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當(dāng)前位置： 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 菌種 培養(yǎng)基 創(chuàng)傷弧菌成套生化鑒定管/用于創(chuàng)傷弧菌生化鑒定（GB/T4789/GB/T4789.30/SN/T0173-2010/SN/T0184.1）
創(chuàng)傷弧菌成套生化鑒定管/用于創(chuàng)傷弧菌生化鑒定（GB/T4789/GB/T4789.30/SN/T0173-2010/SN/T0184.1）_
圖片僅供參考,，具體產(chǎn)品以實物為準(zhǔn),！

創(chuàng)傷弧菌成套生化鑒定管/用于創(chuàng)傷弧菌生化鑒定（GB/T4789/GB/T4789.30/SN/T0173-2010/SN/T0184.1）

SHBG12 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 9種*2套/盒*5盒 {{inventory}} {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 見證書

創(chuàng)傷弧菌成套生化鑒定管介紹：

添加劑：需配套添加

1盒 HB8281 V-P試劑盒

使用方法：
1,、實驗準(zhǔn)備：從包裝盒中取出安瓿瓶，用砂輪在瓶頸上劃一圈,，朝易折點（瓶頸上方藍點）,，反方向用力折開安瓿瓶，插入安瓿瓶試管架中,。如果染菌或變色,，則不能使用，重新拿一支,。
2,、接種方法：
從選擇性瓊脂平板(mCPC或CC平板)上挑取三個或以上可疑菌落，劃線接種到3%氯化鈉胰蛋白胨大豆瓊脂平板進行純化培養(yǎng)(36±1℃培養(yǎng)18-24h),，取純化菌落做氧化酶試驗和接種3%氯化鈉三糖鐵瓊脂,、嗜鹽性試驗、3%氯化鈉賴氨酸脫羧酶,、3%氯化鈉氨基酸脫羧酶對照,、3%氯化鈉V-P半固體和3%氯化鈉ONPG。本成套生化鑒定管不含3%氯化鈉三糖鐵瓊脂,。請參照標(biāo)準(zhǔn)操作程序判斷結(jié)果,。
直接接種：用接種針從平板上挑取已純化培養(yǎng)的同一菌落接種于需要試驗的生化管中。
菌懸液法：取一內(nèi)盛2ml無菌水或無菌生理鹽水試管,，用接種針從純化培養(yǎng)的平板上挑取單個菌落至無菌水中仔細研磨制成0.5麥?zhǔn)蠞岫鹊木患毦鷳乙?，滴入需要試驗的試管中,，每?滴。其中固體和半固體生化管采用穿剌接種,。

接種完后放37℃培養(yǎng),。

需滴加試劑明細表

使用說明書請點擊鏈接下載：

創(chuàng)傷弧菌成套生化鑒定管質(zhì)量控制：按使用說明進行操作，接種后置36±1℃培養(yǎng),。?

創(chuàng)傷弧菌成套生化鑒定管同名產(chǎn)品推薦：
  • HBIG10 HBI創(chuàng)傷弧菌生化鑒定條(GB) 5條/盒
    • 創(chuàng)傷弧菌成套生化鑒定管相關(guān)產(chǎn)品：
    產(chǎn)品貨號產(chǎn)品名稱產(chǎn)品規(guī)格產(chǎn)品說明及用途
    SHBG01沙門氏菌成套生化鑒定管12種*2套/盒*5盒用于沙門氏菌的生化鑒定
    SHBG07霍亂弧菌成套生化鑒定管21種*1套/盒*10盒用于霍亂弧菌的生化鑒定（SN/T1022標(biāo)準(zhǔn)）
    SHBG09蠟樣芽孢桿菌成套生化鑒定管7種*2套/盒*5盒用于蠟樣芽孢桿菌的生化鑒定（GB/T4789.14標(biāo)準(zhǔn))
    SHBG02-1副溶血性弧菌成套生化鑒定管（HRGB）10種*2套/盒*5盒用于副溶血性弧菌的生化鑒定
    SHBG10單增李斯特氏菌成套生化鑒定管9種*2套/盒*5盒用于單增李斯特氏菌的生化鑒定（GB/T4789.30)
    SHBS08-1副溶血性弧菌成套生化鑒定管（SN/T0173-2010)16種*1套/盒*5盒用于副溶血性弧菌的生化鑒定
    SHBG03O157菌成套生化鑒定管11種*1套/盒*10盒用于大腸桿菌O157:H7/NM生化鑒定
    SHBS09單增李斯特氏菌成套生化鑒定管11種*1套/盒*10盒用于單增李斯特氏菌的生化鑒定(SN/T0184.1)
    SHBG04-1志賀氏菌成套生化鑒定管（ZHGB）16種*1套/盒*10盒用于志賀氏菌的生化鑒定
    SHBS06大腸桿菌成套生化鑒定管4種*4套用于大腸桿菌的IMVC生化鑒定
    SHBG05變形桿菌成套生化鑒定管（BXWS）BXWS13種*1套/盒*10盒用于變形桿菌的生化鑒定
    SHBS14變形桿菌成套生化鑒定管（SN）13種/盒*10變形桿菌成套生化鑒定管（SN）
    SHBG16大腸桿菌成套(新國標(biāo))4種*4套用于大腸桿菌成套生化鑒定
    SHBS01沙門氏菌成套生化鑒定管9種*2套/盒*5盒用于沙門氏菌的生化鑒定
    SHBG15小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌成套生化鑒定管10種*2套/盒*5盒用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌成套生化鑒定
    SHBG14-1致瀉大腸埃希氏菌生化套裝6種*2套/盒*5盒用于致瀉大腸埃希氏菌生化鑒定
    SHBG08腸桿菌科細菌生化鑒定管16種*10盒用于腸桿菌科細菌的生化鑒定
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    GB 4789.44-2020 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗 創(chuàng)傷弧菌檢驗

    適用范圍
    本標(biāo)準(zhǔn)適用于魚,、蝦,、蟹、貝類等水產(chǎn)品中創(chuàng)傷弧菌的檢驗[2],。
    核心檢測方法
    包括前增菌培養(yǎng),、選擇性分離、生化鑒定及分子生物學(xué)確認(rèn)（如PCR檢測）,。選擇性培養(yǎng)基采用纖維二糖-多粘菌素E瓊脂（CC瓊脂）[2],。
    檢出限與定量限
    未明確具體數(shù)值，但要求方法靈敏度需滿足食品中低濃度創(chuàng)傷弧菌的檢測需求,。
    質(zhì)控樣品要求
    使用創(chuàng)傷弧菌標(biāo)準(zhǔn)菌株（如ATCC 27562）進行方法驗證,，確保培養(yǎng)基選擇性和生化反應(yīng)特異性[2]。
    關(guān)鍵實驗步驟
    1. 樣品前處理：均質(zhì)后接種至PNCC增菌液（36℃±1℃培養(yǎng)18-24h）
    2. 選擇性分離：劃線接種至CC瓊脂平板（36℃±1℃培養(yǎng)18-24h）
    3. 生化鑒定：包括氧化酶試驗,、纖維二糖發(fā)酵試驗等
    4. 分子確認(rèn)：采用PCR檢測種屬特異性基因[2]
    特別說明
    1. 創(chuàng)傷弧菌為第三類病原微生物,，需在BSL-2實驗室操作
    2. 增菌液和培養(yǎng)基需驗證保質(zhì)期，避免成分降解影響檢測結(jié)果
    3. 培養(yǎng)溫度嚴(yán)格控制為36℃±1℃,，確保菌株最佳生長條件[2]

    以上信息僅供參考,，請以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn)！
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