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當前位置： 首頁 標準物質(zhì) 有機類 單標 二十二碳六烯酸甲酯/全順式-4,7,10,13,16,19標準品/GB 5009.168-2016
二十二碳六烯酸甲酯/全順式-4,7,10,13,16,19標準品/GB 5009.168-2016_2566-90-7,二十二碳六稀酸甲酯(順-4,7,10,13,16,19)
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二十二碳六烯酸甲酯/全順式-4,7,10,13,16,19標準品/GB 5009.168-2016

BWJ5445-2016 All-cis-4,7,10,13,16,19-Docosahexaenoic Acid Methyl Ester {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 2566-90-7 500mg {{goodObj.date}} 偉業(yè)計量 {{item.norm}} 99.00% {{inventory}} 見證書
  • F16

    S85086-25mg | 98%

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    S85086-50mg | 98%

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    T28206-1ml | 10mM in DMSO

  • N106

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    T79505-5mg | 98%

一、基本信息：
基質(zhì)純品
形態(tài)液態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件冷凍（-20℃）、密閉和避光條件下保存。使用前應(yīng)于室溫（20±3）℃平衡，打開包裝后應(yīng)盡快使用，密封保存，減少對產(chǎn)品的降解、污染和潮解等。
用途本標準物質(zhì)可作為工作標準，用于日常分析和檢測；也可用于檢測方法評價和儀器校準等實驗室質(zhì)量控制。
別名
理化性質(zhì)
稀釋方法
二、樣品制備：
本標準物質(zhì)采用高純度的二十二碳六烯酸甲酯(全順式-4,7,10,13,16,19，CAS:2566-90-7）為原料，對其結(jié)構(gòu)確定進行定性分析，通過結(jié)構(gòu)確認和初步理化性質(zhì)分析確認滿足標準物質(zhì)純度要求后進行分裝。
三、溯源性及定值方法：
采用氣相色譜法進行量值核驗。通過使用滿足計量學特性要求的制備、測量方法和計量器具，保證標準物質(zhì)量值的溯源性。
四、特征量值及擴展不確定度：
序號 組分 標準值 擴展不確定度(k=2) 基體
1二十二碳六烯酸甲酯/全順式-4,7,10,13,16,1999.00%2.00%純品
五、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察：
參照JJF1343 國家計量技術(shù)規(guī)范（等效ISO指南35），對分裝后的樣品進行隨機抽樣，采用氣相色譜法對該標準物質(zhì)進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲存及使用：
本標準物質(zhì)采用棕色內(nèi)膽玻璃瓶包裝,規(guī)格500mg攜帶或運輸時應(yīng)有防碎裂保護。
七、研制依據(jù)：
依據(jù)名稱 依據(jù)編號 依據(jù)實施日期 下載
GB 5009.168-2016 食品安全國家標準 食品中脂肪酸的測定GB 5009.168-2016下載
八、參考資料：

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
3.30mg/100g
40g
0
800
0.208g/100g
40g
0
800
3.30mg/100g
40g
0
800
見產(chǎn)品詳情
20g
0
1800
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30mL
0
5500
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30mL
0
5500
0.41%
20mL
0
1600
100μg/mL
20mL
0
40
100μg/mL
20mL
0
40
1000μg/mL
1.2mL
0
540
不同濃度
1mL
0
860
見證書
1mL
0
710
Eachμg/mL
1mL
0
6700
不同濃度
1mL
0
803
μg/mL
1mL
0
708
1000μg/mL
1.2mL
112-62-9
0
72
37組分
1.2mL
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480
99.75%（GC）
100mg
112-39-0
0
96
99.00%（GC）
10mg
10417-94-4
0
216
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標準名稱及標準號
標準名稱食品安全國家標準 食品中脂肪酸的測定
標準號GB 5009.168-2016
關(guān)聯(lián)物質(zhì)二十二碳六烯酸甲酯（CAS:2566-90-7）
適用范圍
適用于食品中脂肪酸的定性與定量分析，包括動植物油脂、乳制品及嬰幼兒配方食品中全順式-4,7,10,13,16,19結(jié)構(gòu)脂肪酸的檢測。
核心檢測方法
采用氣相色譜法（GC-FID）進行分離和測定，通過甲酯化處理將脂肪酸轉(zhuǎn)化為甲酯衍生物，使用極性色譜柱（如CP-Sil 88）實現(xiàn)同分異構(gòu)體分離。
檢出限與定量限
檢出限（LOD）0.1 mg/kg（以樣品基質(zhì)計）
定量限（LOQ）0.3 mg/kg（需滿足信噪比≥10）
質(zhì)控樣品要求
1. 每批次樣品需包含空白對照和加標回收實驗（回收率需在80%-120%）
2. 平行樣數(shù)量≥10%總樣本量，相對偏差≤15%
3. 使用有證標準物質(zhì)（如GBW10029）校準系統(tǒng)適用性
關(guān)鍵實驗步驟
1. 樣品前處理：皂化反應(yīng)（0.5mol/L NaOH-甲醇溶液，70℃水浴30min）
2. 甲酯化：14%三氟化硼-甲醇溶液衍生化
3. 色譜條件：進樣口溫度250℃，檢測器溫度260℃，程序升溫（起始180℃保持5min，以4℃/min升至220℃保持15min）
特別說明
1. 標準品需避光保存于-20℃以下，開封后需充氮密封
2. 甲酯化過程中需嚴格控溫防爆沸
3. 色譜系統(tǒng)需定期進行理論塔板數(shù)校驗（≥20000/m）
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