乙二胺-鹽酸緩沖溶液(GB 5009.182-2017)
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總有機(jī)碳溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GBW(E)081239
GBW(E)081239 | 1000 mg/L
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標(biāo)液/水中汞/介質(zhì):3%硝酸
BW81250XW-10mL | 100mg/L
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/水中左旋肉堿鹽酸鹽(濃度以非鹽計)
MU-5010YW | 1000μg/mL
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/水中蛋氨酸
MU-4490XW | 100μg/mL
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/水中苯丙氨酸
MU-4580TW | 10000μg/mL
介質(zhì):H2O
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GB 5009.182-2017《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鉻的測定》
本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品中總鉻的測定,包括谷物、乳制品、水產(chǎn)品等。乙二胺-鹽酸緩沖溶液用于樣品前處理中穩(wěn)定待測組分。
采用石墨爐原子吸收光譜法(GFAAS)或電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)。乙二胺-鹽酸緩沖溶液用于調(diào)節(jié)樣品溶液pH值,消除干擾離子。
石墨爐原子吸收光譜法檢出限為0.005 mg/kg,定量限為0.015 mg/kg;ICP-MS法檢出限為0.001 mg/kg,定量限為0.003 mg/kg。
每批次檢測需包含空白對照、加標(biāo)回收樣品(加標(biāo)量需覆蓋定量限至標(biāo)準(zhǔn)曲線高濃度點)及平行樣,平行樣相對偏差應(yīng)≤10%。
1. 樣品消解:采用微波消解法,消解后加入乙二胺-鹽酸緩沖溶液調(diào)節(jié)pH至8.0±0.2;
2. 上機(jī)分析:根據(jù)儀器條件優(yōu)化進(jìn)樣體積及升溫程序,確保基線穩(wěn)定。
乙二胺-鹽酸緩沖溶液需現(xiàn)用現(xiàn)配,存放時間不得超過24小時;若樣品含高濃度鈣、鎂離子,需增加緩沖溶液用量以充分絡(luò)合干擾離子。
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