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當前位置： 首頁 標準物質(zhì) 有機類 單標 甲醇中氯霉素溶液標準物質(zhì)/GB/T 22338-2008/GB/T 9695.32-2009
甲醇中氯霉素溶液標準物質(zhì)/GB/T 22338-2008/GB/T 9695.32-2009_56-75-7
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甲醇中氯霉素溶液標準物質(zhì)/GB/T 22338-2008/GB/T 9695.32-2009

BWG083490-1000 Chloramphenicol in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 56-75-7 1.2mL {{goodObj.date}} 偉業(yè)計量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 見證書
  • Q203

    S82887-10mg | 98%

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  • V-9302

    S88524-100mg | ≥98%

  • V-9302

    S88524-10mg | ≥98%

一、基本信息：
基質(zhì)甲醇
形態(tài)液態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件冷凍（-18℃）及避光條件下保存。使用前應于室溫（20±3）℃平衡，并充分搖動以保證均勻。安瓿瓶一經(jīng)打開，應立即使用，不可再次熔封后作為標準物質(zhì)使用，使用中嚴格防止沾污。
用途本標準物質(zhì)可作為工作標準，用于日常分析和檢測；也可用于檢測方法評價和儀器校準等實驗室質(zhì)量控制。
別名左霉素;左旋霉素
理化性質(zhì)
稀釋方法
二、樣品制備：
本標準物質(zhì)采用純度經(jīng)準確定值的氯霉素（CAS:56-75-7）為溶質(zhì)，以色譜純甲醇為溶劑，在室溫（20±3）℃潔凈實驗室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本標準物質(zhì)的濃度標準值采用配制值，并用高效液相色譜法進行量值核驗。通過使用滿足計量學特性要求的制備、測量方法和計量器具，保證標準物質(zhì)量值的溯源性。
四、特征量值及擴展不確定度：
序號 組分 標準值 擴展不確定度(k=2) 基體
1氯霉素1000μg/mL3%甲醇
五、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察：
參照JJF1343 國家計量技術(shù)規(guī)范（等效ISO指南35），對分裝后的樣品進行隨機抽樣，采用高效液相色譜法對該標準物質(zhì)進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲存及使用：
本標準物質(zhì)采用棕色安瓿瓶包裝,規(guī)格1.2mL攜帶或運輸時應有防碎裂保護。
七、研制依據(jù)：
依據(jù)名稱 依據(jù)編號 依據(jù)實施日期 下載
GB/T 22338-2008 動物源性食品中氯霉素類藥物殘留量測定GB/T 22338-20082008-12-01 00:00:00下載
GB/T 9695.32-2009 肉與肉制品 氯霉素含量的測定GB/T 9695.32-20092009-05-01 00:00:00下載
八、參考資料：
《中國藥典》15版第四部。GB/T 22338-2008 動物源性食品中氯霉素類藥物殘留量測定GB/T 9695.32-2009 肉與肉制品 氯霉素含量的測定

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
100μg/mL
1.2mL
56-75-7
2027-04-02
≥10
90
（ug/kg） 88.9
10g
0
1000
200mg/3mL
50支/盒
0
640
500mg/3mL
50支/盒
0
700
1000mg/6mL
30支/盒
0
480
2000mg/6mL
30支/盒
0
600
一、適用范圍
適用于膏霜類消毒產(chǎn)品中氯霉素殘留量的檢測，包括乳膏、凝膠等基質(zhì)類型的樣品[4]。
二、核心檢測方法
采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS-MS），C8色譜柱分離，負離子掃描模式，離子對定性結(jié)合峰面積定量[4][7]。
三、檢出限與定量限
當取樣量為0.2g時，方法檢出限為0.03mg/kg，定量限為0.1mg/kg。不確定度控制在3%以內(nèi)（k=2）[4][9]。
四、質(zhì)控樣品要求
1. 標準儲備液需用色譜純甲醇配制，濃度10.0mg/mL，-18℃保存有效期1年
2. 中間濃度標準液（20ng/mL）需4℃保存，有效期3個月
3. 每批次需同步測試空白對照和加標回收樣品[4][5]
五、關(guān)鍵實驗步驟
1. 樣品前處理：稱取0.2g試樣，用10mL甲醇超聲提取15分鐘
2. 凈化過濾：經(jīng)0.45μm有機系濾膜過濾
3. 色譜條件：流動相為甲醇-水梯度洗脫，柱溫30℃，流速0.3mL/min
4. 質(zhì)譜參數(shù)：ESI負離子模式，監(jiān)測離子對m/z 321→152/257[4][7]
六、特別說明
1. 甲醇作為溶劑時需注意氯霉素的降解風險，建議現(xiàn)用現(xiàn)配
2. 樣品提取后應在24小時內(nèi)完成檢測
3. 實驗全過程需避光操作，防止光解產(chǎn)物干擾[3][8]

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