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當(dāng)前位置： 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 有機類 單標(biāo) 氯霉素-D5同位素標(biāo)準(zhǔn)品/GB 31658.20-2022
氯霉素-D5同位素標(biāo)準(zhǔn)品/GB 31658.20-2022_
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氯霉素-D5同位素標(biāo)準(zhǔn)品/GB 31658.20-2022

BWJ5876-2016 Chloramphenicol-D5 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 5mg {{goodObj.date}} 偉業(yè)計量 {{item.norm}} 2組分 {{inventory}} 見證書
  • 2-D08

    Y26410-100mg | 98%(HPLC)

  • 2-D08

    Y26410-5mg | 98%(HPLC)

  • DG2

    V40121-100mg | 99%

  • DG2

    V40121-10mg | 99%

  • DG2

    V40121-2mg | 99%

  • DG2

    V40121-5mg | 99%

一、基本信息：
基質(zhì)純品
形態(tài)固態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件冷凍（-18）℃密閉及避光條件下保存。使用前將樣品放在稱量瓶內(nèi)，放在硅膠干燥器內(nèi)干燥3個小時后立即取用稱量，包裝一經(jīng)打開，應(yīng)盡快使用，使用中嚴格防止沾污。
用途本標(biāo)準(zhǔn)品用于日常分析和檢測，也可用于檢測方法評價等實驗室質(zhì)量控制。
別名
理化性質(zhì)
稀釋方法
二、樣品制備：
本標(biāo)準(zhǔn)品采用純度經(jīng)準(zhǔn)確定值的氯霉素-D5（CAS:202480-68-0）精制獲得，對其結(jié)構(gòu)確定進行定性分析，通過初步理化性質(zhì)、有效成分含量分析確定后，進行干燥分裝。
三、溯源性及定值方法：
本標(biāo)準(zhǔn)品的純度標(biāo)準(zhǔn)值采用測量值，并用液相色譜-質(zhì)譜法進行量值核驗。通過使用滿足計量學(xué)特性要求的制備、測量方法和計量器具，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值的溯源性。
四、特征量值及擴展不確定度：
序號 組分 標(biāo)準(zhǔn)值 擴展不確定度(k=2) 基體
1氯霉素-D5Chemical purity：99.9%0.5%純品
1氯霉素-D5Isotopic value：98.0%/純品
五、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察：
參照JJF1343 國家計量技術(shù)規(guī)范（等效ISO指南35），對分裝后的樣品進行隨機抽樣，采用高效液相色譜法對該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲存及使用：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用棕色內(nèi)膽玻璃瓶包裝,規(guī)格5mg攜帶或運輸時應(yīng)有防碎裂保護。
七、研制依據(jù)：
依據(jù)名稱 依據(jù)編號 依據(jù)實施日期 下載
GB 31658.20-2022 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 動物性食品中酰胺醇類藥物及其代謝物殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法GB 31658.20-20222023-02-01 00:00:00下載
八、參考資料：
GB 31658.20-2022 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 動物性食品中酰胺醇類藥物及其代謝物殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標(biāo)準(zhǔn)價 數(shù)量 操作
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20g
0
1200
**
40g
0
1600
123μg/kg
10g
0
1200
**
10g
0
1200
μg/mL
1mL
0
498
100μg/mL
1mL
0
500
μg/mL
1mL
0
998
10μg/mL
1mL
0
1400
不同濃度
1.2mL
0
300
100μg/mL
1.2mL
1217723-41-5
0
720
100μg/mL
1.2mL
0
1920
4組分
1.2mL
0
1680
2組分
1mg
2213400-85-0
0
2160
1mg
76639-93-5
0
2400
見證書
100mg
15318-45-3
0
276
100μg/mL
1.2mL
76639-93-5
0
480
見證書
10mg
202480-68-0
0
18000
100mg
56-75-7
0
120
100μg/mL
1mL
0
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國家標(biāo)準(zhǔn)解讀：
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號 GB 31658.20-2022《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 動物性食品中氯霉素殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》
適用范圍 適用于畜禽肉、水產(chǎn)品、蛋類、乳制品等動物源性食品中氯霉素殘留的定量檢測，涵蓋同位素內(nèi)標(biāo)法（如氯霉素-D5）用于痕量分析。
核心檢測方法 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），采用同位素內(nèi)標(biāo)法進行定量分析。樣品經(jīng)乙腈提取后經(jīng)凈化處理，C18色譜柱分離，負離子模式多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）。
檢出限與定量限 檢出限（LOD）為0.1 μg/kg，定量限（LOQ）為0.3 μg/kg，滿足食品安全風(fēng)險監(jiān)控對痕量殘留的靈敏度要求。
質(zhì)控樣品要求 需同時進行空白樣品、陰性基質(zhì)加標(biāo)樣品（LOQ、MRL水平）及質(zhì)控盲樣測試，加標(biāo)回收率應(yīng)控制在70%-120%，RSD≤15%。
關(guān)鍵實驗步驟 1. 樣品均質(zhì)后加入同位素內(nèi)標(biāo)溶液；
2. 乙腈提取與低溫離心除脂；
3. 固相萃取柱凈化（HLB或C18）；
4. 氮吹濃縮后復(fù)溶進樣；
5. 內(nèi)標(biāo)法計算氯霉素殘留量。
特別說明 使用氯霉素-D5內(nèi)標(biāo)時需確保同位素純度≥98%，避免因同位素豐度差異導(dǎo)致定量偏差；標(biāo)準(zhǔn)曲線需覆蓋0.3-5.0 μg/kg并與內(nèi)標(biāo)響應(yīng)線性相關(guān)（R2≥0.99）。

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