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當前位置： 首頁 標準物質 菌種 培養(yǎng)基 甲苯胺藍-DNA酶平板（9cm）/用于金黃色葡萄球菌核糖酸酶檢測（GB/T5750.12-2023）
甲苯胺藍-DNA酶平板（9cm）/用于金黃色葡萄球菌核糖酸酶檢測（GB/T5750.12-2023）_
圖片僅供參考,，具體產品以實物為準,！

甲苯胺藍-DNA酶平板（9cm）/用于金黃色葡萄球菌核糖酸酶檢測（GB/T5750.12-2023）

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  • 核酸酶

    S25821-5g | 12ku/g

甲苯胺藍-DNA酶平板（9cm）介紹：

用途：用于金黃色葡萄球菌核糖酸酶檢測

包裝方式：一次性無菌塑料平皿 9cm?

保存溫度：2-8℃ 避光保存

成分（g/L）

DNA0.3
氯化鈣1.1
氯化鈉10.0
三羥甲基氨基甲烷(Tris)6.1
甲苯胺藍0.083
瓊脂10.0
pH值9.0±0.125℃

檢驗原理：

具有脫氧核糖核酸酶的細菌分解培養(yǎng)基中的脫氧核糖核酸(DNA)，使DNA 長鏈水解成數(shù)個單核苷酸的寡核苷酸短鏈，使指示劑甲苯胺藍作用變成粉紅色,；氯化鈣提供陽離子作為激活劑；氯化鈉維持均衡的滲透壓,；三羥甲基氨基甲烷為緩沖劑,；瓊脂為培養(yǎng)基的凝固劑。

甲苯胺藍－DNA酶瓊脂微生物結果：

a:金黃色葡萄球菌ATCC6538,，b:金黃色葡萄球菌ATCC25923,，c:大腸埃希氏菌ATCC25922

甲苯胺藍-DNA酶平板9cm微生物靈敏度試驗：

接種以下質控菌株，放置36±1℃需氧培養(yǎng)4小時

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國家標準與行業(yè)標準解讀

適用范圍 適用于金黃色葡萄球菌核糖酸酶檢測,，特別是用于食品,、環(huán)境樣本及臨床微生物學領域中的菌株鑒定[10]。
核心檢測方法 基于甲苯胺藍與DNA的顯色反應,，通過觀察菌落周圍是否出現(xiàn)透明圈（DNA降解區(qū)）判斷DNA酶活性,，結合氯化鈣和三羥甲基氨基甲烷（Tris）優(yōu)化反應條件[6][10]。
檢出限與定量限 可檢測≥102 CFU/mL的金黃色葡萄球菌,，定量限依據(jù)培養(yǎng)基靈敏度和菌株產酶能力調整,，通常需結合菌落計數(shù)驗證[10]。
質控樣品要求 需使用標準菌株（如金黃色葡萄球菌ATCC 25923）作為陽性對照,，陰性對照選用無DNA酶活性的菌株,，保存溫度2-8℃，定期驗證活性[10],。
關鍵實驗步驟 1. 培養(yǎng)基制備：精確稱量7.5%氯化鈉肉湯,、DNA、甲苯胺藍等成分，調節(jié)pH至8.9-9.1,；
2. 滅菌：采用高壓蒸汽滅菌法,，避免高溫破壞DNA酶反應底物；
3. 接種與培養(yǎng)：劃線或涂布法接種樣本,，37℃培養(yǎng)18-24小時[6][10],。
特別說明 培養(yǎng)基需避光保存，防止甲苯胺藍光解,；實驗后透明圈應在2小時內判讀,，避免假陽性；非目標菌（如某些芽孢桿菌）可能產生干擾,，需結合其他生化試驗確認[6][10],。

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