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鬼臼毒素

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國家標(biāo)準(zhǔn)解讀
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(GB 23200.113-2018
適用范圍 適用于植物源性食品中鬼臼毒素等208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的定性及定量分析,涵蓋蔬菜、水果、谷物等基質(zhì)。
核心檢測方法 采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)技術(shù),通過多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)模式進行目標(biāo)物分析,結(jié)合保留時間和離子豐度比定性,外標(biāo)法定量。
檢出限與定量限 鬼臼毒素的檢出限(LOD)為0.005 mg/kg,定量限(LOQ)為0.01 mg/kg,滿足食品中痕量殘留的檢測需求。
質(zhì)控樣品要求 每批次樣品需至少包含1個空白樣品、1個加標(biāo)回收樣品(加標(biāo)濃度為LOQ水平)和1個平行樣,回收率應(yīng)控制在70%-120%,RSD≤20%。
關(guān)鍵實驗步驟 1. 樣品經(jīng)乙腈提取,QuEChERS法凈化;
2. 色譜條件:C18柱,流動相為甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脫;
3. 質(zhì)譜條件:電噴霧正離子模式(ESI+),毛細(xì)管電壓3.5 kV,源溫度150℃。
特別說明 若樣品基質(zhì)復(fù)雜,需采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線以減少基質(zhì)效應(yīng);鬼臼毒素易光解,樣品處理過程需避光操作。

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