革蘭氏染色液試劑盒/用于細(xì)菌的革蘭氏染色試驗(yàn)
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韋氏試劑
BWZ6309-2016 | 1.10
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增強(qiáng)革蘭氏染色液
R20663-4*100ml | 見說明書
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增強(qiáng)革蘭氏染色液
R20663-4*10ml | 見說明書
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增強(qiáng)革蘭氏染色液
R20663-4*250ml | 見說明書
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革蘭氏碘液
S55180-250ml | 見說明書
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增強(qiáng)革蘭氏染色液
R20663-4*500ml | 見說明書
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韋氏試劑
BWZ6309-2016 | 1.10
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增強(qiáng)革蘭氏染色液
R20663-4*100ml | 見說明書
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增強(qiáng)革蘭氏染色液
R20663-4*10ml | 見說明書
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增強(qiáng)革蘭氏染色液
R20663-4*250ml | 見說明書
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革蘭氏碘液
S55180-250ml | 見說明書
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MH瓊脂即用型平板
BNCC363770 | 見詳情
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CASO瓊脂
BNCC384438 | 見詳情
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蛋白瘤胃球菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)(含纖維二糖)
BNCC384501 | 見詳情
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HL-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基
BNCC382114 | 見詳情
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改良MRS瓊脂即用型平板
BNCC354756 | 見詳情
試劑盒組成:
組成
別名
規(guī)格
配制依據(jù)
溶液A
結(jié)晶紫染色液
5ml*2
將1.0g結(jié)晶紫完全溶解于20ml 95%乙醇,
然后與80ml 1%草酸銨水解液混合,。
溶液B
碘液
5ml*2
將1.0g碘與2.0g碘化鉀混合,然后加少許
蒸餾水充分振搖,,待完全溶解,再加蒸餾水至300ml,。?
溶液C
95%乙醇
5ml*2
/
溶液D
沙黃復(fù)染液
5ml*2
將0.25g沙黃溶解于10ml95%乙醇中,,然后
加90ml蒸餾水稀釋,。
檢驗(yàn)原理:
通過結(jié)晶紫初染和碘液媒染后,,在細(xì)胞壁內(nèi)形成了不溶于水的結(jié)晶紫與碘的復(fù)合物,,革蘭氏陽性菌由于其細(xì)胞壁較厚、肽聚糖網(wǎng)層次較多且交聯(lián)致密,,故遇乙醇或丙酮脫色處理時(shí),,因失水反而使網(wǎng)孔縮小,再加上它不含類脂,,故乙醇處理不會(huì)出現(xiàn)縫隙,,因此,,能把結(jié)晶紫與碘復(fù)合物牢牢留在壁內(nèi),,使其仍呈紫色,;而革蘭氏陰性菌因其細(xì)胞壁薄,、外膜層類脂含量高、肽聚糖層薄且交聯(lián)度差,,在遇脫色劑后,,以類脂為主的外膜迅速溶解,,薄而松散的肽聚糖網(wǎng)不能阻擋結(jié)晶紫與碘復(fù)合物的溶出,,因此通過乙醇脫色后仍呈無色,,再經(jīng)沙黃等紅色染料復(fù)染,,就使革蘭氏陰性菌呈紅色,。
用法:
1.涂片經(jīng)火焰固定,加(結(jié)晶紫溶液)溶液A染1分鐘,用清水沖去染液。
2.加(碘液)溶液B染1分鐘,,水洗,。
3.加(95%乙醇)溶液C,,不時(shí)搖動(dòng)玻片約10-30秒,,至無紫色脫落為止,,水洗,。
4.加(沙黃復(fù)染液)溶液D,染1分鐘,,水洗。
5.干后油鏡鏡檢,。陽性菌呈紫色,、陰性菌呈淡紅色。
革蘭氏染色液質(zhì)控結(jié)果:
革蘭氏染色液試劑盒微生物靈敏度試驗(yàn):
按標(biāo)簽用法制備培養(yǎng)基,,接種以下質(zhì)控菌株,放置/℃/培養(yǎng)/小時(shí),。
以上信息僅供參考,請(qǐng)以實(shí)物批次為準(zhǔn),!