Fraser培養(yǎng)基(顆粒)/用于李斯特氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)
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LB培養(yǎng)基
H17379-500ml | 見詳情
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M2培養(yǎng)基
R32331-100ml | 見說明書
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MEM培養(yǎng)基
R32351-500ml | 含NEAA,、L-谷氨酰胺、酚紅,;不含丙酮酸鈉,、HEPES
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培養(yǎng)箱除菌劑
R32860-500ml | 見說明書
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根瘤菌培養(yǎng)基
BNCC380913 | 見詳情
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LB培養(yǎng)基
H17379-500ml | 見詳情
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M2培養(yǎng)基
R32331-100ml | 見說明書
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MEM培養(yǎng)基
R32351-500ml | 含NEAA,、L-谷氨酰胺、酚紅,;不含丙酮酸鈉,、HEPES
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培養(yǎng)箱除菌劑
R32860-500ml | 見說明書
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根瘤菌培養(yǎng)基
BNCC380913 | 見詳情
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MH瓊脂即用型平板
BNCC363770 | 見詳情
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CASO瓊脂
BNCC384438 | 見詳情
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蛋白瘤胃球菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)(含纖維二糖)
BNCC384501 | 見詳情
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HL-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基
BNCC382114 | 見詳情
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改良MRS瓊脂即用型平板
BNCC354756 | 見詳情

?用途:用于李斯特氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)。
添加劑:
1盒?HB4190a-3?FB1(Half-Fraser)添加劑A?
1盒?HB4190a-4?FB1(Half-Fraser)添加劑B?
5盒 HB4194-2b FB2添加劑(2ml*20支)
FB1(Half-Fraser)?培養(yǎng)基:每225ml培養(yǎng)基加入1支HB4190a-3?FB1(Half-Fraser)添加劑A和1支HB4190a-4?FB1(Half-Fraser)添加劑B,。
FB2 (Fraser)?培養(yǎng)基:每100ml培養(yǎng)基加入1支HB4194-2b FB2添加劑,。
成分(g/L):
檢驗原理:酪蛋白酶消化物、動物組織酶消化物,、牛肉粉,、酵母粉提供氮源、維生素,、氨基酸和生長因子,;氯化鈉可維持均衡的滲透壓;磷酸氫二鈉和磷酸二氫鉀為緩沖劑,;七葉苷是可發(fā)酵的糖,;氯化鋰和其它的抗生素能抑制革蘭氏陰性菌和大多數(shù)革蘭氏陽性菌。
用法
稱取本品 55.0g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,121℃高壓滅菌 15 分鐘,冷至50℃時,分裝 225ml,若加入1 支 FB1 添加劑 A 和 1 支FB1 添加劑 B 制成 FB1(Half-Fraser ) 培養(yǎng)基;分裝100ml,若加入 1 支 FB2 添加劑 A 和 1 支 Fb2 添加劑B 制成 FB2 ( Fraser ) 培養(yǎng)基,混勻,備用,。
Fraser培養(yǎng)基原理及實驗現(xiàn)象:
Fraser培養(yǎng)基中細(xì)菌的生長情況:
在Fraser培養(yǎng)基管中,,單增李斯特氏菌,英諾克李斯特氏菌變黑,,熒光消失,;
大腸埃希氏菌,糞腸球菌被抑制,,仍有熒光,。
Fraser培養(yǎng)基(顆粒)微生物靈敏度試驗:按標(biāo)簽用法制備培養(yǎng)基,接種以下質(zhì)控菌株,放置30℃需氧培養(yǎng)25±1小時,。?
以上信息僅供參考,請以實物批次為準(zhǔn),!
一,、適用范圍
二,、核心檢測方法
1. 稱取 55.0g 培養(yǎng)基顆粒,,溶解于 1000ml 蒸餾水中,121℃ 高壓滅菌 15 分鐘,;
2. 冷卻至 50℃ 后,,按比例加入FB1/FB2 添加劑(如萘啶酮酸、吖啶黃素等),,分裝后用于樣品增菌培養(yǎng)[1][4],。
三、檢出限與定量限
四,、質(zhì)控樣品要求
- 陽性對照:單核細(xì)胞增生李斯特氏菌(ATCC 19115),;
- 陰性對照:金黃色葡萄球菌(ATCC 25923)或大腸桿菌(ATCC 25922),,驗證選擇性和靈敏度[1][4],。
五、關(guān)鍵實驗步驟
2. 添加劑加入時機:需在培養(yǎng)基冷卻至 50℃ 后添加,,防止抗生素失活;
3. 滅菌條件:121℃ 高壓滅菌不超過 15 分鐘,,避免過度加熱導(dǎo)致成分分解[1][4],。
六、特別說明
2. 若培養(yǎng)基顏色變?yōu)樯铧S色或出現(xiàn)沉淀,需重新配制,;
3. 含七葉苷的培養(yǎng)基需觀察黑暈反應(yīng)以初步判斷目標(biāo)菌活性[1][4],。
以上信息僅供參考,請以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn),!