副溶血性弧菌增菌液/用于副溶血性弧菌的增菌培養(yǎng)(GB093/GB097/GB145)
-
MH瓊脂即用型平板
BNCC363770 | 見詳情
-
蛋白瘤胃球菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)(含纖維二糖)
BNCC384501 | 見詳情
-
CASO瓊脂
BNCC384438 | 見詳情
-
HL-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基
BNCC382114 | 見詳情
-
改良MRS瓊脂即用型平板
BNCC354756 | 見詳情
用途:用于副溶血性弧菌的增菌培養(yǎng),。
成分(g/L)
檢驗(yàn)原理:
蛋白胨提供碳氮源;氯化鈉可維持均衡的滲透壓,;結(jié)晶紫抑制雜菌生長,。
用法:
稱取本品60.0g,加熱溶解于1000ml蒸餾水中,,分裝,,121℃高壓滅菌15分鐘,備用,。
副溶血性弧菌增菌液微生物質(zhì)控結(jié)果:
a:副溶血性弧菌,,b:金黃色葡萄球菌,c:空白對照
副溶血性弧菌增菌液微生物靈敏度試驗(yàn):
按標(biāo)簽用法制備培養(yǎng)基,,接種以下質(zhì)控菌株,,放置36±1℃需氧培養(yǎng)18-24小時。
以上信息僅供參考,,請以實(shí)物批次為準(zhǔn),!
一、適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于水產(chǎn)品及食物中毒樣品中副溶血性弧菌的檢驗(yàn),,其他食品可參照使用,。具體包括鮮凍水產(chǎn)品(定性檢測)和生食水產(chǎn)品(定性、定量檢測)[1][3],。
二,、核心檢測方法
檢測流程包括增菌培養(yǎng)、選擇性平板分離,、生化鑒定及分子生物學(xué)驗(yàn)證,。增菌液采用3%氯化鈉堿性蛋白胨水,,37℃培養(yǎng)8-16小時;選擇性平板使用TCBS或CHROMagar弧菌顯色培養(yǎng)基[1][3][6],。
三,、檢出限與定量限
定性檢測的檢出限為25g樣品中檢出1CFU/g;定量檢測采用MPN法,,最低定量限為3MPN/g(適用于生食水產(chǎn)品)[1][3],。
四、質(zhì)控樣品要求
每批次檢測需同步進(jìn)行陽性和陰性對照:陽性對照使用ATCC 17802標(biāo)準(zhǔn)菌株,,陰性對照采用大腸埃希氏菌ATCC 25922。質(zhì)控樣品需與待檢樣品同步處理[1][6],。
五,、關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
1. 樣品預(yù)處理:25g樣品加225mL 3%滅菌鹽水均質(zhì);
2. 增菌培養(yǎng):37℃震蕩培養(yǎng)8-16小時,;
3. 平板分離:劃線接種TCBS平板,,37℃培養(yǎng)18-24小時;
4. 生化鑒定:氧化酶,、嗜鹽性,、API 20E系統(tǒng)驗(yàn)證[1][3][6]。
六,、特別說明
1. 需區(qū)分副溶血性弧菌與溶藻弧菌,、霍亂弧菌的生化特性差異;
2. 生食水產(chǎn)品需執(zhí)行定量檢測,,其他樣品可僅作定性分析,;
3. 實(shí)驗(yàn)廢棄物需經(jīng)121℃高壓滅菌處理[1][3][6]。
以上信息僅供參考,,請以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn),!