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當前位置： 首頁 標準物質(zhì) 菌種 培養(yǎng)基 磷酸鹽緩沖液（PH7.2）瓶裝（500ml）/用于制備藥品樣品的稀釋液或沖洗液
磷酸鹽緩沖液（PH7.2）瓶裝（500ml）/用于制備藥品樣品的稀釋液或沖洗液_
圖片僅供參考,，具體產(chǎn)品以實物為準！

磷酸鹽緩沖液（PH7.2）瓶裝（500ml）/用于制備藥品樣品的稀釋液或沖洗液

HBPP8621-500 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 500ml*20瓶 {{inventory}} {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 見證書
  • 磷酸緩沖液

    SH-11156 | 濃度0.02mol/L, pH值為6.8

  • pH緩沖液

    BW-10453 | pH=10.00 (20 ℃, 藍色, 碳酸鈉/碳酸氫鈉)

  • pH緩沖液

    BW-14499 | pH=4.00 (20 ℃, 紅色, 鄰苯二甲酸氫鉀)

  • pH緩沖液

    BW-20890 | pH=7.00 (20 ℃, 黃色, 磷酸二氫鉀/磷酸氫二鈉)

  • pH緩沖液

    BW-14472 | pH=4.00 (25 ℃, 紅色, 鄰苯二甲酸氫鉀)

  • M緩沖液

    R30389-500ml | pH7.2

磷酸鹽緩沖液（PH7.2）瓶裝（500ml）介紹：

高透明塑料瓶,、體積小,、抗壓抗摔、方便運輸和實用,；

采用丁基膠塞和易拉環(huán)鋁塑蓋封口,，密封性好，可穿刺或開蓋使用,；

250ml,、500ml雙層無菌包裝，滿足不同需求,。

用途：用于制備藥品樣品的稀釋液或沖洗液

成分(g/L)

磷酸二氫鉀34.0
氫氧化鈉7.0
pH值7.2

檢驗原理：磷酸二氫鈉與氫氧化鈉兩種成分共同構(gòu)建pH緩沖體系,。???

包裝方式：塑料瓶裝 500ml

用法：用75%的酒精對瓶蓋表面消毒,掰開塑料蓋后使用。

有效期：一年

保存：室溫,、避光

磷酸鹽緩沖液(PH7.2)微生物靈敏度試驗：

按標簽用法制備培養(yǎng)基,，接種以下質(zhì)控菌株，放置20-25℃需氧培養(yǎng)45分鐘,。?

