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當(dāng)前位置： 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 菌種 培養(yǎng)基 溴化十六烷基三甲銨瓊脂培養(yǎng)基(USP標(biāo)準(zhǔn))(Cetrimide Agar Medium)/用于綠膿假單胞菌的分離培養(yǎng)
溴化十六烷基三甲銨瓊脂培養(yǎng)基(USP標(biāo)準(zhǔn))(Cetrimide Agar Medium)/用于綠膿假單胞菌的分離培養(yǎng)_
圖片僅供參考,，具體產(chǎn)品以實物為準(zhǔn)！

溴化十六烷基三甲銨瓊脂培養(yǎng)基(USP標(biāo)準(zhǔn))(Cetrimide Agar Medium)/用于綠膿假單胞菌的分離培養(yǎng)

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溴化十六烷基三甲銨瓊脂培養(yǎng)基(USP標(biāo)準(zhǔn))(Cetrimide Agar Medium)介紹：

用途：用于綠膿假單胞菌的分離培養(yǎng),。

用法：

Suspend 45.3g/liter, add 10ml glycerol /liter,heat to boiling for 1min with shaking, autoclave (15min at 121℃).Cool to 50℃ and pour into Petri dishes. ?

稱取本品45.3g,加熱溶解于1000ml純化水中, 加入甘油10ml,煮沸使混合均勻,分裝三角瓶 ,121℃高壓滅菌15分鐘冷至50℃時,傾入無菌平皿備用,。

注：培養(yǎng)基中含少量氯化鎂，滅菌后可能出現(xiàn)微量沉淀,。

原理：

1.營養(yǎng)成分：銅綠假單胞菌分解蛋白質(zhì)能力較強(qiáng),，而發(fā)酵糖類能力較低，在培養(yǎng)基組分中明膠胰酶水解物和甘油為銅綠假單胞菌的生長提供碳,、氮源、維生素和生長因子,。

2.無機(jī)鹽：氯化鎂和硫酸鉀可以促進(jìn)綠膿菌素的產(chǎn)生,，并維持滲透壓。

3.選擇性培養(yǎng)的原理：溴化十六烷基三甲銨(cetrimide)作為一種季銨鹽陽離子表面活性劑,，通過改變細(xì)菌細(xì)胞的通透性,，使細(xì)菌發(fā)生自溶或引起菌體蛋白質(zhì)變性沉淀,，導(dǎo)致細(xì)菌死亡，有較強(qiáng)的抑菌作用,。銅綠假單胞菌對溴化十六烷基三甲銨有一定的耐受性,，因此，被用于銅綠假單胞菌的選擇培養(yǎng),。

4.顏色：銅綠假單胞菌生長過程中會產(chǎn)生兩種水溶性色素：黃色的熒光素和綠色的綠膿菌素,，所以在溴化十六烷基三甲銨瓊脂平板上菌落呈黃綠色。

銅綠假單胞菌在溴化十六烷基三甲銨瓊脂培養(yǎng)基上的生長特征：

有綠色色素

溴化十六烷基三甲銨瓊脂培養(yǎng)基（USP）微生物靈敏度試驗:

按標(biāo)簽用法制備培養(yǎng)基,，接種以下質(zhì)控菌株,，放置30-35℃需氧培養(yǎng)24-48小時。注：回收率計算時,，用TSA瓊脂做對照培養(yǎng)基,。

十六烷三甲基溴化銨瓊脂的使用原理及方法：

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    USP標(biāo)準(zhǔn)解讀（溴化十六烷基三甲銨瓊脂培養(yǎng)基）

    適用范圍 專用于銅綠假單胞菌的選擇性分離與鑒別,，適用于藥品,、醫(yī)療器械及原料的微生物限度檢查，符合非無菌產(chǎn)品微生物控制要求,。
    核心檢測方法 基于溴化十六烷基三甲銨的選擇性抑菌作用,，通過梯度稀釋法接種樣品，37℃培養(yǎng)48小時,，觀察典型藍(lán)綠色菌落及熒光反應(yīng),，結(jié)合氧化酶試驗確認(rèn)目標(biāo)菌。
    檢出限與定量限 培養(yǎng)基靈敏度需滿足1-100 CFU/平板可檢出,，定量限為≥10 CFU/g（按樣品稀釋度換算）,。銅綠假單胞菌回收率應(yīng)≥70%。
    質(zhì)控樣品要求 需同步進(jìn)行陽性對照（ATCC 9027或等效菌株）,、陰性對照（大腸埃希氏菌ATCC 8739）及空白對照,。陽性菌應(yīng)顯示典型形態(tài),，陰性菌受抑制。
    關(guān)鍵實驗步驟 1. 培養(yǎng)基pH需嚴(yán)格控制在7.2±0.2
    2. 傾注溫度≤50℃,，避免成分分解
    3. 培養(yǎng)后需在365nm紫外燈下觀察熒光
    4. 菌落傳代必須使用營養(yǎng)瓊脂進(jìn)行純化
    特別說明 培養(yǎng)基開封后需2-8℃避光保存并在1個月內(nèi)使用,。含毒性成分，實驗廢棄物需121℃高壓滅菌處理,。不可用于臨床標(biāo)本檢測,。

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