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變形桿菌成套生化鑒定管（SN）/變形桿菌成套生化鑒定管（SN）（GB/T4789/GB/T4789.30/SN/T0173-2010/SN/T0184.1）

SHBS14

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13種/盒*10

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變形桿菌成套生化鑒定管（SN）介紹：

變形桿菌成套生化鑒定管（SN）

添加劑： 需配套添加

1盒 GS095a? 苯丙氨酸指示劑

1盒 HB8279? kovacas靛基質(zhì)試劑盒

1盒 GS070? 無菌液體石蠟

組成：苯丙氨酸脫羧酶1支,、尿素酶1支,、明膠生化管1支,、西蒙氏枸櫞酸鹽1支,、鳥氨酸脫羧酶肉湯1支,、色氨酸肉湯1支、氨基酸脫羧酶對照1支,、木糖1支,、麥芽糖 1支、肌醇1支,、甘露醇1支,、核糖醇1支、硫化氫1支,、無菌液體石蠟1支,。

需滴加試劑明細(xì)表

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變形桿菌成套生化鑒定管（SN）相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品貨號	產(chǎn)品名稱	產(chǎn)品規(guī)格	產(chǎn)品說明及用途
SHBG01	沙門氏菌成套生化鑒定管	12種2套/盒5盒	用于沙門氏菌的生化鑒定
SHBG07	霍亂弧菌成套生化鑒定管	21種1套/盒10盒	用于霍亂弧菌的生化鑒定（SN/T1022標(biāo)準(zhǔn)）
SHBG09	蠟樣芽孢桿菌成套生化鑒定管	7種2套/盒5盒	用于蠟樣芽孢桿菌的生化鑒定（GB/T4789.14標(biāo)準(zhǔn))
SHBG02-1	副溶血性弧菌成套生化鑒定管（HRGB）	10種2套/盒5盒	用于副溶血性弧菌的生化鑒定
SHBG10	單增李斯特氏菌成套生化鑒定管	9種2套/盒5盒	用于單增李斯特氏菌的生化鑒定（GB/T4789.30)
SHBS08-1	副溶血性弧菌成套生化鑒定管（SN/T0173-2010)	16種1套/盒5盒	用于副溶血性弧菌的生化鑒定
SHBG03	O157菌成套生化鑒定管	11種1套/盒10盒	用于大腸桿菌O157:H7/NM生化鑒定
SHBS09	單增李斯特氏菌成套生化鑒定管	11種1套/盒10盒	用于單增李斯特氏菌的生化鑒定(SN/T0184.1)
SHBG04-1	志賀氏菌成套生化鑒定管（ZHGB）	16種1套/盒10盒	用于志賀氏菌的生化鑒定
SHBS06	大腸桿菌成套生化鑒定管	4種*4套	用于大腸桿菌的IMVC生化鑒定
SHBG05	變形桿菌成套生化鑒定管（BXWS）BXWS	13種1套/盒10盒	用于變形桿菌的生化鑒定
SHBG12	創(chuàng)傷弧菌成套生化鑒定管	9種2套/盒5盒	用于創(chuàng)傷弧菌生化鑒定
SHBG16	大腸桿菌成套(新國標(biāo))	4種*4套	用于大腸桿菌成套生化鑒定
SHBS01	沙門氏菌成套生化鑒定管	9種2套/盒5盒	用于沙門氏菌的生化鑒定
SHBG15	小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌成套生化鑒定管	10種2套/盒5盒	用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌成套生化鑒定
SHBG14-1	致瀉大腸埃希氏菌生化套裝	6種2套/盒5盒	用于致瀉大腸埃希氏菌生化鑒定
SHBG08	腸桿菌科細(xì)菌生化鑒定管	16種*10盒	用于腸桿菌科細(xì)菌的生化鑒定

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WS/T 9-1996 變形桿菌食物中毒診斷標(biāo)準(zhǔn)及處理原則

適用范圍	適用于變形桿菌引起的食物中毒病例診斷與處置[5]
核心檢測方法	通過分離中毒食品和患者樣本中的優(yōu)勢菌株,，結(jié)合生化及血清學(xué)型別鑒定[5]
檢出限與定量限	需在樣本中檢出顯著優(yōu)勢菌群（≥10? CFU/g）[5]
質(zhì)控樣品要求	需同步進(jìn)行健康人血清對照試驗，確保檢測特異性[5]
關(guān)鍵實驗步驟	急性期與恢復(fù)期雙份血清凝集效價測定,，要求恢復(fù)期滴度升高4倍以上[5]
特別說明	明確區(qū)分普通變形桿菌與奇異變形桿菌的致病性差異[5]

SN/T 2552.8-2010 乳制品中變形桿菌檢驗

適用范圍	乳及乳制品中普通變形桿菌與奇異變形桿菌檢測[5]
核心檢測方法	選擇性培養(yǎng)基分離結(jié)合生化鑒定（尿素酶,、TSI試驗等）[5]
檢出限與定量限	最低檢出限為1 CFU/25g樣品[5]
質(zhì)控樣品要求	需使用標(biāo)準(zhǔn)菌株（如ATCC 13315）進(jìn)行過程控制[5]
關(guān)鍵實驗步驟	三糖鐵斜面初篩，尿素酶陽性菌株進(jìn)一步生化分型[5]
特別說明	強(qiáng)調(diào)SS瓊脂對遷徙生長的抑制作用[5]

SN/T 2524.1-2010 變形桿菌定性檢測

適用范圍	進(jìn)出口食品中變形桿菌的快速篩查[5]
核心檢測方法	多重PCR技術(shù)同步檢測毒力基因（hpmA、fliL等）[5]
檢出限與定量限	檢測靈敏度達(dá)102 CFU/mL[5]
質(zhì)控樣品要求	需包含陽性對照和空白對照[5]
關(guān)鍵實驗步驟	DNA提取后使用特異性引物擴(kuò)增目標(biāo)基因[5]
特別說明	需排除其他腸桿菌科細(xì)菌的交叉反應(yīng)[5]

DB50/T 1298-2022 雙重實時熒光PCR檢測

適用范圍	奇異變形桿菌與普通變形桿菌的同步鑒別[5]
核心檢測方法	TaqMan探針法檢測16S rRNA基因特異性片段[5]
檢出限與定量限	定量下限為50 copies/反應(yīng)[5]
質(zhì)控樣品要求	需使用內(nèi)參基因（如gapdh）監(jiān)控提取效率[5]
關(guān)鍵實驗步驟	反應(yīng)體系優(yōu)化防止引物二聚體干擾[5]
特別說明	適用于臨床樣本快速檢測[5]

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