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    HBPP023Fluid A (液體A)瓶裝500mlFluid A500ml*20瓶/箱用于樣品的稀釋
    HBPP002-100-6麥康凱液體培養(yǎng)基瓶裝（100ml）MacConkey Broth100ml*20瓶用于大腸埃希菌選擇性增菌培養(yǎng)
    HBPP0240.067mol/L pH6.8磷酸鹽緩沖液瓶裝（100ml）100ml*20瓶/盒用于制備藥品樣品的稀釋液或沖洗液
    HBPP4114-500-7胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基瓶裝（TSB）（中國藥典）（500ml）500ml*20用于藥品或生物制品中需氧菌和真菌的培養(yǎng),，也是細菌增菌通用培養(yǎng)基
    HBPP5218-1-1000.1%蛋白胨水瓶裝（100ml）100ml*20瓶備藥品樣品的稀釋液或沖洗液
    HBPP008-2500.9%無菌氯化鈉溶液瓶裝（250ml）0 9% Saline Solution250ml*20瓶用于微生物培養(yǎng)
    HBPP8454-400PH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液瓶裝(400ml)400ml*20瓶用于制備藥品樣品的稀釋液或沖洗液
    HBPP8454-500PH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液瓶裝（500ml）Buffered Sodium Chloride Peptone Solution pH7.0500ml*20瓶用于制備藥品樣品的稀釋液或沖洗液
    HBPP8454-250PH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液瓶裝（250ml）Buffered Sodium Chloride Peptone Solution pH7.0250ml*20瓶用于制備藥品樣品的稀釋液或沖洗液
    HBPP0253-250沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基（SDB）瓶裝（250ml）Sabouraud Dextrose Broth250ml*20瓶用于藥品或生物制品中霉菌和酵母菌、白色念珠菌等真菌培養(yǎng)
    HBPP4114-250胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基（TSB）瓶裝（250ml）Trypticase(Tryptic) Soy Broth250ml*20瓶用于藥品或生物制品中需氧菌和真菌的培養(yǎng),，也是細菌增菌通用培養(yǎng)基
    HBPP4114-500胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基（TSB）瓶裝（500ml）Trypticase(Tryptic) Soy Broth500ml*20瓶用于藥品或生物制品中需氧菌和真菌的培養(yǎng),，也是細菌增菌通用培養(yǎng)基
    HBPP5218-2500.1%蛋白胨水瓶裝（250ml）0.1% Peptone Broth250ml*20瓶用于制備藥品樣品的稀釋液或沖洗液
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    HBPP5222-250改良馬丁液體培養(yǎng)基瓶裝（250ml）Martin Broth,Modified250ml*20瓶用于藥品及生物制品霉菌無菌檢驗
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    HBPP8621-250磷酸鹽緩沖液（PH7.2）瓶裝（250ml）PH7.2 Phosphate Buffer250ml*20瓶用于制備藥品樣品的稀釋液或沖洗液
    HBPP8742-250PH7.6磷酸鹽緩沖液瓶裝（250ml）PH7.6 Phosphate Buffer250ml*20瓶用于制備藥品樣品的稀釋液或沖洗液
    HBPP8742-500PH7.6磷酸鹽緩沖液瓶裝（500ml）PH7.6 Phosphate Buffer500ml*20瓶用于制備藥品樣品的稀釋液或沖洗液
    HBPP8743-250PH6.8磷酸鹽緩沖液瓶裝（250ml）PH6.8 Phosphate Buffer250ml*20瓶用于制備藥品樣品的稀釋液或沖洗液
    HBPP8743-500PH6.8磷酸鹽緩沖液瓶裝（500ml）PH6.8 Phosphate Buffer500ml*20瓶用于制備藥品樣品的稀釋液或沖洗液
    HBPP5190-1硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基瓶裝（100ml）Thiolglycollate Medium100ml*20瓶主要用于藥品或生物制品厭氧菌的培養(yǎng)，也可用于需氧菌的培養(yǎng)
    HBPP5222-100改良馬丁液體培養(yǎng)基瓶裝（100ml）100ml*20瓶用于藥品及生物制品的霉菌無菌檢查
    HBPP8621-100磷酸鹽緩沖液（PH7.2）瓶裝（100ml）Phosphate Saline Buffer（PH7.2）100ml*20瓶用于制備藥品樣品的稀釋液或沖洗液
    HBPP5218-8-500含1%吐溫80的0.1%蛋白胨水瓶裝（500ml）500ml*20用于制備藥品樣品的稀釋液或沖洗液
    HBPP5218-9-500含5%吐溫80的0.1%蛋白胨水瓶裝（500ml）500ml*20用于制備藥品樣品的稀釋液或沖洗液
    HBPP5218-10-500含20%吐溫80的0.1%蛋白胨水瓶裝（500ml）500ml*20用于制備藥品樣品的稀釋液或沖洗液
    HBPP5181SCDLP液體培養(yǎng)基瓶裝（50ml）Soya Casein Digest Lecithin Polysorbate Broth50ml*10瓶用于化妝品的樣品制備以及前增菌
    HBPP8722葡萄糖肉湯瓶裝（50ml）Dextrose Broth50ml*10瓶用于營養(yǎng)苛求菌培養(yǎng)或腸道菌產(chǎn)氣試驗
    HBPP0379液體沙氏培養(yǎng)基瓶裝（50ml）Liquid Sabourand Medium50ml*20瓶用于真菌和酵母菌增菌
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    GB/T 9724-2007 化學(xué)試劑 pH值測定通則

    適用范圍 適用于化學(xué)試劑及緩沖溶液pH值的測定，明確磷酸鹽緩沖液的pH校準方法,。
    核心檢測方法 采用兩點校準法,，使用標準pH緩沖液對電極進行校準，溫度補償范圍5-60℃,。
    檢出限與定量限 pH測量精度±0.02,，分辨率0.01，定量限需滿足±0.05偏差要求,。
    質(zhì)控樣品要求 使用NIST標準緩沖液（pH6.86和pH7.41）進行校準驗證,，偏差需≤±0.03。
    關(guān)鍵實驗步驟 電極活化30分鐘,，校準前用純水沖洗3次,，測量時保持溶液溫度恒定。
    特別說明 禁止使用過期校準液,，電極保存液需每月更換,，避免交叉污染,。

    GB/T 6682-2008 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法

    適用范圍 規(guī)定緩沖液配制用水需滿足二級水標準，電導(dǎo)率≤1.0μS/cm（25℃）,。
    核心檢測方法 電導(dǎo)率儀在線監(jiān)測,，微生物檢測采用薄膜過濾法，TOC≤50ppb,。
    質(zhì)控樣品要求 每批次純水需檢測可氧化物（高錳酸鉀試驗）和吸光度（254nm≤0.001）,。

    GB/T 9721-2006 化學(xué)試劑 分子吸收分光光度法通則

    特別說明 緩沖液吸光度檢測需在250-300nm波長范圍內(nèi)進行，基線漂移應(yīng)≤0.002AU/h,。

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