌顯色培養(yǎng)基平板,,36℃±1℃培養(yǎng)24±2小時,通過菌落顏色(如藍(lán)綠色)判定可疑菌落,。新增PCR鑒定方法作為可選補充檢測手段[4],。

三、檢出限與定量限

未明確具體數(shù)值,,但要求每個顯色培養(yǎng)基平板至少挑取5個可疑菌落進行驗證,,以確保檢測靈敏度[4]。

四,、質(zhì)控樣品要求

1. 培養(yǎng)基pH需精確調(diào)節(jié)至7.3±0.2,;
2. 使用標(biāo)準(zhǔn)菌株(如阪崎克羅諾桿菌ATCC 12868)驗證顯色特性,生長恢復(fù)率需≥50%,;
3. 每批次需進行陰性/陽性對照實驗[4],。

五、關(guān)鍵實驗步驟

1. 樣品預(yù)處理:采用緩沖蛋白胨水(BPW)和改良月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯(mLST-Vm)進行增菌,;
2. 選擇性分離:劃線接種顯色培養(yǎng)基后培養(yǎng),;
3. 可疑菌落篩選:依據(jù)顏色特征(藍(lán)綠色)和形態(tài)學(xué)判斷;
4. 生化驗證:包括氧化酶試驗,、賴氨酸脫羧酶試驗等[4],。

六、特別說明

1. 刪除了舊版中黃色素產(chǎn)生和苦杏仁苷生化鑒定項目,;
2. 顯色培養(yǎng)基需符合GB 4789.28的質(zhì)量控制要求,;
3. 培養(yǎng)溫度調(diào)整為36℃±1℃,增菌步驟需預(yù)熱至44℃±0.5℃,;
4. 新增PCR方法需使用特異性引物和標(biāo)準(zhǔn)化核酸提取流程[4],。

以上信息僅供參考,請以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn),!

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