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改良羅氏培養(yǎng)基基礎/用于結(jié)核桿菌的培養(yǎng)_
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改良羅氏培養(yǎng)基基礎/用于結(jié)核桿菌的培養(yǎng)

HB6250-1 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 250g {{inventory}} {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 見證書

改良羅氏培養(yǎng)基基礎介紹：

用途：用于結(jié)核桿菌的分離培養(yǎng),。

成分(g/ 600ml)

磷酸二氫鉀2.4
硫酸鎂0.24
檸檬酸鎂0.6
L-谷氨酸鈉7.2
孔雀綠0.4
馬鈴薯淀粉30.0

用法：

稱取本品49.84g,并吸取甘油12ml,加熱攪拌溶解于 600ml蒸餾水中,煮沸5-10分鐘,121℃高壓滅菌15分鐘取出。待冷至55℃左右時,以無菌操作加入無菌攪勻的全蛋液1000ml,混勻 ( 避免產(chǎn)生氣泡 ),分裝18mm×180mm試管,每管7ml,置成長斜面 ,用 85-90℃流動蒸汽 1-1.5小時后,取出,放冷,備用。

注：培養(yǎng)基中含較多馬鈴薯淀粉,，呈渾濁狀。

用法詳解：

（1）基礎培養(yǎng)基：稱取除全蛋液以外的成分加熱煮沸溶解于600mL純化水中,，加熱過程需不停攪拌以防止馬鈴薯粉凝成塊或糊底,，121℃滅菌15min，冷卻至55℃?zhèn)溆茫?/span>

（2）全蛋液制備：將新鮮雞蛋洗刷外殼后，浸于5%碳酸鈉溶液中約30min,，用清水沖洗后,，浸泡于75%乙醇溶液中數(shù)分鐘，在無菌環(huán)境中用滅菌的鑷子或其他器具打破蛋殼,，將蛋液倒入含玻璃珠的無菌錐形瓶中（可預先將玻璃珠放入錐形瓶中,，121℃高壓蒸汽滅菌15-30min），充分搖晃使蛋黃,、蛋白搖散混合均勻,。

注：新鮮雞蛋內(nèi)的蛋液通常是無菌的，無須進行滅菌處理,，操作過程應注意避免污染,。若蛋液中可能殘存蛋殼碎渣，可將打散后的全蛋液用無菌紗布進行過濾,。

（3）將1000mL全蛋液與600mL基礎溶液混合充分搖勻,，無菌分裝于滅菌的試管中，每管5-7mL（視試管的大小調(diào)整裝量）,，擺長斜面,，用85-90℃流動蒸汽滅菌1-1.5h至斜面完全凝固，取出冷卻后備用,。制備好的羅氏培養(yǎng)基斜面應呈微綠色或黃綠色,。

注：不同于一般的培養(yǎng)基，此培養(yǎng)基中不使用瓊脂,，而是通過蛋液的凝固效果制成固體培養(yǎng)基,，因此硬度較低，且分枝桿菌生長周期長,，為防止培養(yǎng)基過分失水變干,，通常使用試管制成斜面使用而不是做成平板（平板通常培養(yǎng)3-5天后會有明顯失水變薄現(xiàn)象，而分枝桿菌通常需要培養(yǎng)數(shù)周的時間）,。將蛋液與基礎培養(yǎng)基混合時,，應緩慢倒入輕輕搖勻，防止產(chǎn)生過多氣泡,。85-90℃的流動蒸汽可以保持蛋液中的維生素不被破壞,，也可使用凝固器加溫至85-90℃，若無流動蒸汽滅菌器和凝固器,，也可使用烘箱調(diào)節(jié)至85-90℃使培養(yǎng)基凝固,。

