MAX混合型陰離子交換固相萃取柱/GB 23200.92-2016/GB/T 20746-2006_SPE柱_前處理耗材_實(shí)驗(yàn)耗材_萘析商城

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MAX混合型陰離子交換固相萃取柱/GB 23200.92-2016/GB/T 20746-2006

NB-SPE-MAX-3601

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50支/盒

NiceBiochem

60mg/3mL

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MAX混合型陰離子交換固相萃取柱介紹：

MAX 固相萃取柱

◆ 混合陰離子交換固相萃取柱。

◆ 均一球型顆粒，流速快，流速穩(wěn)定性好。

◆ 表面積：720m2/g。

◆ 喹乙醇、五氯酚鈉的回收率穩(wěn)定性好。

?適合國標(biāo)GB20746-2006, 喹乙醇以及代謝物的測(cè)定。 豬肉樣品1ug/kg, 添加回收率如下：

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本公司銷售的所有產(chǎn)品僅供實(shí)驗(yàn)科研使用，不用于人體及臨床診斷。

商城編碼	產(chǎn)品名稱	標(biāo)準(zhǔn)值	規(guī)格	CAS號(hào)	有效期	庫存	標(biāo)準(zhǔn)價(jià)
萘析精選 MCS-80306	雞肉中五氯酚分析質(zhì)控樣GB 23200.92-2016	19.4 μg/kg	25g		2025-10-10	≥10	800
萘析精選 MCS-90017	魚肉粉中五氯酚酸鈉分析質(zhì)控樣GB 23200.92-2016	29μg/kg	10g		2025-10-21	≥10	800
曼哈格 BePure-24769XM	標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/甲醇中五氯酚鈉/GB 23200.92-2016	100μg/mL	1mL	131-52-2	2027-12-04	≥10	180
微標(biāo)標(biāo)物 MCS-80208	豬肉粉中五氯酚分析質(zhì)控樣GB 23200.92-2016	（ug/kg） 90.4	10g			0	1200
曼哈格 BePure-24769	標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/五氯酚鈉/GB 23200.92-2016	見證書	250mg	131-52-2		0	620
偉業(yè)計(jì)量 SHAM_234537	豬肉粉中五氯酚酸鈉質(zhì)控樣品/GB 23200.92-2016	57.2μg/kg	10g	87-86-5		0	720
偉業(yè)計(jì)量 SHAM_234536	豬肉粉中五氯酚酸鈉質(zhì)控樣品/GB 23200.92-2016	26.3μg/kg	10g	87-86-5		0	720

商城編碼	產(chǎn)品名稱	標(biāo)準(zhǔn)值	規(guī)格	CAS號(hào)	有效期	庫存	標(biāo)準(zhǔn)價(jià)
曼哈格 BePure-30121XZ	標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/卡巴氧和喹乙醇及代謝物殘留量等4種混標(biāo)/GB/T 20746-2006/保質(zhì)期12個(gè)月	100μg/mL	1.2mL		2026-05-30	9	450
偉業(yè)計(jì)量 SHAM_105830	甲醇中喹乙醇代謝物MQCA溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（GB/T 20746-2006）	1000μg/mL	1.2mL	74003-63-7		0	276
偉業(yè)計(jì)量 BWQ0199-2016	甲醇中喹噁啉2羧酸溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB/T 20746-2006	100μg/mL	1.2mL	879-65-2		0	120

國家標(biāo)準(zhǔn)：固相萃取化學(xué)分析方法通則

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)

GB/T 32465-2015 固相萃取化學(xué)分析方法通則

適用范圍	適用于水、食品、環(huán)境樣品中陰離子型目標(biāo)物的分離與富集，包括陰離子交換固相萃取柱（如MAX）的使用規(guī)范。

核心檢測(cè)方法

基于陰離子交換原理，通過調(diào)節(jié)樣品pH值使目標(biāo)物帶電，吸附于填料；洗脫時(shí)采用高離子強(qiáng)度或pH變化破壞交換作用，收集目標(biāo)物。

檢出限與定量限

檢出限（LOD）通常為0.01-0.1 μg/L，定量限（LOQ）為0.05-0.5 μg/L，具體數(shù)值需根據(jù)目標(biāo)物性質(zhì)及儀器性能驗(yàn)證。

質(zhì)控樣品要求

每批次需包含空白樣品、加標(biāo)樣品（加標(biāo)濃度≥LOQ）及實(shí)際樣品平行實(shí)驗(yàn)，回收率應(yīng)控制在70%-120%。

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 活化：依次用甲醇、水或緩沖液潤(rùn)洗柱體
2. 上樣：調(diào)節(jié)樣品pH至目標(biāo)物完全電離
3. 淋洗：低極性溶劑去除雜質(zhì)
4. 洗脫：采用含氨水的甲醇溶液（典型體積比5%-10%）

特別說明	1. 上樣流速需≤5 mL/min防止穿透 2. 洗脫液需氮吹濃縮至近干后復(fù)溶 3. 色譜分析前需過0.22 μm濾膜

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