李氏菌增菌肉湯(LB1,LB2)基礎(chǔ)(顆粒)/添加萘啶酮酸,吖啶黃素即為L(zhǎng)B1,LB2,,用于李斯特氏菌二步增菌
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MH瓊脂即用型平板
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蛋白瘤胃球菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)(含纖維二糖)
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CASO瓊脂
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HL-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基
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改良MRS瓊脂即用型平板
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用途:添加萘啶酮酸,,吖啶黃素即為 LB1,LB2,用于李斯特氏菌二步增菌,。
添加劑:每瓶需配套添加?
5包 HB4160a1 萘啶酮酸(5.0mg)
5包 HB4160c1?吖啶黃素(3.0mg)
1包 HB4160b萘啶酮酸(4.0mg)
1包 HB4160d 吖啶黃素(5.0mg)
LB1液:每 225ml 培養(yǎng)基中加入1 支HB4160a1 萘啶酮酸(5.0mg)和1支HB4160c1?吖啶黃素(3.0mg);
LB2液:每 200ml 培養(yǎng)基中加入1 支HB4160b萘啶酮酸(4.0mg)和1支HB4160d 吖啶黃素(5.0mg),。
成分(g/L)
檢驗(yàn)原理蛋白胨提供碳源和氮源滿足細(xì)菌生長(zhǎng)的需求;氯化鈉可維持均衡的滲透壓,;磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉是緩沖劑,。萘啶酮酸和吖啶黃素為抑菌劑,萘啶酮酸可抑制多數(shù)革蘭氏陰性菌的生長(zhǎng),,吖啶黃素對(duì)多種革蘭氏陽(yáng)性菌有較強(qiáng)的抑制作用,,對(duì)李斯特氏菌抑制作用較弱;七葉苷在365nm紫外燈下可見(jiàn)熒光,,李斯特氏菌可利用分解七葉苷,,使培養(yǎng)基的熒光消失。
用法
稱取本品 ?49.4g,加熱溶解于1000ml 蒸餾水中,分裝,121℃高壓滅菌 15 分鐘,備用,。
LB1液:每 225ml 培養(yǎng)基中加入1 支萘啶酮酸(5.0mg/支)和1 支吖啶黃素(3.0mg/支);
LB2液:每 200ml 培養(yǎng)基中加入1 支萘啶酮酸(4.0mg/支)和1 支吖啶黃素(5.0mg/支),。?
不同細(xì)菌在李氏菌增菌肉湯(LB1,LB2)上的不同反應(yīng)
李氏菌增菌肉湯(LB1、LB2)基礎(chǔ) 顆粒的微生物靈敏度試驗(yàn):
按標(biāo)簽用法制備培養(yǎng)基,,接種以下質(zhì)控菌株,,放置30±1℃需氧培養(yǎng)18-24小時(shí)。
以上信息僅供參考,,請(qǐng)以實(shí)物批次為準(zhǔn),!
GB 4789.30-2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 單核細(xì)胞增生李斯特氏菌檢驗(yàn)
適用于食品及環(huán)境樣品中單核細(xì)胞增生李斯特氏菌的分離與鑒定,涵蓋生乳,、肉制品,、水產(chǎn)品等基質(zhì)[3][4]。
采用兩步增菌法:LB1肉湯(含萘啶酮酸和吖啶黃素)用于初級(jí)增菌(30℃培養(yǎng)24h),,LB2肉湯(添加補(bǔ)充劑)用于二次增菌(30℃培養(yǎng)24-48h)[3][4],。
最低檢出限為1 CFU/25g樣品,定量檢測(cè)需通過(guò)平板計(jì)數(shù)法確認(rèn)活菌濃度,。
每批次需同步進(jìn)行陽(yáng)性對(duì)照(ATCC 19115菌株)和陰性對(duì)照(無(wú)菌肉湯),,陽(yáng)性對(duì)照需在LB1/LB2中呈現(xiàn)典型渾濁生長(zhǎng)。
1. 樣品預(yù)處理:25g樣品+225mL LB1肉湯均質(zhì)
2. 初級(jí)增菌:30℃培養(yǎng)24±2h
3. 轉(zhuǎn)種LB2肉湯:取0.1mL培養(yǎng)物接種
4. 二次增菌:30℃培養(yǎng)24-48h
5. 選擇性平板分離:PALCAM或顯色培養(yǎng)基劃線[3][4]
1. LB1/LB2需現(xiàn)配現(xiàn)用,,萘啶酮酸和吖啶黃素需過(guò)濾除菌后添加
2. 高鹽樣品需調(diào)整氯化鈉濃度至4.5%
3. 七葉苷水解試驗(yàn)為關(guān)鍵鑒定指標(biāo)
以上信息僅供參考,,請(qǐng)以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn),!