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當前位置： 首頁 標準物質(zhì) 有機類 單標 氟苯尼考-D3同位素標準品/GB 31658.20-2022
氟苯尼考-D3同位素標準品/GB 31658.20-2022_2213400-85-0
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氟苯尼考-D3同位素標準品/GB 31658.20-2022

BWJ5549-2016 Florfenicol-D3 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 2213400-85-0 1mg {{goodObj.date}} 偉業(yè)計量 {{item.norm}} 2組分 {{inventory}} 見證書
  • Y-320

    S81450-10mg | 98%

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  • Y-320

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  • Q203

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  • Q203

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  • 2-D08

    Y26410-100mg | 98%(HPLC)

一、基本信息：
基質(zhì)純品
形態(tài)固態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件冷凍（-18）℃密閉及避光條件下保存。使用前將樣品放在稱量瓶內(nèi)，放在硅膠干燥器內(nèi)干燥3個小時后立即取用稱量，使用時注意避光。
用途本標準物質(zhì)可作為工作標準，用于日常分析和檢測；也可用于檢測方法評價和儀器校準等實驗室質(zhì)量控制。
別名
理化性質(zhì)
稀釋方法
二、樣品制備：
本標準物質(zhì)采用純度經(jīng)準確定值的氟苯尼考-D3（CAS:2213400-85-0）精制獲得，對其結構確定進行定性分析，通過初步理化性質(zhì)、有效成分含量分析確定后，進行干燥分裝。
三、溯源性及定值方法：
采用高效液相色譜法進行量值核驗。通過使用滿足計量學特性要求的制備、測量方法和計量器具，保證標準物質(zhì)量值的溯源性。
四、特征量值及擴展不確定度：
序號 組分 標準值 擴展不確定度(k=2) 基體
1氟苯尼考-D3（HPLC）98.3%None純品
2氟苯尼考-D3（MS）99.8%None純品
五、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察：
參照JJF1343 國家計量技術規(guī)范（等效ISO指南35），對分裝后的樣品進行隨機抽樣，采用高效液相色譜法對該標準物質(zhì)進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結果表明：均勻性符合F檢驗規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲存及使用：
本標準物質(zhì)采用棕色內(nèi)膽玻璃瓶包裝,規(guī)格1mg攜帶或運輸時應有防碎裂保護。
七、研制依據(jù)：
依據(jù)名稱 依據(jù)編號 依據(jù)實施日期 下載
GB 31658.20-2022 食品安全國家標準 動物性食品中酰胺醇類藥物及其代謝物殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法GB 31658.20-20222023-02-01 00:00:00下載
八、參考資料：
GB 31658.20-2022 食品安全國家標準 動物性食品中酰胺醇類藥物及其代謝物殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
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20g
0
1200
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40g
0
1600
123μg/kg
10g
0
1200
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10g
0
1200
μg/mL
1mL
0
498
100μg/mL
1mL
0
500
μg/mL
1mL
0
998
10μg/mL
1mL
0
1400
不同濃度
1.2mL
0
300
100μg/mL
1.2mL
1217723-41-5
0
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100μg/mL
1.2mL
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4組分
1.2mL
0
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1mg
76639-93-5
0
2400
見證書
100mg
15318-45-3
0
276
100μg/mL
1.2mL
76639-93-5
0
480
見證書
10mg
202480-68-0
0
18000
2組分
5mg
0
6240
100mg
56-75-7
0
120
100μg/mL
1mL
0
查看更多 GB 31658.20-2022 的產(chǎn)品
標準名稱及標準號
食品安全國家標準 動物性食品中氟苯尼考殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法
標準號：GB 31658.20-2022
適用范圍
本標準適用于豬、牛、禽等動物肌肉、肝臟、腎臟、脂肪組織及牛奶、雞蛋中氟苯尼考及其代謝物殘留量的測定，包括氟苯尼考-D3同位素內(nèi)標的定量分析。
核心檢測方法
采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），通過同位素內(nèi)標法進行定量分析。樣品經(jīng)乙腈提取后，經(jīng)C18色譜柱分離，在電噴霧離子源（ESI）正離子模式下進行多反應監(jiān)測（MRM）。
檢出限與定量限
氟苯尼考-D3的檢出限（LOD）為0.3 μg/kg，定量限（LOQ）為1.0 μg/kg。基質(zhì)中目標物的定量限需符合標準曲線線性范圍要求。
質(zhì)控樣品要求
1. 空白樣品：需使用不含目標物的同類型基質(zhì)進行空白實驗
2. 加標樣品：每個批次需包含低、中、高三個濃度水平的加標樣品，回收率范圍為70%-120%
3. 平行樣：每批次樣品需至少設置10%的平行樣，相對標準偏差（RSD）≤15%
關鍵實驗步驟
1. 樣品前處理：均質(zhì)后加入同位素內(nèi)標，乙腈提取并氮吹濃縮
2. 儀器條件：流動相為0.1%甲酸水溶液和甲醇，流速0.3 mL/min，柱溫40℃
3. 數(shù)據(jù)采集：監(jiān)測氟苯尼考-D3的母離子m/z 359.1→子離子m/z 157.0和122.0
特別說明
1. 氟苯尼考-D3作為同位素內(nèi)標，需在樣品前處理初始階段加入以校正提取效率
2. 需注意色譜分離條件優(yōu)化，避免基質(zhì)干擾物質(zhì)影響定量結果
3. 標準物質(zhì)應避光保存于-20℃，開封后需驗證穩(wěn)定性

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