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氯霉素標(biāo)準(zhǔn)品_56-75-7
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氯霉素標(biāo)準(zhǔn)品

SHAM_180129 Chloramphenicol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨詢(xún)'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢(xún) 56-75-7 100mg {{goodObj.date}} 偉業(yè)計(jì)量 {{item.norm}} {{inventory}} 見(jiàn)證書(shū)
一、基本信息:
基質(zhì)純品
形態(tài)固態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲(chǔ)條件冷凍(-18)℃密閉及避光條件下保存。使用前將樣品放在稱(chēng)量瓶?jī)?nèi),放在硅膠干燥器內(nèi)干燥3個(gè)小時(shí)后立即取用稱(chēng)量,包裝一經(jīng)打開(kāi),應(yīng)盡快使用,使用中嚴(yán)格防止沾污。
用途本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可作為工作標(biāo)準(zhǔn),用于日常分析和檢測(cè);也可用于檢測(cè)方法評(píng)價(jià)和儀器校準(zhǔn)等實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制。
別名
理化性質(zhì)
稀釋方法
二、樣品制備:
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用純度經(jīng)準(zhǔn)確定值的氯霉素(CAS:56-75-7)精制獲得,對(duì)其結(jié)構(gòu)確定進(jìn)行定性分析,通過(guò)初步理化性質(zhì)、有效成分含量分析確定后,進(jìn)行干燥分裝。
三、溯源性及定值方法:
采用高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行量值核驗(yàn)。通過(guò)使用滿(mǎn)足計(jì)量學(xué)特性要求的制備、測(cè)量方法和計(jì)量器具,保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值的溯源性。
四、特征量值及擴(kuò)展不確定度:
序號(hào) 組分 標(biāo)準(zhǔn)值 擴(kuò)展不確定度(k=2) 基體
1氯霉素見(jiàn)證書(shū)見(jiàn)證書(shū)純品
五、均勻性檢驗(yàn)及穩(wěn)定性考察:
參照J(rèn)JF1343 國(guó)家計(jì)量技術(shù)規(guī)范(等效ISO指南35),對(duì)分裝后的樣品進(jìn)行隨機(jī)抽樣,采用高效液相色譜法對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行均勻性檢驗(yàn)和長(zhǎng)期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明:均勻性符合F檢驗(yàn)規(guī)則,穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲(chǔ)存及使用:
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用棕色西林瓶包裝,規(guī)格100mg攜帶或運(yùn)輸時(shí)應(yīng)有防碎裂保護(hù)。
七、研制依據(jù):
八、參考資料:
GB 31658.20-2022 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 動(dòng)物性食品中酰胺醇類(lèi)藥物及其代謝物殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

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商城編碼 產(chǎn)品名稱(chēng) 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號(hào) 有效期 庫(kù)存 標(biāo)準(zhǔn)價(jià) 數(shù)量 操作
**
20g
0
1200
**
40g
0
1600
123μg/kg
10g
0
1200
**
10g
0
1200
μg/mL
1mL
0
498
100μg/mL
1mL
0
500
μg/mL
1mL
0
998
10μg/mL
1mL
0
1400
不同濃度
1.2mL
0
300
100μg/mL
1.2mL
1217723-41-5
0
720
100μg/mL
1.2mL
0
1920
4組分
1.2mL
0
1680
2組分
1mg
2213400-85-0
0
2160
1mg
76639-93-5
0
2400
見(jiàn)證書(shū)
100mg
15318-45-3
0
276
100μg/mL
1.2mL
76639-93-5
0
480
見(jiàn)證書(shū)
10mg
202480-68-0
0
18000
2組分
5mg
0
6240
100μg/mL
1mL
0
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國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)解讀
標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)及標(biāo)準(zhǔn)號(hào) GB 31658.20-2022《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 動(dòng)物性食品中氯霉素殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》
適用范圍 適用于動(dòng)物肌肉、肝臟、腎臟、牛奶、雞蛋等動(dòng)物源性食品中氯霉素殘留量的定量檢測(cè),涵蓋檢測(cè)方法、樣品前處理及結(jié)果判定。
核心檢測(cè)方法 采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS):
1. 樣品經(jīng)乙酸乙酯提取后,通過(guò)分散固相萃取凈化;
2. 色譜柱為C18反相柱,流動(dòng)相為甲醇-水梯度洗脫;
3. 質(zhì)譜采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式(MRM),定性及定量離子對(duì)為m/z 321→152(定量)、321→257(定性)。
檢出限與定量限 檢出限(LOD)為0.1 μg/kg,定量限(LOQ)為0.3 μg/kg,低于歐盟最大殘留限量(0.3 μg/kg)。
質(zhì)控樣品要求 1. 空白樣品:每批次需包含未加標(biāo)基質(zhì)樣品;
2. 加標(biāo)回收率:空白樣品中添加0.3-5.0 μg/kg濃度,回收率應(yīng)為70%-120%;
3. 平行樣:每批次樣品至少10%平行檢測(cè),相對(duì)偏差≤15%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣品前處理:均質(zhì)后準(zhǔn)確稱(chēng)取5.00 g樣品,加入同位素內(nèi)標(biāo)氯霉素-D5;
2. 提取:加入乙酸乙酯渦旋振蕩,離心后取上清液;
3. 凈化:提取液經(jīng)PSA、C18、MgSO4混合吸附劑凈化;
4. 儀器分析:進(jìn)樣體積5 μL,柱溫40℃,流速0.3 mL/min。
特別說(shuō)明 1. 標(biāo)準(zhǔn)品純度要求≥98%,需驗(yàn)證同位素內(nèi)標(biāo)無(wú)干擾;
2. 質(zhì)譜參數(shù)需定期校準(zhǔn),保留時(shí)間偏差需<0.1 min;
3. 實(shí)驗(yàn)環(huán)境溫度需控制在20-25℃,避免基質(zhì)效應(yīng)影響。

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