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Florisil農(nóng)殘級弗羅里硅土固相萃取柱_
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Florisil農(nóng)殘級弗羅里硅土固相萃取柱

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國家標(biāo)準(zhǔn)：《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》
適用范圍 適用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定，涵蓋有機(jī)磷、有機(jī)氯、擬除蟲菊酯等類別。
核心檢測方法
方法原理 采用QuEChERS前處理結(jié)合弗羅里硅土（Florisil）固相萃取柱凈化，通過氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）進(jìn)行定性與定量分析。
檢出限與定量限
檢出限（LOD） 多數(shù)農(nóng)藥的檢出限為0.01 mg/kg（以樣品干重計(jì)）。
定量限（LOQ） 定量限通常為0.05 mg/kg，具體需根據(jù)基質(zhì)和儀器性能驗(yàn)證。
質(zhì)控樣品要求
空白對照 每批次樣品需包含未加標(biāo)的基質(zhì)空白，確保無背景干擾。
加標(biāo)回收率 需滿足70%-120%的回收率范圍，且相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤20%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
樣品凈化 使用Florisil固相萃取柱，依次用5 mL丙酮-正己烷（1:9）活化，上樣后以10 mL丙酮-正己烷（3:7）洗脫目標(biāo)物。
儀器分析 洗脫液氮吹濃縮后，用GC-MS在選擇離子監(jiān)測模式（SIM）下分析，內(nèi)標(biāo)法或外標(biāo)法定量。
特別說明
弗羅里硅土柱處理 使用前需按標(biāo)準(zhǔn)活化，避免柱床干涸；洗脫溶劑比例需根據(jù)目標(biāo)物極性優(yōu)化。
干擾排除 復(fù)雜基質(zhì)需結(jié)合C18或PSA填料進(jìn)行二次凈化，避免脂類或色素干擾。

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