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當前位置： 首頁 標準物質(zhì) 菌種 培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌成套生化鑒定管/用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌成套生化鑒定（GB/T4789/GB/T4789.30/SN/T0173-2010/SN/T0184.1）
小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌成套生化鑒定管/用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌成套生化鑒定（GB/T4789/GB/T4789.30/SN/T0173-2010/SN/T0184.1）_
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小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌成套生化鑒定管/用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌成套生化鑒定（GB/T4789/GB/T4789.30/SN/T0173-2010/SN/T0184.1）

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小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌成套生化鑒定管介紹：

用途：用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌成套生化鑒定,。

添加劑：需配套添加1盒 HB8281 V-P試劑盒,。

需滴加試劑明細表

使用說明書請點擊鏈接下載：

小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌成套生化鑒定管質(zhì)量控制： 按使用說明進行操作，接種后置26±1℃培養(yǎng),。

小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌成套生化鑒定管相關(guān)產(chǎn)品：
產(chǎn)品貨號產(chǎn)品名稱產(chǎn)品規(guī)格產(chǎn)品說明及用途
SHBG01沙門氏菌成套生化鑒定管12種*2套/盒*5盒用于沙門氏菌的生化鑒定
SHBG07霍亂弧菌成套生化鑒定管21種*1套/盒*10盒用于霍亂弧菌的生化鑒定（SN/T1022標準）
SHBG09蠟樣芽孢桿菌成套生化鑒定管7種*2套/盒*5盒用于蠟樣芽孢桿菌的生化鑒定（GB/T4789.14標準)
SHBG02-1副溶血性弧菌成套生化鑒定管（HRGB）10種*2套/盒*5盒用于副溶血性弧菌的生化鑒定
SHBG10單增李斯特氏菌成套生化鑒定管9種*2套/盒*5盒用于單增李斯特氏菌的生化鑒定（GB/T4789.30)
SHBS08-1副溶血性弧菌成套生化鑒定管（SN/T0173-2010)16種*1套/盒*5盒用于副溶血性弧菌的生化鑒定
SHBG03O157菌成套生化鑒定管11種*1套/盒*10盒用于大腸桿菌O157:H7/NM生化鑒定
SHBS09單增李斯特氏菌成套生化鑒定管11種*1套/盒*10盒用于單增李斯特氏菌的生化鑒定(SN/T0184.1)
SHBG04-1志賀氏菌成套生化鑒定管（ZHGB）16種*1套/盒*10盒用于志賀氏菌的生化鑒定
SHBS06大腸桿菌成套生化鑒定管4種*4套用于大腸桿菌的IMVC生化鑒定
SHBG05變形桿菌成套生化鑒定管（BXWS）BXWS13種*1套/盒*10盒用于變形桿菌的生化鑒定
SHBG12創(chuàng)傷弧菌成套生化鑒定管9種*2套/盒*5盒用于創(chuàng)傷弧菌生化鑒定
SHBS14變形桿菌成套生化鑒定管（SN）13種/盒*10變形桿菌成套生化鑒定管（SN）
SHBG16大腸桿菌成套(新國標)4種*4套用于大腸桿菌成套生化鑒定
SHBS01沙門氏菌成套生化鑒定管9種*2套/盒*5盒用于沙門氏菌的生化鑒定
SHBG14-1致瀉大腸埃希氏菌生化套裝6種*2套/盒*5盒用于致瀉大腸埃希氏菌生化鑒定
SHBG08腸桿菌科細菌生化鑒定管16種*10盒用于腸桿菌科細菌的生化鑒定
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SN/T 0174-2011 出口食品小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗方法

適用范圍適用于出口食品中小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌的檢驗,，包括樣品前處理、增菌培養(yǎng)及生化鑒定[7],。
核心檢測方法包括增菌培養(yǎng)（改良磷酸鹽緩沖液）,、堿處理（提高目標菌分離率）、選擇性培養(yǎng)基分離（CIN-1瓊脂,、改良Y瓊脂）及生化反應鑒定（尿素酶試驗,、糖發(fā)酵試驗等）[7][4]。
檢出限與定量限未明確具體數(shù)值,，但方法基于25g(mL)樣品勻液進行檢測,，檢出限取決于增菌效果及選擇性培養(yǎng)基靈敏度[7][4]。
質(zhì)控樣品要求需同步進行陽性對照（已知菌株）和陰性對照（無菌生理鹽水）,，確保培養(yǎng)基及試劑有效性[7][4],。
關(guān)鍵實驗步驟1. 樣品均質(zhì)與增菌（26℃±1℃, 48-72h）；2. 堿處理（0.5mL增菌液+4.5mL堿處理液）,；3. 分離培養(yǎng)（CIN-1瓊脂和改良Y瓊脂）,；4. 改良克氏雙糖試驗；5. 尿素酶試驗及動力觀察[7][4][9],。
特別說明需注意溫度控制（26℃培養(yǎng)以保留鞭毛動力）,，且需結(jié)合生化鑒定與血清學試驗排除非致病性耶爾森氏菌[7][8]。

ISO 10273:2021 食物鏈微生物學-致病性小腸結(jié)腸炎耶爾森菌檢測

適用范圍適用于食物鏈中致病性小腸結(jié)腸炎耶爾森菌的水平檢測,，涵蓋食品,、飼料及環(huán)境樣本[7]。
核心檢測方法包括冷增菌（4-7天）,、選擇性培養(yǎng)基分離（CIN瓊脂）,、生化鑒定（尿素水解、糖發(fā)酵）及毒力基因檢測（PCR驗證ail或virF基因）[7][5],。
檢出限與定量限方法靈敏度為1-10 CFU/g,，定量限取決于樣本類型及干擾微生物水平[7]。
質(zhì)控樣品要求需使用標準菌株（如ATCC 9610）作為陽性對照,，并設(shè)置空白對照以排除交叉污染[7][8],。
關(guān)鍵實驗步驟1. 冷增菌（4℃, 21天）；2. 堿處理（pH 7.6 PBS）；3. 選擇性分離（CIN瓊脂, 30℃培養(yǎng)48h）,；4. 生化確認（25℃與37℃動力試驗）,；5. 毒力基因分子驗證[7][5]。
特別說明強調(diào)區(qū)分致病性與非致病性菌株,，需結(jié)合表型與分子檢測,；冷增菌步驟可抑制競爭菌群[7][5]。

SN/T 2068-2008 出入境口岸小腸結(jié)腸炎耶爾森菌監(jiān)測規(guī)程

適用范圍規(guī)范出入境口岸食品,、環(huán)境及人員樣本中小腸結(jié)腸炎耶爾森菌的監(jiān)測流程[7],。
核心檢測方法基于分離培養(yǎng)（改良Y培養(yǎng)基）、生化鑒定及血清分型,，結(jié)合流行病學調(diào)查[7],。
檢出限與定量限未明確量化指標，依賴增菌后選擇性培養(yǎng)基的分離效率[7],。
質(zhì)控樣品要求需定期使用標準菌株進行培養(yǎng)基性能驗證,，并記錄檢測批次質(zhì)控數(shù)據(jù)[7]。
關(guān)鍵實驗步驟1. 樣本采集（冷凍樣品需規(guī)范解凍）,；2. 增菌與堿處理；3. 選擇性分離,；4. 血清學試驗（O抗原分型）[7][4],。
特別說明強調(diào)口岸快速響應能力，發(fā)現(xiàn)陽性樣本需立即啟動溯源及預警機制[7],。

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