靛基質(zhì)試驗用培養(yǎng)基/用于副溶血弧菌的靛基質(zhì)試驗(GB093/GB097/GB145)
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硝基苯
BW901086 | 99.7%
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丁基苯
BW901072 | 99.2%
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靛基質(zhì)試液
SH-00730 | 10mg/mL
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胰蛋白胨水培養(yǎng)基/用于靛基質(zhì)試驗
HB5218 | 詳見說明
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靛基質(zhì)試劑
BWZ6081-2016 | /
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靛基質(zhì)試劑
R32661-10ml | 見說明書
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硝基苯
BW901086 | 99.7%
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丁基苯
BW901072 | 99.2%
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靛基質(zhì)試液
SH-00730 | 10mg/mL
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胰蛋白胨水培養(yǎng)基/用于靛基質(zhì)試驗
HB5218 | 詳見說明
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靛基質(zhì)試劑
BWZ6081-2016 | /
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MH瓊脂即用型平板
BNCC363770 | 見詳情
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蛋白瘤胃球菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)(含纖維二糖)
BNCC384501 | 見詳情
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CASO瓊脂
BNCC384438 | 見詳情
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HL-1細胞專用培養(yǎng)基
BNCC382114 | 見詳情
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改良MRS瓊脂即用型平板
BNCC354756 | 見詳情
用途:用于副溶血弧菌的靛基質(zhì)試驗,。
檢驗原理:
某些細菌能分解蛋白胨中的色氨酸,生成吲哚,。吲哚的存在可用顯色反應(yīng)表現(xiàn)出來,。吲哚與對二甲基氨基苯醛結(jié)合,形成玫瑰吲哚,為紅色化合物,。
靛基質(zhì)試驗原理:
某些細菌能分解蛋白胨中的色氨酸,,生成吲哚。吲哚的存在可用顯色反應(yīng)表現(xiàn)出來,。吲哚與對二甲基氨基苯醛結(jié)合,,形成玫瑰吲哚,為紅色化合物,。
結(jié)果判斷:接純培養(yǎng)物至本培養(yǎng)基中36±1℃培養(yǎng)18-24小時,滴加 Kovacs試劑 0.1ml,出現(xiàn)紅色環(huán)者為陽性,出現(xiàn)黃棕色環(huán)者為陰性,。
成分(g/L):
用法
稱取本品43.0g,加熱溶解于1000ml 蒸餾水中,,分裝試管,,121℃高壓滅菌15分鐘備用。
靛基質(zhì)試驗用培養(yǎng)基微生物質(zhì)控結(jié)果:
靛基質(zhì)試驗用培養(yǎng)基微生物靈敏度試驗:
按標簽用法制備培養(yǎng)基,,接種以下質(zhì)控菌株,,放置36±1℃需氧培養(yǎng)18-24小時。
以上信息僅供參考,,請以實物批次為準,!
國家標準GB 4789.28-2013解讀
適用范圍
該標準適用于食品微生物學(xué)檢驗中培養(yǎng)基和試劑的質(zhì)量控制,包括靛基質(zhì)試驗用培養(yǎng)基的質(zhì)控要求,,確保檢測結(jié)果的準確性和可靠性[4],。
核心檢測方法
采用靛基質(zhì)顯色反應(yīng)法:細菌分解色氨酸生成吲哚,與對二甲基氨基苯醛結(jié)合形成紅色化合物,。需使用特定蛋白胨水培養(yǎng)基,,并按照標準規(guī)定的培養(yǎng)條件(36±1℃,24-48h)進行試驗[4],。
質(zhì)控樣品要求
質(zhì)控菌株包括大腸埃希氏菌(ATCC 25922)和福氏志賀氏菌(CMCC(B)51572),。陽性對照應(yīng)顯示紅色反應(yīng),,陰性對照保持試劑本色,培養(yǎng)基需通過pH驗證(滅菌后7.3±0.1)[4],。
關(guān)鍵實驗步驟
1. 接種:取純培養(yǎng)物接種至蛋白胨水培養(yǎng)基,;
2. 培養(yǎng):36±1℃培養(yǎng)24-48小時;
3. 顯色:沿管壁加入靛基質(zhì)試劑,,觀察液面顏色變化[4][2],。
特別說明
1. 若需提高特異性,可先用乙醚或二甲苯提取靛基質(zhì),;
2. 含糖培養(yǎng)基可能導(dǎo)致假陰性,,建議使用專用蛋白胨水培養(yǎng)基;
3. 試劑需避光保存,,變色后不可使用[4][9],。
以上信息僅供參考,請以相應(yīng)標準的原文為準,!