副溶血性弧菌成套生化鑒定管(SN/T0173-2010)/用于副溶血性弧菌的生化鑒定
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N106
T79505-10mg | 98%
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副溶血弧菌
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改良MRS瓊脂即用型平板
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添加劑:需配套添加
1盒 HB8281 V-P試劑盒
1盒 HB8279 kovacas靛基質(zhì)試劑盒
1盒 GS070? 無菌液體石蠟
使用方法:
1、?實驗準(zhǔn)備:從包裝盒中取出安瓿瓶,用砂輪在瓶頸上劃一圈,,朝易折點(瓶頸上方藍(lán)點),,反方向用力折開安瓿瓶,插入安瓿瓶試管架中,。如果染菌或變色,,則不能使用,重新拿一支,。
2,、?接種方法:
從選擇性瓊脂平板(TCBS瓊脂或副溶血性弧菌顯色培養(yǎng)基)上至少選取2個典型菌落或可疑菌落,,每個菌落分別接種到無鹽胰胨水,、3%氯化鈉胰胨水,、氯化鈉三糖鐵瓊脂進(jìn)行鑒別試驗,,本套成套生化管不含氯化鈉三糖鐵瓊脂,。其它的生化管是否進(jìn)行接種,,請參照SN0173標(biāo)準(zhǔn)判斷結(jié)果,。
直接接種:用接種針從平板上挑取已純化培養(yǎng)的同一菌落接種于需要試驗的生化管中。
菌懸液法:取一內(nèi)盛2ml無菌水或無菌生理鹽水試管,,用接種針從純化培養(yǎng)的平板上挑取單個菌落至無菌水中仔細(xì)研磨制成0.5麥?zhǔn)蠞岫鹊木患?xì)菌懸液,,滴入需要試驗的試管中,,每管3滴,。其中固體和半固體生化管采用穿剌接種。
3,、?接種完后置36±1℃培養(yǎng)(42℃生長置42℃培養(yǎng)),。(用封口膜封口,封口膜應(yīng)用75%酒精擦拭滅菌,,成套生化管中附帶有)
需滴加試劑明細(xì)表
?使用說明書請點擊鏈接下載:
?副溶血性弧菌成套生化鑒定管 質(zhì)量控制:按使用說明進(jìn)行操作,,接種后置37℃培養(yǎng),。
以上信息僅供參考,請以實物批次為準(zhǔn),!
一,、適用范圍
二、核心檢測方法
1. 定性檢測:通過選擇性增菌培養(yǎng)(如堿性蛋白胨水),、分離培養(yǎng)(TCBS瓊脂或顯色培養(yǎng)基)及生化鑒定(包括耐鹽性試驗,、氨基酸脫羧酶試驗等)確認(rèn)目標(biāo)菌存在。
2. MPN定量檢測:采用三管九步法對樣品進(jìn)行系列稀釋,,結(jié)合選擇性培養(yǎng)基和生化反應(yīng)結(jié)果計算菌落濃度[2],。
三、檢出限與定量限
四、質(zhì)控樣品要求
1. 陽性對照:使用副溶血性弧菌標(biāo)準(zhǔn)菌株(如ATCC 17802)驗證培養(yǎng)基和試劑有效性,。
2. 陰性對照:采用無菌生理鹽水或非目標(biāo)菌(如大腸埃希氏菌)確保檢測特異性,。
3. 空白對照:全程實驗需設(shè)置無菌操作空白[2]。
五,、關(guān)鍵實驗步驟
2. 增菌培養(yǎng):36℃±1℃培養(yǎng)8-18小時,,觀察混濁度,。
3. 分離培養(yǎng):接種TCBS瓊脂或顯色培養(yǎng)基,36℃±1℃培養(yǎng)18-24小時,,挑選典型菌落(藍(lán)綠色或紫色),。
4. 生化鑒定:包括3%NaCl/7%NaCl/10%NaCl耐受試驗、賴氨酸脫羧酶試驗,、O/F試驗等11項生化反應(yīng),。
5. 結(jié)果判定:符合革蘭氏陰性、氧化酶陽性,、發(fā)酵葡萄糖產(chǎn)酸不產(chǎn)氣等特征[2],。
六,、特別說明
2. 實驗操作需符合GB 19489《實驗室生物安全通用要求》,,對可疑致病菌株需在生物安全二級(BSL-2)環(huán)境下處理;
3. 對于環(huán)境樣品檢測,,需根據(jù)實際污染風(fēng)險調(diào)整采樣量和檢測靈敏度[2],。
以上信息僅供參考,請以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn),!