国产精品果冻传媒潘久久精品内射成人特黄|91精品一久久香蕉国产线看观看软件亚洲 欧美 激情 在线|九色99popny丨熟女丝袜微密圈被封了吗|中文字幕一区二区三区久久人妻成人国产一区二区三区香蕉|黑料不打烊网址日韩欧美国产成人精品|999国产精品999久久久久久|中文字幕一区三区|精品一区二区三区中文字幕老牛|graphis裸体写真站|午夜被窝精品国产亚洲av香蕉,成人在线中文字幕国产精品亚洲精品韩日已满,91丝袜在线观看,日韩国产熟女

  • 歡迎來到萘析商城
當前位置: 首頁 標準物質(zhì) 有機類 純品 乳酸乙酯標準品/GB 1886.197-2016/HJ 734-2014/GB/T 10345-2007
乳酸乙酯標準品/GB 1886.197-2016/HJ 734-2014/GB/T 10345-2007_97-64-3,乳酸乙酯
圖片僅供參考,具體產(chǎn)品以實物為準!

乳酸乙酯標準品/GB 1886.197-2016/HJ 734-2014/GB/T 10345-2007

BWJ4376-2016 Ethyl lactate {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨詢'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 97-64-3 5mL {{goodObj.date}} 偉業(yè)計量 {{item.norm}} 99.0% {{inventory}} 見證書
  • G140

    V38491-10mg | 98%

  • G140

    V38491-200mg | 98%

  • G140

    V38491-25mg | 98%

  • G140

    V38491-50mg | 98%

  • G140

    V38491-5mg | 98%

  • G140

    T89256-1ml | 10mM in DMSO

一、基本信息:
基質(zhì)純品
形態(tài)液態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件陰涼密閉及避光條件下保存。使用前應于室溫(20±3)℃平衡,打開包裝后應盡快使用,密封保存,減少對產(chǎn)品的降解、污染和潮解等。
用途本標準物質(zhì)可作為工作標準,用于日常分析和檢測;也可用于檢測方法評價和儀器校準等實驗室質(zhì)量控制。
別名
理化性質(zhì)
稀釋方法
二、樣品制備:
本標準物質(zhì)采用高純度乳酸乙酯(CAS:97-64-3)標準品,對其結(jié)構(gòu)確定進行定性分析,通過初步理化性質(zhì)、有效成分含量分析確定后,分裝于棕色安瓿瓶中。
三、溯源性及定值方法:
采用氣相色譜法進行量值核驗。通過使用滿足計量學特性要求的制備、測量方法和計量器具,保證標準物質(zhì)量值的溯源性。
四、特征量值及擴展不確定度:
序號 組分 標準值 擴展不確定度(k=2) 基體
1乳酸乙酯99.0%0.5%純品
五、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察:
參照JJF1343 國家計量技術(shù)規(guī)范(等效ISO指南35),對分裝后的樣品進行隨機抽樣,采用氣相色譜法對該標準物質(zhì)進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明:均勻性符合F檢驗規(guī)則,穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲存及使用:
本標準物質(zhì)采用棕色安瓿瓶包裝,規(guī)格5mL攜帶或運輸時應有防碎裂保護。
七、研制依據(jù):
八、參考資料:
GB/T 10345-2007;HJ 734-2014;DBS52/021-2016。

您正在瀏覽的產(chǎn)品:乳酸乙酯標準品/GB 1886.197-2016/HJ 734-2014/GB/T 10345-2007

手機版:乳酸乙酯標準品/GB 1886.197-2016/HJ 734-2014/GB/T 10345-2007

以上信息僅供參考,請以實物批次為準!

