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當前位置： 首頁 標準物質 菌種 培養(yǎng)基 BairdParker瓊脂基礎（USP）(Baird-Parker Agar Medium)/用于金黃色葡萄球菌的選擇性分離培養(yǎng)
BairdParker瓊脂基礎（USP）(Baird-Parker Agar Medium)/用于金黃色葡萄球菌的選擇性分離培養(yǎng)_
圖片僅供參考,，具體產(chǎn)品以實物為準,！

BairdParker瓊脂基礎（USP）(Baird-Parker Agar Medium)/用于金黃色葡萄球菌的選擇性分離培養(yǎng)

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產(chǎn)品用法：
稱取本品58.0克,，加熱溶解950ml純化水中,分裝每瓶95ml,，121℃高壓滅菌15分鐘,臨用時加熱融化瓊脂,，冷至50℃左右,于每95 ml加入常溫解凍的卵黃亞碲酸甲增菌劑5 ml,，搖勻后傾入無菌平皿,。使用前在冰箱貯存不得超過48小時。
添加劑：每瓶需配套添加 5盒 HB4116-1?亞碲酸鹽卵黃增菌液?每95mlBaird-Parker瓊脂基礎中添加1支,。

檢驗原理：

胰蛋白胨,、牛肉浸粉和酵母浸粉提供碳氮源、維生素和生長因子,；丙酮酸鈉和甘氨酸刺激葡萄球菌的生長,；氯化鋰和亞碲酸鉀抑制非葡萄球菌的微生物；含有卵磷脂酶的葡萄球菌降解卵黃使菌落產(chǎn)生透明圈,，而脂酶作用則產(chǎn)生不透明的沉淀環(huán),；凝固酶陽性的葡萄球菌還能還原亞碲酸鉀而產(chǎn)生黑色菌落；瓊脂是培養(yǎng)基的凝固劑,。

質量控制和典型特征:
36±1℃培養(yǎng)45-48小時,，金黃色葡萄球菌的單個菌落呈圓形，表面光滑,、凸起,、濕潤，直徑2-3mm,?；液谏梁谏泄鉂?，常有淺色（非白色）的邊緣,，周圍繞以不透明圓（沉淀），其外常有一清晰帶,。

Baird-Parker瓊脂基礎培養(yǎng)基原理及使用方法：

Baird-Parker瓊脂上細菌菌落特征：

Baird-Parker瓊脂

金黃色葡萄球菌ATCC25923

Baird-Parker瓊脂

金黃色葡萄球菌ATCC25923（單個菌落）

Baird-Parker瓊脂

表皮葡萄球菌CMCC26069


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GB/T 23743-2009 飼料中凝固酶陽性葡萄球菌的微生物學檢驗.Baird-Parker瓊脂培養(yǎng)基計數(shù)法

適用范圍適用于飼料中凝固酶陽性葡萄球菌的檢測,，通過Baird-Parker瓊脂培養(yǎng)基進行選擇性分離和計數(shù)[2][9],。
核心檢測方法采用固體培養(yǎng)基(Baird-Parker瓊脂)培養(yǎng)法，36℃±1℃好氧條件下培養(yǎng)后進行菌落計數(shù),，通過典型菌落形態(tài)（黑色菌落,、透明圈及沉淀環(huán)）鑒定目標菌[2][9],。
檢出限與定量限檢出限為10 CFU/g，定量限為102 CFU/g,，適用于飼料中低濃度凝固酶陽性葡萄球菌的定量分析[2][9],。
質控樣品要求需同步測試陰性對照（無菌生理鹽水）與陽性對照（金黃色葡萄球菌標準菌株ATCC 25923），培養(yǎng)基需通過生長促進試驗驗證[2][9],。
關鍵實驗步驟1. 樣品預處理：25g樣品+225mL緩沖液均質,；
2. 梯度稀釋后接種Baird-Parker瓊脂；
3. 36℃培養(yǎng)48小時后計數(shù)典型菌落,；
4. 凝固酶試驗驗證可疑菌落[2][9],。
特別說明培養(yǎng)基需添加亞碲酸鉀卵黃增菌液以抑制非目標菌，配制后需在48小時內使用,，避免冷凍保存導致成分失效[2][9],。

ISO 6888-1:2021/DAmd1 食物鏈微生物學-凝固酶陽性葡萄球菌計數(shù)方法

適用范圍適用于食品及動物飼料中凝固酶陽性葡萄球菌的定量檢測，涵蓋生鮮食品,、加工制品及環(huán)境樣品[9],。
核心檢測方法基于Baird-Parker瓊脂的選擇性培養(yǎng)特性，結合亞碲酸鉀抑制非目標菌,，通過菌落形態(tài)學與生化驗證（凝固酶試驗）雙重確認[9],。
檢出限與定量限最低檢出限為1 CFU/g，定量范圍10-10? CFU/g,，適用于高靈敏度檢測需求[9],。
質控樣品要求要求每批次檢測包含空白對照（未接種培養(yǎng)基）和加標回收試驗（添加已知濃度目標菌），回收率需≥70%[9],。
關鍵實驗步驟1. 樣品均質后梯度稀釋,；
2. 涂布于預冷至50℃的Baird-Parker瓊脂平板；
3. 37℃培養(yǎng)24-48小時,；
4. 典型菌落經(jīng)革蘭氏染色和凝固酶試驗確認[9],。
特別說明強調培養(yǎng)基配制時需嚴格控制卵黃乳液的添加溫度（50±2℃），避免高溫導致選擇性成分失活[9],。

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