人淋巴瘤細胞
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產(chǎn)品中文名稱：人淋巴瘤細胞
產(chǎn)品英文名稱：Raji
參考用途：/
形態(tài)特性：淋巴母細胞樣，圓形，單個細胞，細胞分泌物黑點
培養(yǎng)基：RPMI-1640完全培養(yǎng)基（RPMI-1640完全培養(yǎng)基）：90% RPMI-1640+10%FBS
培養(yǎng)條件：37℃；5%CO2+95%空氣；
培養(yǎng)方法：復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速沒入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1min內(nèi)全部溶解為宜；②在超凈臺中將溶解好的細胞液加入到裝有9mL完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm離心3-5min，棄去上清液，用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細胞。③然后將細胞懸液加入到含有6-7mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶建議豎著培養(yǎng)。
細胞傳代：①離心法：收集細胞，1000rpm離心5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。②半量換液法：可選擇半量換液方式；請將上清培養(yǎng)基輕輕吸走一半，將剩余留有細胞沉淀的培養(yǎng)基重懸混勻，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。③注意培養(yǎng)基pH值變化和細胞密度，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到大于2×106個/mL時，重復(fù)傳代操作或者凍存。
存儲形式：液氮
提供形式：凍存管；T25培養(yǎng)瓶
備注：有STR報告
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