人肝細(xì)胞
![]()
-
漢坦病毒S基因假病毒核糖核酸液體室內(nèi)質(zhì)控品
BNCC384555 | 見詳情
-
漢坦病毒S基因假病毒核糖核酸液體室內(nèi)質(zhì)控品
BNCC384554 | 見詳情
-
漢坦病毒S基因假病毒核糖核酸液體室內(nèi)質(zhì)控品
BNCC384553 | 見詳情
-
漢坦病毒S基因假病毒核糖核酸液體室內(nèi)質(zhì)控品
BNCC384552 | 見詳情
-
豬丹毒桿菌脫氧核糖核酸液體室內(nèi)質(zhì)控品
BNCC384547 | 見詳情
產(chǎn)品中文名稱：人肝細(xì)胞
產(chǎn)品英文名稱：QSG-7701hela污染
參考用途：/
形態(tài)特性：多角形
培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS
培養(yǎng)條件：培養(yǎng)溫度37℃,；氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣；
培養(yǎng)方法：復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃中取出放入 PE 手套中,，迅速?zèng)]入 37℃水浴鍋,，搖晃凍存管加速溶解,，以 1 分鐘內(nèi)全部 溶解為宜,；②在超凈臺(tái)中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有 9ml 完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm/min 離心 5 分鐘,，棄去 上清液,，用 1-2mL 完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③然后將細(xì)胞懸液加入到含有 5-6mL 完全培養(yǎng)基的 T25 瓶中,，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng),。 細(xì)胞傳代：①將舊培養(yǎng)液吸除，PBS 清洗兩遍后,，加入 1-2mL 胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）,；②鏡下觀察消化情況， 在細(xì)胞邊緣縮小,，貼壁松動(dòng)時(shí)（可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細(xì)胞層某處,，肉眼可見細(xì)胞層脫落，即消化完成,，否則繼續(xù) 消化）,，直接吸掉胰酶，加入 5-6 毫升完全培養(yǎng)基,，輕輕吹打細(xì)胞層,，把細(xì)胞層吹落，吹散,。③將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到 新的 T25 瓶中,，添加適當(dāng)?shù)耐耆囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻,，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。④注意培養(yǎng)基 pH 值變化和細(xì)胞密度,，定期換 液（每周 2-3 次），待細(xì)胞密度達(dá)到 80%-90%時(shí),，重復(fù)傳代操作或者凍存,。
存儲(chǔ)形式：液氮
提供形式：凍存管；T25培養(yǎng)瓶
備注：支原體陰性‖動(dòng)物種別│人‖性別│女‖描述│該細(xì)胞系來自35歲女性的肝癌癌旁組織,。有問題的細(xì)胞系：被污染,。顯示為 HeLa 衍生物（PubMed= 26116706；PubMed= 28807831）,。最初被認(rèn)為源自一位 35 歲女性的永生化但未轉(zhuǎn)化的肝細(xì)胞,。注冊(cè)：國(guó)際細(xì)胞系認(rèn)證委員會(huì)，錯(cuò)誤識(shí)別細(xì)胞系登記,；ICLAC-00553,。人口：非裔美國(guó)人。轉(zhuǎn)化體：NCBI_TaxID,；333761,；人乳頭瘤病毒 18 型 (HPV18)。
以上信息僅供參考,，請(qǐng)以實(shí)物批次為準(zhǔn),！