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當前位置： 首頁 標準物質 無機類 單標 磷酸二氫銨溶液（基體改進劑）/GB 5009.15-2014
磷酸二氫銨溶液（基體改進劑）/GB 5009.15-2014_7722-76-1
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磷酸二氫銨溶液（基體改進劑）/GB 5009.15-2014

BWZ6369-2016 Ammonium dihydrogen phosphate solution (matrix modifier) {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 7722-76-1 100mL {{goodObj.date}} 偉業(yè)計量 {{item.norm}} 10g/L {{inventory}} 見證書
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    R140461-25mg | ≥98%

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    R198058-5ml | 10mM in DMSO

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一、基本信息：
基質1%硝酸水溶液
形態(tài)液態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件常溫密閉條件下保存。使用前應恒溫至(20±3)℃，并充分搖動以保證均勻。本標準物質打開后應盡快使用，使用中嚴格防止沾污。
用途本標準物質可作為工作標準，用于日常分析和檢測；也可用于檢測方法評價和儀器校準等實驗室質量控制。
別名
理化性質
稀釋方法
二、樣品制備：
本標準物質采用純度經準確定值的磷酸二氫銨（CAS:7722-76-1）為溶質，以1%硝酸水溶液為溶劑，在室溫(20±3)℃潔凈實驗室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本標準物質的濃度標準值采用配制值，并用重量分析法進行核驗。通過使用滿足計量學特性要求的制備、測量方法和計量器具，保證標準物質量值的溯源性。
四、特征量值及擴展不確定度：
序號 組分 標準值 擴展不確定度(k=2) 基體
1磷酸二氫銨10g/L/1%硝酸水溶液
五、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察：
參照JJF1343 國家計量技術規(guī)范（等效ISO指南35），對分裝后的樣品進行隨機抽樣，采用重量分析法對該標準物質進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結果表明：均勻性符合F檢驗規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲存及使用：
本標準物質采用白色塑料瓶包裝,規(guī)格100mL攜帶或運輸時應有防碎裂保護。
七、研制依據：
依據名稱 依據編號 依據實施日期 下載
GB 5009.15-2014 食品安全國家標準 食品中鎘的測定GB 5009.15-2014下載
八、參考資料：
GB 5009.15-2014 食品安全國家標準 食品中鎘的測定

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商城編碼 產品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數量 操作
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20g
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800
不同組分
20g
0
2300
2組分
20g
0
780
2組分
30g/瓶
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768
0.31mg/kg
40g
7440-43-9
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864
2組分
40g
0
1200
6組分
40g
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2640
28.4mg/kg
30g
7440-43-9
0
600
3組分
40g
0
1080
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見詳情
0
6587.9
/
見詳情
0
2441.18
標準名稱及標準號
GB 5009.15-2014《食品安全國家標準 食品中鎘的測定》
適用范圍
本標準適用于食品中鎘含量的石墨爐原子吸收光譜法測定，包括糧食、蔬菜、水產品、乳制品等基質。磷酸二氫銨溶液作為基體改進劑，用于消除樣品基質干擾。
核心檢測方法
石墨爐原子吸收光譜法（GFAAS）。通過高溫灰化、原子化步驟檢測鎘元素的特征吸收光譜，基體改進劑（磷酸二氫銨）用于提升灰化溫度、減少背景干擾。
檢出限與定量限
方法檢出限為0.001 mg/kg，定量限為0.003 mg/kg。需通過標準曲線法和空白樣品加標驗證。
質控樣品要求
每批次樣品需包含空白對照、平行樣和加標回收樣。加標回收率應控制在85%-115%，平行樣相對偏差≤10%。
關鍵實驗步驟
1. 樣品前處理：微波消解或濕法消解；
2. 基體改進劑添加：每毫升樣品液中加入5 μL磷酸二氫銨溶液；
3. 儀器條件：灰化溫度600-800℃，原子化溫度1500-1800℃；
4. 標準曲線繪制：鎘標準系列濃度范圍為0-5 μg/L。
特別說明
1. 磷酸二氫銨需現配現用，避免沉淀影響結果；
2. 高鹽或高脂肪樣品需增加灰化步驟；
3. 實驗器皿需用硝酸（1+1）浸泡24小時以上，避免鎘污染。

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