CHO培養(yǎng)基基礎(chǔ)/用于厭氧菌的糖,、醇發(fā)酵生化試驗(yàn)(GB/T5750.12-2023/SN088)
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LB培養(yǎng)基
H17379-500ml | 見詳情
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羥基氧化鐵
R138301-100g | 穿透硫容:≥40.0%
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羥基氧化鐵
S27296-500g | 穿透硫容:≥40%
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厭氧菌牛肝培養(yǎng)基
BNCC360931 | 見詳情
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根瘤菌培養(yǎng)基
BNCC380913 | 見詳情
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強(qiáng)化梭菌培養(yǎng)基
BNCC376404 | 見詳情
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LB培養(yǎng)基
H17379-500ml | 見詳情
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羥基氧化鐵
R138301-100g | 穿透硫容:≥40.0%
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羥基氧化鐵
S27296-500g | 穿透硫容:≥40%
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厭氧菌牛肝培養(yǎng)基
BNCC360931 | 見詳情
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根瘤菌培養(yǎng)基
BNCC380913 | 見詳情
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MH瓊脂即用型平板
BNCC363770 | 見詳情
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蛋白瘤胃球菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)(含纖維二糖)
BNCC384501 | 見詳情
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CASO瓊脂
BNCC384438 | 見詳情
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HL-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基
BNCC382114 | 見詳情
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改良MRS瓊脂即用型平板
BNCC354756 | 見詳情
用途:用于厭氧菌的糖、醇發(fā)酵生化試驗(yàn)
用法:
稱取本品26.1g,,加熱溶解于1000ml蒸餾水中,,121℃高壓滅菌15分鐘,待冷至45-50℃時(shí),,加入62.5ml 10%的無(wú)菌糖或醇溶液,,混勻,備用,。
CHO培養(yǎng)基基礎(chǔ)微生物靈敏度試驗(yàn):
按標(biāo)簽用法制備培養(yǎng)基,接種以下質(zhì)控菌株,,放置36±1℃厭氧培養(yǎng)18-24小時(shí),。
以上信息僅供參考,請(qǐng)以實(shí)物批次為準(zhǔn),!
一,、適用范圍
二,、核心檢測(cè)方法
2. 代謝物分析:HPLC檢測(cè)葡萄糖、乳酸,、氨等關(guān)鍵代謝物濃度[7][8]
3. 產(chǎn)物滴度測(cè)定:ELISA或SDS-PAGE定量目標(biāo)蛋白表達(dá)量
三,、檢出限與定量限
2. 殘留宿主蛋白:檢測(cè)限≤1ng/mL,,定量限5ng/mL
3. 內(nèi)毒素:檢測(cè)靈敏度0.005EU/mL[7]
四,、質(zhì)控樣品要求
2. 無(wú)菌檢測(cè):需通過(guò)14天微生物培養(yǎng)驗(yàn)證
3. 支原體檢測(cè):PCR法檢測(cè)限≤10CFU/mL[3][7]
4. 內(nèi)毒素控制:<0.1EU/mL
五,、關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
2. 細(xì)胞傳代:懸浮培養(yǎng)時(shí)維持VCD在0.5-3×106 cells/mL
3. 過(guò)程監(jiān)控:每12小時(shí)記錄pH(6.8-7.4)、DO(30-60%),、溫度(36.5±0.5℃)[7][8]
4. 補(bǔ)料策略:葡萄糖維持2-4g/L,,谷氨酰胺≤4mM
六、特別說(shuō)明
2. 大規(guī)模生產(chǎn)時(shí)需驗(yàn)證培養(yǎng)基與生物反應(yīng)器的適配性[1][8]
3. 變更供應(yīng)商需進(jìn)行3批可比性研究
4. 凍存培養(yǎng)基需含10% DMSO,,降溫速率控制在1℃/min
以上信息僅供參考,請(qǐng)以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn),!