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當前位置： 首頁 標準物質 有機類 混標 異辛烷中37種混合脂肪酸甲酯混合溶液標準物質（GB 5009.168-2016）
異辛烷中37種混合脂肪酸甲酯混合溶液標準物質（GB 5009.168-2016）_
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異辛烷中37種混合脂肪酸甲酯混合溶液標準物質（GB 5009.168-2016）

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CAS號 名稱 標準值 單位
623-42-7 丁酸甲酯 1000 μg/mL
106-70-7 己酸甲酯 1000 μg/mL
111-11-5 辛酸甲酯 1000 μg/mL
110-42-9 癸酸甲酯 1000 μg/mL
1731-86-8 十一碳酸甲酯 1000 μg/mL
111-82-0 十二烷酸甲酯 1000 μg/mL
1731-88-0 十三碳酸甲酯 1000 μg/mL
124-10-7 豆蔻酸甲酯 1000 μg/mL
56219-06-8 十四碳烯酸甲酯(順-9) 1000 μg/mL
7132-64-1 十五烷酸甲醚 1000 μg/mL
90176-52-6 10C-十五烯酸甲酯 1000 μg/mL
112-39-0 棕櫚酸甲酯 1000 μg/mL
1120-25-8 棕櫚油酸甲酯 1000 μg/mL
1731-92-6 十七烷酸甲酯 1000 μg/mL
75190-82-8 10-十七烯酸甲酯 1000 μg/mL
112-61-8 十八烷酸甲酯 1000 μg/mL
1937-62-8 反-9-十八碳烯酸甲酯 1000 μg/mL
112-62-9 油酸甲酯 1000 μg/mL
2566-97-4 反亞油酸甲酯 1000 μg/mL
112-63-0 亞油酸甲酯 1000 μg/mL
1120-28-1 二十烷酸甲酯 1000 μg/mL
16326-32-2 γ-亞麻酸甲酯 1000 μg/mL
301-00-8 亞麻酸甲酯 1000 μg/mL
6064-90-0 二十一烷酸甲酯 1000 μg/mL
61012-46-2 順式-11,14-二十碳二烯酸甲酯 1000 μg/mL
929-77-1 山崳酸甲酯 1000 μg/mL
21061-10-9 順-8.11.14-二十碳三烯酸甲酯 1000 μg/mL
1120-34-9 順-13-二十二烯酸甲酯 1000 μg/mL
55682-88-7 順式-11,14,17-二十碳三烯酸甲酯 1000 μg/mL
2566-89-4 二十碳四烯酸甲酯(順-5,8,11,14) 1000 μg/mL
2433-97-8 二十三酸甲酯 1000 μg/mL
61012-47-3 二十二碳二烯酸甲酯(順-13,16) 1000 μg/mL
2442-49-1 二十四烷酸甲酯 1000 μg/mL
2734-47-6 二十碳五烯酸甲酯 1000 μg/mL
2733-88-2 順-15-二十四烯酸甲酯 1000 μg/mL
2566-90-7 二十二碳六稀酸甲酯(順-4,7,10,13,16,19) 1000 μg/mL
2390-09-2 順式-11-二十碳烯酸甲酯 1000 μg/mL
異辛烷中37種混合脂肪酸甲酯混合溶液標準物質（GB 5009.168-2016）介紹：

異辛烷中37種混合脂肪酸甲酯混合溶液標準物質（GB 5009.168-2016）


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商城編碼 產品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數量 操作
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見產品詳情
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100μg/mL
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不同濃度
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0
1920
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《食品安全國家標準 食品中脂肪酸的測定》解讀
一、適用范圍

本標準規(guī)定了食品中37種脂肪酸甲酯的氣相色譜測定方法，適用于以下食品基質中脂肪酸的分析：

動植物油脂（包括食用植物油、動物脂肪等）
含油脂類食品（如乳制品、肉制品、烘焙食品等）
嬰幼兒配方食品和乳粉
特殊醫(yī)學用途配方食品
二、關聯內容解析
1. 標準物質特性

異辛烷中37種混合脂肪酸甲酯標準溶液包含以下關鍵參數：

溶劑體系 異辛烷（2,2,4-三甲基戊烷）
濃度范圍 通常為0.01-5.0 mg/mL（具體根據目標分析物調整）
儲存條件 建議-18℃避光保存，有效期12個月
2. 前處理方法
步驟 操作要求 技術參數
甲酯化 采用三氟化硼-甲醇法或氫氧化鉀-甲醇法 反應溫度70±2℃，時間30min
提取 正己烷萃取，離心分離 轉速≥3000rpm，時間5min
3. 儀器條件
色譜柱 100m×0.25mm×0.20μm極性固定相毛細管柱（等效于CP-Sil88、SP-2560等）
程序升溫 70℃保持2min，以4℃/min升至240℃保持15min
檢測器 FID檢測器，溫度260℃
三、檢出限與定量限
檢出限（LOD） 0.01-0.05mg/100g（以樣品計）
定量限（LOQ） 0.03-0.15mg/100g（以樣品計）

注：具體數值因儀器性能和前處理效果可能產生±20%波動。

四、質量控制要求
1. 每批樣品需同步進行空白試驗
2. 每10個樣品插入標準物質驗證
3. 保留時間窗口設置±0.05min
4. 相對響應因子（RRF）變化應≤15%

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