改良羅氏培養(yǎng)基基礎（GB）微生物靈敏度試驗：

按標簽用法制備培養(yǎng)基，接種以下質(zhì)控菌株,，放置36±1℃需氧培養(yǎng)14-28天,。

改良羅氏培養(yǎng)基基礎同名產(chǎn)品推薦：
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    HB9233Middle Brook 7H9肉湯Middle Brook 7H9 Broth250g用于分枝桿菌的增菌培養(yǎng)
    HB9128Middle Brook 7H10 肉湯Middle Brook 7H10 Broth250g用于分枝桿菌的增菌培養(yǎng)
    HB9209Middle Brook 7H9 瓊脂Middle Brook 7H9 Agar250g用于分枝桿菌的分離培養(yǎng)
    HBPT6250-1羅氏培養(yǎng)基斜面管（7ml）7ml*20/盒用于結(jié)核桿菌的分離培養(yǎng)
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    HB4105木糖賴氨酸脫氧膽鹽（XLD）瓊脂Xylose Lysine Desoxycholate（XLD）Agar250g用于沙門氏菌的選擇性分離培養(yǎng),，用HB4105-12替代
    HB4133-2慶大霉素瓊脂Gentamycin Agar250g用于霍亂弧菌的分離培養(yǎng)（GB標準）
    HB6231MH肉湯MH Broth250g用于藥敏試驗
    HB6232Mueller-Hinton瓊脂Mueller-Hinton Agar250g用于微生物藥敏試驗
    HB6233中國藍瓊脂China Blue Agar250g弱選擇性培養(yǎng)基,，用于腸道致病菌的選擇性分離
    HB6234克氏雙糖鐵瓊脂Kligler Iron Agar250g用于細菌復合生化管試驗（葡萄糖,，乳糖）
    HB6235血液瓊脂基礎Blood Agar Base250g用于分離營養(yǎng)要求較高的致病菌（GB標準）
    HB6236血液增菌培養(yǎng)基Blood Enrichment Medium250g主要用于血液中致病菌的增菌培養(yǎng)，不具有微生物鑒別和藥敏鑒別的作用
    HB6237TTC-沙保羅培養(yǎng)基TTC-Sabourand’s Medium250g用于真菌的分離培養(yǎng)
    HB6238麥康凱瓊脂MacConkey Agar250g用于腸道致病菌的選擇性分離培養(yǎng)
    HB8402堿性瓊脂Alkaline Agar250g用于霍亂弧菌的分離培養(yǎng)
    HB8403堿性膽鹽瓊脂Alkaline Bile Agar250g用于霍亂弧菌分離培養(yǎng)
    HB6242豆粉瓊脂250g用于分離營養(yǎng)要求較高的致病菌
    HB0124哥倫比亞血瓊脂基礎Columbia Blood Agar Base250g營養(yǎng)非常豐富,，用于各種細菌的基礎培養(yǎng)基
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    HB9233aADC添加劑10ml*10支/盒每支添加于90ml HB9233Middle Brook 7H9肉湯中
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    HB6243麥康凱瓊脂2號MacConkey Agar No.2250g用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)
    HB6230血瓊脂基礎2號Blood Agar Base N0.2250g供分離營養(yǎng)要求非常高的致病菌用,，后加血液制成血平板
    HBPT050尿素蛋黃雙糖瓊脂斜面管20支20支/盒白喉桿菌的生化試驗
    HB6231-1CAMHB肉湯CAMHB Broth250g用于臨床樣本或其他樣品中需氧微生物快速增菌培養(yǎng)
    HB6251-1酸性羅氏培養(yǎng)基基礎Acid L-G Medium Base250g用于結(jié)核桿菌的培養(yǎng),、計數(shù)、保存,、照光試驗,、藥物敏感性測定及菌型鑒定等
    HBPT8661-18病毒采樣管（VTM）（含胍鹽）（不含拭子）（3ml）3ml*20支用于滅活病毒保存
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    一,、適用范圍

    該標準適用于微生物學研究和臨床檢驗領域，確保改良羅氏基礎培養(yǎng)基的質(zhì)量,、安全性和可靠性,，滿足結(jié)核桿菌等微生物的分離培養(yǎng)需求[1]。

    二,、核心檢測方法

    包括外觀檢查（均勻性,、無雜質(zhì)）、成分分析（磷酸二氫鉀,、硫酸鎂等關鍵成分驗證）,、pH值測定（確保微生物生長環(huán)境）、無菌性檢查（高壓滅菌處理后的微生物污染檢測）[1],。

    三,、檢出限與定量限

    本標準未明確具體數(shù)值，但通過質(zhì)量控制要求（如成分比例,、無菌性）間接確保培養(yǎng)基對目標微生物的靈敏度和準確性[1],。

    四、質(zhì)控樣品要求

    質(zhì)控需滿足：成分符合配方要求（如馬鈴薯淀粉、孔雀綠）,、pH值在指定范圍內(nèi),、無菌性達標（高壓滅菌后無微生物污染）、外觀均勻無異常顏色[1],。

    五,、關鍵實驗步驟

    1. 配制：按比例混合基礎成分并溶解；
    2. 滅菌：121℃高壓滅菌15分鐘,；
    3. 添加蛋液：冷卻至55℃后無菌加入全蛋液,；
    4. 分裝：注入試管并制成斜面；
    5. 二次滅菌：85-90℃流動蒸汽處理1-1.5小時[1],。

    六,、特別說明

    1. 標簽需含產(chǎn)品名稱、批號,、有效期等信息,；
    2. 運輸貯存需防潮、避光,；
    3. 使用前需檢查有效期及物理性狀,；
    4. 實驗操作需穿戴防護裝備[1]。
    [1] YY_T 1171-2009 改良羅氏基礎培養(yǎng)基-手機搜狐網(wǎng)

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