萬(wàn)古霉素0.66mg/添加于200ml卵黃雙抗培養(yǎng)基(EPV)或液體雙抗增菌液中
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每支添加于200ml卵黃雙抗培養(yǎng)基(EPV)或液體雙抗增菌液中
萬(wàn)古霉素的作用:
萬(wàn)古霉素可抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成,主要抑制革蘭氏陽(yáng)性菌生長(zhǎng)發(fā)育,對(duì)金黃色葡萄球菌、化膿鏈球菌、肺炎鏈球菌等作用強(qiáng),對(duì)難辨梭狀芽抱桿菌、炭疽桿菌、白喉?xiàng)U菌等作用也良 好。與其他抗生素?zé)o交叉耐藥性,極少有耐藥菌株。萬(wàn)古霉素0.66mg微生物靈敏度試驗(yàn):
按標(biāo)簽用法制備培養(yǎng)基,接種以下質(zhì)控菌株,放置36±1℃需氧培養(yǎng)18-24小時(shí)。
以上信息僅供參考,請(qǐng)以實(shí)物批次為準(zhǔn)!
本公司銷售的所有產(chǎn)品僅供實(shí)驗(yàn)科研使用,不用于人體及臨床診斷。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于動(dòng)物源食品(包括肌肉、內(nèi)臟、蛋類、乳制品等)中萬(wàn)古霉素和去甲萬(wàn)古霉素殘留量的液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜檢測(cè)[5]。
采用乙腈提取目標(biāo)物,經(jīng)HLB固相萃取柱凈化后,通過C18色譜柱分離,采用電噴霧電離源正離子模式(ESI+)進(jìn)行質(zhì)譜檢測(cè)[5]。
萬(wàn)古霉素檢出限為0.5 μg/kg,定量限為1.5 μg/kg;去甲萬(wàn)古霉素檢出限為0.3 μg/kg,定量限為1.0 μg/kg[5]。
每批次檢測(cè)需包含陰性對(duì)照樣品、加標(biāo)回收樣品(低、中、高三個(gè)濃度水平),回收率應(yīng)控制在70%-120%范圍內(nèi)[5]。
① 樣品均質(zhì)后加入磷酸鹽緩沖液;② 乙腈振蕩提取;③ 低溫離心后取上清液;④ HLB柱凈化;⑤ 氮吹濃縮復(fù)溶;⑥ 上機(jī)分析[5]。
本標(biāo)準(zhǔn)明確要求檢測(cè)過程需在18℃以下環(huán)境操作,避免目標(biāo)物降解。對(duì)含脂肪>5%的樣品需增加正己烷脫脂步驟[5]。
適用于配合飼料、濃縮飼料及添加劑預(yù)混料中萬(wàn)古霉素含量的檢測(cè),定量范圍為0.1-10 mg/kg[5]。
采用甲醇-水溶液超聲提取,經(jīng)Oasis MCX混合型陽(yáng)離子交換柱凈化,超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定[5]。
方法檢出限為0.05 mg/kg,定量限為0.1 mg/kg[5]。
每20個(gè)樣品需插入1個(gè)平行樣,相對(duì)偏差應(yīng)≤15%。基質(zhì)加標(biāo)回收率需達(dá)到60%-130%[5]。
① 試樣粉碎過0.45 mm篩;② 磷酸鹽緩沖液浸潤(rùn);③ 超聲輔助提取;④ MCX柱凈化;⑤ 氮吹濃縮定容;⑥ 色譜分離(ACQUITY UPLC HSS T3柱)[5]。
標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)含植酸酶飼料需額外進(jìn)行酶解處理,檢測(cè)時(shí)需注意離子抑制效應(yīng),要求內(nèi)標(biāo)法校正基質(zhì)效應(yīng)[5]。
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