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圖片僅供參考,，具體產(chǎn)品以實物為準,！

Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)（顆粒）/用于金黃色葡萄球菌的選擇性分離培養(yǎng)（GB、SN標準）

HBKP4115

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250g

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Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)（顆粒）介紹：

用途:用于金黃色葡萄球菌的選擇性分離培養(yǎng),。

添加劑：每瓶需配套添加 5盒 HB4116-1? 亞碲酸鹽卵黃增菌液使用,，每95mlBaird-Parker瓊脂基礎(chǔ)中添加1支,。

成分(g/L)

胰蛋白胨	10.0
牛肉浸粉	5.0
酵母浸粉	1.0
丙酮酸鈉	10.0
甘氨酸	12.0
氯化鋰	5.0
瓊脂	20.0
pH值 7.0 ± 0.2	25℃

檢驗原理：

胰蛋白胨、牛肉浸粉和酵母浸粉提供碳氮源,、維生素和生長因子,；丙酮酸鈉和甘氨酸刺激葡萄球菌的生長；氯化鋰和亞碲酸鉀抑制非葡萄球菌的微生物,；含有卵磷脂酶的葡萄球菌降解卵黃使菌落產(chǎn)生透明圈,，而脂酶作用則產(chǎn)生不透明的沉淀環(huán)；凝固酶陽性的葡萄球菌還能還原亞碲酸鉀而產(chǎn)生黑色菌落,；瓊脂是培養(yǎng)基的凝固劑,。

用法：

稱取本品? 63.0g,加熱攪拌溶解于 950ml 蒸餾水中,分裝每瓶 95ml,121℃高壓滅菌 15 分鐘,臨用前加熱溶化瓊脂,冷至 50℃左右,于每 95ml 培養(yǎng)基中加入常溫解凍的卵黃亞碲酸鉀增菌劑 5ml 搖勻后傾入無菌平皿。

質(zhì)量控制和典型特征

在 36±1℃培養(yǎng) 45-48h,金黃色葡萄球菌的單個菌落呈圓形,表面光滑,、凸起,、濕潤,直徑 2-3mm?；液谏梁谏?有光澤,常有淺色（非白色）的邊緣,周圍繞以不透明圈（沉淀）,其外常有一清晰帶,。

Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)基原理及使用方法：

Baird-Parker瓊脂上細菌菌落特征：


Baird-Parker瓊脂金黃色葡萄球菌ATCC25923	Baird-Parker瓊脂金黃色葡萄球菌ATCC25923（單個菌落）

Baird-Parker瓊脂表皮葡萄球菌CMCC26069

Baird-Parker瓊脂(顆粒)微生物靈敏度試驗:

按標簽用法制備培養(yǎng)基，接種以下質(zhì)控菌株,，放置36±1℃需氧培養(yǎng)45-48小時,。

科普：金黃色葡萄球菌：

Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)（顆粒）同名產(chǎn)品推薦：

HB4115 Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ) 250g

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Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)（顆粒）相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品貨號	產(chǎn)品名稱	產(chǎn)品規(guī)格	產(chǎn)品說明及用途
HBKP0108	營養(yǎng)肉湯（NB）（顆粒）Nutrient Broth	250g	用于一般細菌培養(yǎng)、轉(zhuǎn)種,、復(fù)壯,、增菌等
HBKP0109	營養(yǎng)瓊脂（NA）（顆粒）Nutrient Agar	250g	細菌計數(shù)、不含糖,，可作血瓊脂基礎(chǔ)和傳代用
HBKP0101	平板計數(shù)瓊脂（PCA）（顆粒）Plate Count Agar	250g	國際標準平板計數(shù)瓊脂,，含糖，用于細菌總數(shù)的測定（GB,、SN標準）
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HBKP8297-5	腦心浸出液肉湯（BHI）（顆粒）BHI Broth	250g	營養(yǎng)豐富,用于培養(yǎng)各種細菌
HBKP0102	月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯（LST）（顆粒）Lauryl Sulfate Tryptose Broth	250g	用于大腸菌群,，大腸桿菌的測定（GB,、SN標準）
HBKP0104	煌綠乳糖膽鹽肉湯(BGLB)（顆粒）Brilliant Green Lactose Bile Broth	250g	用于大腸菌群的確證試驗
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國家標準 GB/T4789.10-2010 解讀

適用范圍

適用于食品中金黃色葡萄球菌的定性檢測及分離培養(yǎng)，尤其針對凝固酶陽性葡萄球菌的特異性篩選[1],。

核心檢測方法

基于Baird-Parker瓊脂的選擇性分離特性,，通過氯化鋰和亞碲酸鉀抑制非目標菌，利用卵黃反應(yīng)區(qū)分凝固酶陽性葡萄球菌[1][4],。

檢出限與定量限

定性檢測限為單個活菌,，定量限未明確（標準側(cè)重定性分析）[1]。

質(zhì)控樣品要求

需使用金黃色葡萄球菌ATCC 6538作為陽性對照,，表皮葡萄球菌CMCC(B)26069作為陰性對照[8],。

關(guān)鍵實驗步驟

1. 培養(yǎng)基配制：56g干粉溶解于950ml蒸餾水，滅菌后添加5%卵黃亞碲酸鉀增菌劑
2. 樣品處理：均質(zhì)后梯度稀釋
3. 接種：涂布法或劃線分離
4. 培養(yǎng)：36±1℃培養(yǎng)45-48小時[1][4],。

特別說明

配制后培養(yǎng)基需在48小時內(nèi)使用,，卵黃增菌劑需單獨滅菌保存，避免反復(fù)凍融[1][4],。

國際標準 ISO 6888-1:1999/AMD 1:2003 解讀

適用范圍

適用于食品和動物飼料中凝固酶陽性葡萄球菌（含金黃色葡萄球菌）的定量檢測,，特別強調(diào)水平計數(shù)法的標準化應(yīng)用[5]。

核心檢測方法

采用膜過濾法結(jié)合Baird-Parker瓊脂培養(yǎng),，通過菌落形態(tài)特征（黑色菌落+渾濁帶+透明圈）進行確認[5],。

檢出限與定量限

定量限為1 CFU/g，檢測范圍10?-10? CFU/g,，修訂版新增精密度數(shù)據(jù)驗證[5],。

質(zhì)控樣品要求

要求使用ATCC 25923標準菌株進行方法驗證，平行樣誤差需≤0.5 log CFU/g[5],。

關(guān)鍵實驗步驟

1. 樣品前處理：無菌均質(zhì)化
2. 稀釋梯度：至少制備3個連續(xù)10倍稀釋度
3. 培養(yǎng)條件：需氧環(huán)境36℃培養(yǎng)24h后補充培養(yǎng)24h
4. 菌落確認：凝固酶試驗和DNA酶試驗雙重驗證[5],。

特別說明

規(guī)定亞碲酸鉀終濃度需控制在0.025-0.035g/L，培養(yǎng)基pH值偏差不得超過±0.2[5][8],。

以上信息僅供參考,，請以相應(yīng)標準的原文為準！