Silica固相萃取柱/GB/T 22338-2008_SPE柱_前處理耗材_實驗耗材_萘析商城

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Silica固相萃取柱/GB/T 22338-2008

NB-SPE-SI-35001

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50支/盒

NiceBiochem

200mg/3mL

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Silica固相萃取柱介紹：

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商城編碼	產(chǎn)品名稱	標準值	規(guī)格	CAS號	有效期	庫存	標準價
偉業(yè)計量 GBW(E)086303	甲醇中氯霉素溶液標準物質(zhì)/GB/T 22338-2008	100μg/mL	1.2mL	56-75-7	2027-04-02	≥10	90
偉業(yè)計量 BWG083490-1000	甲醇中氯霉素溶液標準物質(zhì)/GB/T 22338-2008/GB/T 9695.32-2009	1000μg/mL	1.2mL	56-75-7	2027-02-25	≥10	120
微標標物 MCS-80338	牛肉粉中氯霉素GB/T 22338-2008	（ug/kg） 88.9	10g			0	1000
NiceBiochem NB-SPE-SI-35001	Silica固相萃取柱（GB/T 22338-2008/NY/T 1453-2007）	500mg/3mL	50支/盒			0	700
NiceBiochem NB-SPE-SI-610001	Silica固相萃取柱（GB/T 22338-2008/NY/T 1453-2007）	1000mg/6mL	30支/盒			0	480
NiceBiochem NB-SPE-SI-620001	Silica固相萃取柱（GB/T 22338-2008/NY/T 1453-2007）	2000mg/6mL	30支/盒			0	600

標準名稱及標準號

GB/T 23213-2008《動植物油脂多環(huán)芳烴的測定固相萃取-氣相色譜法》

適用范圍

適用于動植物油脂及加工食品中16種多環(huán)芳烴（PAHs）的檢測，采用固相萃取柱（如Silica柱）進行前處理，結合氣相色譜法完成定量分析。

核心檢測方法

通過Silica固相萃取柱富集和凈化樣品中的PAHs：
1. 活化：依次用正己烷、二氯甲烷活化柱體；
2. 上樣：將油脂樣品溶解后加載至柱體；
3. 洗脫：用二氯甲烷-正己烷混合溶液洗脫目標物；
4. 濃縮洗脫液后用氣相色譜（GC-FID或GC-MS）分析。

檢出限與定量限

多環(huán)芳烴的檢出限（LOD）為0.1-0.5 μg/kg，定量限（LOQ）為0.3-1.5 μg/kg，具體數(shù)值因目標物結構及儀器靈敏度而異。

質(zhì)控樣品要求

需包含以下質(zhì)控措施：
1. 空白實驗：每批次樣品需同步處理空白基質(zhì)；
2. 加標回收：加標濃度應為LOQ的1-10倍，回收率需滿足70%-120%；
3. 平行樣：每10個樣品至少設置1組平行樣，相對偏差≤15%。

關鍵實驗步驟

1. 活化步驟需確保柱體充分浸潤；
2. 上樣流速控制在1-2 mL/min，避免堵塞；
3. 洗脫溶劑比例需精確，防止雜質(zhì)干擾；
4. 濃縮過程需氮吹至近干，避免目標物損失。

特別說明

1. Silica柱需避光保存，防止吸附性能下降；
2. 若樣品含高色素或脂類，需增加凈化步驟；
3. 實驗環(huán)境應避免PAHs污染，建議在獨立通風區(qū)域操作。

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