人表皮癌細(xì)胞
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漢坦病毒S基因假病毒核糖核酸液體室內(nèi)質(zhì)控品
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產(chǎn)品中文名稱：人表皮癌細(xì)胞
產(chǎn)品英文名稱：A-431[A431]
參考用途：/
形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣,，短梭形，多角形,，單層貼壁生長(zhǎng)
培養(yǎng)基：DMEM-H完全培養(yǎng)基：90%DMEM-H+10%FBS
培養(yǎng)條件：37℃,；5%CO2+95%空氣；
培養(yǎng)方法：復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,，迅速?zèng)]入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解,，以1min內(nèi)全部溶解為宜,；②在超凈臺(tái)中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9mL完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm離心5min,，棄去上清液,，用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③將細(xì)胞懸液加入到含有5-6mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中,，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng),。
細(xì)胞傳代：①將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后,，加入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）,；②鏡下觀察消化情況,，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)（可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細(xì)胞層某處,，肉眼可見細(xì)胞層脫落,，即消化完成，否則繼續(xù)消化）,，直接吸掉胰酶,，加入5-6mL完全培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層,，把細(xì)胞層吹落,，吹散。③將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中,，添加適當(dāng)?shù)耐耆囵B(yǎng)基,，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。,；④注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度，定期換液（每周2-3次）,，待細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%時(shí),，重復(fù)傳代操作或者凍存。
存儲(chǔ)形式：液氮
提供形式：凍存管,；T25培養(yǎng)瓶
備注：動(dòng)物種別│人‖性別│女‖供應(yīng)限制│暫不供應(yīng)‖描述│ 它在抗胸腺細(xì)胞球蛋白,、血清處理的NIH 瑞士小鼠中形成類似于惡性黑素瘤的快速增長(zhǎng)的皮下腫瘤，在普通成纖維細(xì)胞和瓊脂上形成克隆,。 這是一個(gè)超三倍體人細(xì)胞株,。
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