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人套細(xì)胞淋巴瘤

BNCC360321

Mino

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凍存管；T25培養(yǎng)瓶

北納生物/BNCC

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人套細(xì)胞淋巴瘤介紹：

產(chǎn)品中文名稱：人套細(xì)胞淋巴瘤
產(chǎn)品英文名稱：Mino
參考用途：/
形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣，圓形，邊緣不規(guī)則，單個細(xì)胞
培養(yǎng)基：RPMI-1640完全培養(yǎng)基：85%RPMI-1640+15%FBS
培養(yǎng)條件：37℃；5%CO2+95%空氣；
培養(yǎng)方法：復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速沒入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1min內(nèi)全部溶解為宜；②在超凈臺中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9mL完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm離心3-5min，棄去上清液，用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③然后將細(xì)胞懸液加入到含有6-7mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶建議豎著培養(yǎng)。
細(xì)胞傳代：①離心法：收集細(xì)胞，1000rpm離心5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。②半量換液法：可選擇半量換液方式；請將上清培養(yǎng)基輕輕吸走一半，將剩余留有細(xì)胞沉淀的培養(yǎng)基重懸混勻，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。③注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到大于2×106個/mL時，重復(fù)傳代操作或者凍存。
存儲形式：液氮
提供形式：凍存管；T25培養(yǎng)瓶
備注：這是一個超三倍體雄性細(xì)胞系，del(6)(q16), t(8;11)(q22;q23), add(11)(q25), add(13)(q34),添加(14)(q32)。大多數(shù)細(xì)胞含有 t(11;14) 衍生染色體，通過 FISH 與全染色體油漆探針檢測。‖致瘤性│p53; p16 (INK4a); p21 (WAF1)‖抗原表達(dá)│CD3-、CD5+、CD10-、CD19+、CD20+、CD23-（在 ATCC 驗證）‖基因表達(dá)│細(xì)胞周期蛋白 D2；細(xì)胞周期蛋白 D3; p53; p16 (INK4a); p21(WAF1)‖注釋│細(xì)胞很大，在體外單獨生長并成小團塊。流式細(xì)胞術(shù)的免疫表型與 MCL 兼容。蛋白質(zhì)印跡顯示細(xì)胞周期蛋白 D1 的表達(dá)，但未檢測到細(xì)胞周期蛋白 D2 和細(xì)胞周期蛋白 D3；視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤蛋白主要是磷酸化的。表達(dá)腫瘤抑制基因產(chǎn)物，包括 p53、p16 (INK4a) 和 p21(WAF1)。

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