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當(dāng)前位置: 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 有機類 毒素 甲醇中伏馬毒素B1
甲醇中伏馬毒素B1_116355-83-0
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甲醇中伏馬毒素B1

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甲醇中伏馬毒素B1介紹:

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)主要用于測量儀器校準(zhǔn)、分析方法評價和質(zhì)量控制,以及食品、衛(wèi)生、環(huán)境和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域相應(yīng)成分含量測定與殘留檢測,也可用于量值溯源或作為標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液,通過逐級稀釋配成各種工作用標(biāo)準(zhǔn)溶液等。

一、樣品制備

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用準(zhǔn)確定值的伏馬毒素B1為原料,以色譜級甲醇為溶劑,采用稱量法準(zhǔn)確配制而成。伏馬毒素B1英文名稱:Fumonisin B1CAS:116355-83-0

二、溯源性及定值方法 ?

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以配制值作為標(biāo)準(zhǔn)值,采用色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀HPLC-MS)進行量值比對。通過使用滿足計量學(xué)特性要求的制備方法、測量方法和計量器具,保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量值溯源性。

三、特性量值及不確定度

編號名稱標(biāo)準(zhǔn)值 (μg/mL)相對擴展不確定度(k=2)(%)
BW-OTL-PM-00347甲醇中伏馬毒素B1108

標(biāo)準(zhǔn)值的不確定度主要由定值、均勻性穩(wěn)定性不確定度分量合成。

四、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察

依據(jù)JJF1343-2022《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的定值及均勻性、穩(wěn)定性評估》,對分裝后的樣品進行隨機抽樣對濃度進行均勻性檢驗、穩(wěn)定性考察。結(jié)果表明,本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性、穩(wěn)定性良好。

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值自定值日期起,有效期為18個月研制單位將繼續(xù)跟蹤監(jiān)測該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性,有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化,將及時通知用戶。

五、包裝、運輸和貯存、使用及注意事項

1. 包裝:本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用棕色玻璃安瓿瓶包裝,包裝規(guī)格1.2mL/支移取或稀釋時請以移液管量取為準(zhǔn)。

2. 運輸和貯存:冰袋運輸,運輸時應(yīng)避免擠壓、碰撞;冷凍-18±3℃)和避光條件下貯存。

3. 使用:啟封前于室溫(20±3℃)平衡,并充分搖勻。安瓿瓶一經(jīng)打開,應(yīng)立即使用,不可再次熔封后作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用。



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標(biāo)準(zhǔn)名稱
GB 5009.240-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中伏馬毒素B1的測定
適用范圍
適用于糧食、飼料及液態(tài)食品中伏馬毒素B1的檢測,包括甲醇提取的前處理步驟。
核心檢測方法
液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(LC-MS/MS):采用甲醇提取目標(biāo)物,經(jīng)凈化后通過質(zhì)譜進行定性與定量分析。
檢出限與定量限
檢出限(LOD)為5 μg/kg,定量限(LOQ)為15 μg/kg,適用于基質(zhì)復(fù)雜的食品樣品。
質(zhì)控樣品要求
每批次樣品需包含空白對照、加標(biāo)回收樣(加標(biāo)濃度LOQ~10×LOQ),回收率應(yīng)控制在70%~120%。
關(guān)鍵實驗步驟
1. 甲醇提取:樣品與甲醇按比例振蕩提取;
2. 凈化:通過免疫親和柱去除干擾物;
3. 濃縮復(fù)溶:氮吹濃縮后定容上機。
特別說明
甲醇需色譜純且避光保存;實驗過程需全程控制溫度≤25℃,防止毒素降解。
標(biāo)準(zhǔn)名稱
GB 2761-2017 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中真菌毒素限量
適用范圍
規(guī)定玉米及其制品中伏馬毒素B1的限量值為2000 μg/kg,檢測方法參照GB 5009.240。
特別說明
需注意樣品采集的代表性,潮濕樣品應(yīng)冷凍保存避免毒素增殖。

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