棕櫚酸甲酯標(biāo)準(zhǔn)品/GB 5009.168-2016
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Atorvastatin EP Impurity P
A-1210 | 見證書
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Atorvastatin Calcium Salt
A-121 | 見證書
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Anonaine
A-119001 | 見證書
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Atenolol EP Impurity G Sodium Salt (Atenolol USP Related Compound G Sodium Salt)
A-119 | 見證書
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Deacetylasperulosidic Acid Methyl Ester
A-118004 | 見證書
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標(biāo)準(zhǔn)號(hào):GB 5009.168-2016
關(guān)聯(lián)物質(zhì):棕櫚酸甲酯標(biāo)準(zhǔn)品(CAS: 112-39-0)
步驟概要:
1. 樣品經(jīng)甲酯化處理生成脂肪酸甲酯;
2. 通過氣相色譜分離各脂肪酸甲酯組分;
3. 外標(biāo)法或內(nèi)標(biāo)法定量。
檢出限(LOD):0.1 mg/kg(以脂肪計(jì))
定量限(LOQ):0.3 mg/kg(以脂肪計(jì))
注:不同基質(zhì)可能需驗(yàn)證限值。
2. 標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)≥0.995;
3. 質(zhì)控樣回收率應(yīng)控制在85%-115%;
4. 平行樣相對(duì)偏差≤10%。
稱取樣品后加入三氟化硼-甲醇溶液,70℃水浴反應(yīng)30分鐘,冷卻后加入正己烷萃取。
色譜條件:
色譜柱:極性毛細(xì)管柱(如CP-Sil 88);
程序升溫:初始150℃,以4℃/min升至240℃保持15分鐘。
2. 棕櫚酸甲酯標(biāo)準(zhǔn)品需與樣品同批次衍生化;
3. 當(dāng)樣品含大量不飽和脂肪酸時(shí)需驗(yàn)證分離度;
4. 實(shí)驗(yàn)廢棄物應(yīng)按危化品規(guī)范處理。
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