本公司銷售的所有產(chǎn)品僅供實驗科研使用,不用于人體及臨床診斷。

商城編碼 產(chǎn)品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
1000μg/mL
1.2mL
2026-01-06
2
480
2000μg/mL
1.2mL
2027-06-10
≥10
180
100μg/mL
1.2mL
2027-05-11
≥10
150
2000μg/mL
1.2mL
2026-06-10
5
430
2000μg/mL
1.2mL
2026-06-08
≥10
600
2000μg/mL
1.2mL
2026-09-03
≥10
160
1000μg/mL
1.2mL
2026-11-19
≥10
230
2000μg/mL
1.2mL
2026-03-31
≥10
160
2000μg/mL
1mL
2026-04-01
≥10
300
100μg/mL
20mL
2025-11-21
3
40
2000(μg/mL)
1mL
2027-06-12
≥10
380
100μg/mL
20mL
2029-06-03
3
40
2000μg/mL
1.2mL
2025-11-27
≥10
120
1000μg/mL
1.2mL
2026-03-17
≥10
480
2000μg/mL
1.2mL
2026-03-17
8
600
1000μg/mL
1.2mL
100-66-3
2026-06-10
≥10
144
2000μg/mL
2mL
71-55-6
2026-05-05
≥10
54
2000μg/mL
1.2mL
2025-09-25
6
216
1000μg/mL
1.2mL
2025-11-17
≥10
180
查看更多 HJ 734-2014 的產(chǎn)品
商城編碼 產(chǎn)品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
99.5%
25mg
97-64-3
2026-05-07
1
80
99.5%
1g
97-64-3
2028-05-06
≥10
275
商城編碼 產(chǎn)品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
見備注
480mL
0
1600
(總酯(以乙酸乙酯計) 3.67 總酸(以乙酸計) 0.751
480mL
0
1200
見證書
50mL
0
1100
1000μg/mL
2mL
505-10-2
0
144
1000μg/mL
2mL
105-37-3
0
120
1000μg/mL
2mL
123-66-0
0
72
1000μg/mL
2mL
142-62-1
0
144
1000μg/mL
2mL
97-64-3
0
120
1000μg/mL
2mL
2050-23-9
0
192
20mg/mL
2mL
0
600
1000μg/mL
2mL
141-78-6
0
96
1000μg/mL
2mL
624-17-9
0
360
1000μg/mL
2mL
2050-20-6
0
288
99.5%
2mL
105-54-4
0
96
25000μg/mL
2mL
141-78-6
0
336
25000μg/mL
2mL
123-66-0
0
336
1000μg/mL
2mL
123-86-4
0
72
3組分
250mL
0
540
46.0%
250mL
64-17-5
0
576
查看更多 GB/T 10345-2007 的產(chǎn)品
食品安全國家標準 食品添加劑 乳酸乙酯
適用范圍 適用于食品添加劑乳酸乙酯的質(zhì)量規(guī)格要求及檢測,包括食品加工中作為香料或溶劑的應用。
核心檢測方法 氣相色譜法(GC),通過色譜柱分離目標物,氫火焰離子化檢測器(FID)定量分析。
檢出限與定量限 未明確具體數(shù)值,需根據(jù)儀器靈敏度及樣品基質(zhì)優(yōu)化后確定。
質(zhì)控樣品要求 需使用有證標準物質(zhì)進行方法驗證,平行樣相對偏差應≤5%。
關(guān)鍵實驗步驟 樣品溶解后直接進樣分析,需優(yōu)化色譜條件(如柱溫、載氣流速)以分離雜質(zhì)峰。
特別說明 需關(guān)注乳酸乙酯純度(≥98.0%)及酸值、水分等理化指標符合性。
固定污染源廢氣 揮發(fā)性有機物的測定 固相吸附-熱脫附/氣相色譜-質(zhì)譜法
適用范圍 適用于環(huán)境空氣及廢氣中乳酸乙酯等揮發(fā)性有機物(VOCs)的檢測。
核心檢測方法 吸附管采樣后熱脫附,結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)進行定性與定量分析。
檢出限與定量限 方法檢出限(MDL)為0.01μg,定量限(LOQ)為0.03μg(以采樣體積10L計)。
質(zhì)控樣品要求 每批樣品需包含空白樣、平行樣及加標樣,加標回收率應在70%-130%。
關(guān)鍵實驗步驟 采樣流量控制(50-200mL/min)、熱脫附溫度(≥300℃)及色譜柱選擇(極性柱)。
特別說明 需避免采樣管穿透,建議采樣時間≤1小時,必要時進行分段采樣。
白酒分析方法
適用范圍 適用于白酒中乳酸乙酯等風味成分的檢測,用于酒類產(chǎn)品質(zhì)量控制。
核心檢測方法 氣相色譜法(GC),采用內(nèi)標法定量(如乙酸正丁酯作為內(nèi)標物)。
檢出限與定量限 乳酸乙酯定量限為1.0mg/L,檢出限為0.3mg/L。
質(zhì)控樣品要求 需定期使用標準酒樣校準,相對標準偏差(RSD)應<10%。
關(guān)鍵實驗步驟 樣品預處理(蒸餾或直接稀釋)、色譜條件優(yōu)化及內(nèi)標物峰面積校正。
特別說明 需注意白酒基質(zhì)中高級醇等干擾物的分離,建議采用程序升溫。

以上信息僅供參考,請以相應標準的原文為準!

客服軟件