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當(dāng)前位置: 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 有機(jī)類 單標(biāo) 甲醇中4種酰胺醇類藥物同位素內(nèi)標(biāo)混合溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB 31658.20-2022
甲醇中4種酰胺醇類藥物同位素內(nèi)標(biāo)混合溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB 31658.20-2022_
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甲醇中4種酰胺醇類藥物同位素內(nèi)標(biāo)混合溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB 31658.20-2022

BWN6010-2016 4 Mix amidol drugs in methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨詢'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 1.2mL {{goodObj.date}} 偉業(yè)計(jì)量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 見證書
一、基本信息:
基質(zhì)甲醇
形態(tài)液態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件冷凍(-18)℃密閉及避光條件下保存。使用前應(yīng)于室溫(20±3)℃平衡,并充分搖動(dòng)以保證均勻。安瓿瓶一經(jīng)打開,應(yīng)立即使用,不可再次熔封后作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用,使用中嚴(yán)格防止沾污。
用途本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可作為工作標(biāo)準(zhǔn),用于日常分析和檢測;也可用于檢測方法評價(jià)和儀器校準(zhǔn)等實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制。
別名
理化性質(zhì)
稀釋方法
二、樣品制備:
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用純度經(jīng)準(zhǔn)確定值的4種酰胺醇類藥物及其代謝物同位素為溶質(zhì),以甲醇為溶劑,在室溫(20±3)℃潔凈實(shí)驗(yàn)室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的濃度標(biāo)準(zhǔn)值采用配制值,并用高效液相色譜法進(jìn)行量值核驗(yàn)。通過使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的制備、測量方法和計(jì)量器具,保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值的溯源性。
四、特征量值及擴(kuò)展不確定度:
序號 組分 標(biāo)準(zhǔn)值 擴(kuò)展不確定度(k=2) 基體
1氯霉素-D5100μg/mL6%甲醇
2甲砜霉素-D3100μg/mL5%甲醇
3氟苯尼考-D3100μg/mL5%甲醇
4氟苯尼考胺-D3100μg/mL6%甲醇
五、均勻性檢驗(yàn)及穩(wěn)定性考察:
參照J(rèn)JF1343 國家計(jì)量技術(shù)規(guī)范(等效ISO指南35),對分裝后的樣品進(jìn)行隨機(jī)抽樣,采用高效液相色譜法對該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行均勻性檢驗(yàn)和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明:均勻性符合F檢驗(yàn)規(guī)則,穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲存及使用:
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用棕色安瓿瓶包裝,規(guī)格1.2mL攜帶或運(yùn)輸時(shí)應(yīng)有防碎裂保護(hù)。
七、研制依據(jù):
八、參考資料:
GB 31658.20-2022 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 動(dòng)物性食品中酰胺醇類藥物及其代謝物殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標(biāo)準(zhǔn)價(jià) 數(shù)量 操作
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20g
0
1200
**
40g
0
1600
123μg/kg
10g
0
1200
**
10g
0
1200
μg/mL
1mL
0
498
100μg/mL
1mL
0
500
μg/mL
1mL
0
998
10μg/mL
1mL
0
1400
不同濃度
1.2mL
0
300
100μg/mL
1.2mL
1217723-41-5
0
720
4組分
1.2mL
0
1680
2組分
1mg
2213400-85-0
0
2160
1mg
76639-93-5
0
2400
見證書
100mg
15318-45-3
0
276
100μg/mL
1.2mL
76639-93-5
0
480
見證書
10mg
202480-68-0
0
18000
2組分
5mg
0
6240
100mg
56-75-7
0
120
100μg/mL
1mL
0
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標(biāo)準(zhǔn)解讀
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號 GB 31658.20-2022 動(dòng)物性食品中酰胺醇類藥物及其代謝物殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法
適用范圍 適用于動(dòng)物源性食品(如肌肉、肝臟、腎臟、蜂蜜、牛奶等)中4種酰胺醇類藥物(如氟苯尼考、甲砜霉素等)及其代謝物殘留量的定量檢測。
核心檢測方法 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS),采用同位素內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量分析。樣品經(jīng)提取、凈化后,經(jīng)C18色譜柱分離,多反應(yīng)監(jiān)測模式(MRM)測定。
檢出限與定量限 不同目標(biāo)物的檢出限(LOD)為0.1-0.3 μg/kg,定量限(LOQ)為0.3-1.0 μg/kg,具體以標(biāo)準(zhǔn)中附錄表格為準(zhǔn)。
質(zhì)控樣品要求 每批次檢測需包含空白樣品、基質(zhì)加標(biāo)樣品和實(shí)際樣品平行樣。加標(biāo)濃度需覆蓋定量限至最大殘留限量(MRL)范圍,回收率應(yīng)在70%-120%之間。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣品前處理:乙腈提取,鹽析分層后取上清液;
2. 凈化:C18或HLB固相萃取柱凈化;
3. 內(nèi)標(biāo)添加:同位素內(nèi)標(biāo)溶液需在樣品提取前加入;
4. 儀器條件:流動(dòng)相為甲醇-0.1%甲酸水,梯度洗脫。
特別說明 1. 實(shí)驗(yàn)需避光操作以防止目標(biāo)物降解;
2. 同位素內(nèi)標(biāo)需與目標(biāo)物保留時(shí)間一致且無干擾;
3. 不同基質(zhì)需驗(yàn)證提取效率及基質(zhì)效應(yīng)。

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