氯霉素標(biāo)準(zhǔn)品
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氯霉素
BW1830-500mg | HPLC≥98%
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氯霉素
DL0234-0100 | HPLC≥98%
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氯霉素
R007448-25g | USP
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標(biāo)準(zhǔn)品
N-12655-1G | 見(jiàn)證書(shū)
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標(biāo)準(zhǔn)品
N-12134-250MG | 見(jiàn)證書(shū)
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氯霉素
BW1830-500mg | HPLC≥98%
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氯霉素
DL0234-0100 | HPLC≥98%
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氯霉素
R007448-25g | USP
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標(biāo)準(zhǔn)品
N-12655-1G | 見(jiàn)證書(shū)
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標(biāo)準(zhǔn)品
N-12134-250MG | 見(jiàn)證書(shū)
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甲醇中甲基對(duì)硫磷(標(biāo)樣)/WYJLBZ-0012
BWN6429-2016 | 19.1μg/mL
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甲醇中酸性黃36溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/WYJLBZ-0009
BWQ0548-2016 | 1000μg/mL
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甲醇中N-亞硝基吡咯烷溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/WYJLBZ-0009
BWQ0470-2016 | 1000μg/mL
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乙腈中殺蟲(chóng)脒(克死螨)溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB 23200.96-2016
BWN6416-2016 | 100μg/mL
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乙腈中3種苯扎氯銨類(lèi)混合溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB/T 43721-2024
BWQ0541-2016 | 3組分
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1. 樣品經(jīng)乙酸乙酯提取后,通過(guò)分散固相萃取凈化;
2. 色譜柱為C18反相柱,流動(dòng)相為甲醇-水梯度洗脫;
3. 質(zhì)譜采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式(MRM),定性及定量離子對(duì)為m/z 321→152(定量)、321→257(定性)。
2. 加標(biāo)回收率:空白樣品中添加0.3-5.0 μg/kg濃度,回收率應(yīng)為70%-120%;
3. 平行樣:每批次樣品至少10%平行檢測(cè),相對(duì)偏差≤15%。
2. 提取:加入乙酸乙酯渦旋振蕩,離心后取上清液;
3. 凈化:提取液經(jīng)PSA、C18、MgSO4混合吸附劑凈化;
4. 儀器分析:進(jìn)樣體積5 μL,柱溫40℃,流速0.3 mL/min。
2. 質(zhì)譜參數(shù)需定期校準(zhǔn),保留時(shí)間偏差需<0.1 min;
3. 實(shí)驗(yàn)環(huán)境溫度需控制在20-25℃,避免基質(zhì)效應(yīng)影響。
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